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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇儿童
  • 2篇皮炎
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮瘤
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血清
  • 1篇肢端
  • 1篇肢端皮炎
  • 1篇止痒
  • 1篇止痒洗剂
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇乳膏
  • 1篇湿疹
  • 1篇特应性
  • 1篇特应性皮炎
  • 1篇丘疹
  • 1篇丘疹性
  • 1篇综合征

机构

  • 4篇首都儿科研究...

作者

  • 4篇刘晓雁
  • 4篇刘燕
  • 3篇苏伟
  • 3篇张高磊
  • 2篇高莹
  • 2篇顾菲
  • 1篇杨明
  • 1篇杨健
  • 1篇吴建新
  • 1篇张升

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇实用皮肤病学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
儿童丘疹性肢端皮炎一例
2021年
5岁男性患儿,面部、四肢出现大量扁平红色丘疹伴瘙痒10d。10d前,患儿手、足背侧出现散在红色小丘疹,3 d内迅速蔓延至于大腿、臀部、手臂和面颈部,躯干皮损较少。皮肤科情况:面部、四肢可见大量密集分布的针尖至黄豆大小的扁平、红色、有光泽丘疹,孤立不融合,表面轻度脱屑,肘部、膝部、踝关节处皮损呈线状分布。EB病毒衣壳抗原(EBV-CA)-Ig G、EBV-CA-Ig M阳性,EBV-CA-Ig A可疑阳性;丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶轻度升高。诊断:儿童丘疹性肢端皮炎。治疗:口服抗组胺药止痒,复方甘草酸苷调节免疫,外用糖皮质激素药物及润肤剂治疗。2周后,皮损无消退,瘙痒减轻,1个月后,皮损明显减少,2个月后,皮损自行消退。随访6个月未见复发。
邓维张高磊苏伟刘燕刘晓雁
关键词:EB病毒
川百止痒洗剂联合糠酸莫米松治疗儿童顽固性湿疹的疗效观察被引量:20
2019年
目的观察分析川百止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗儿童顽固性湿疹的临床疗效。方法将入组的确诊儿童顽固性湿疹患儿76例,随机分为对照组(36例)和观察组(40例)。对照组给予糠酸莫米松乳膏单药治疗,观察组给予川百止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏联合治疗。比较两组患儿的疗效、瘙痒程度、生活质量和复发情况。结果治疗1个疗程后,对照组和观察组在治疗效果差异无统计学意义(P>0.05),瘙痒和生活质量较治疗前有明显改善(P<0.05),但两组在改善程度上的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川百止痒洗剂和糠酸莫米松乳膏联合用药治疗儿童顽固性湿疹,疗效确切,且能改善复发情况。
杨明顾菲刘燕刘晓雁
关键词:川百止痒洗剂糠酸莫米松乳膏
儿童特应性皮炎严重程度与血清维生素D水平相关性研究被引量:6
2017年
目的:明确儿童特应性皮炎(AD)严重程度与血清维生素D(Vit D)水平之间的相关性。方法:检测100例AD患儿血清中Vit D水平。按照血清Vit D的水平,分为正常(>75 nmol/L),不足(50~75 nmol/L)和缺乏(<50 nmol/L)。根据SCORAD评分,确定患儿AD疾病的严重程度,其中<25分为轻度,25~50分为中度AD,>50分为重度AD。利用多元线性回归分析,检验Vit D水平及疾病严重程度的相关性。结果:100例患儿中,轻度AD患儿5例,其中Vit D水平正常1例,不足3例,缺乏2例;中度AD患儿36例,其中Vit D水平正常9例,不足11例,缺乏16例,重度AD患儿58例,其中Vit D水平正常8例,不足16例,缺乏34例。多因素分析结果显示Vit D水平与AD严重程度之间具有负向关联。结论:Vit D的水平可能与特异性皮炎的严重程度有关。
苏伟高莹张高磊张升刘燕吴建新刘晓雁
关键词:特应性皮炎维生素D
难治性卡波希样血管内皮细胞瘤及卡梅综合征十例临床分析被引量:5
2017年
目的 探讨西罗莫司联合泼尼松治疗难治性卡波希样血管内皮细胞瘤(RKHE)及卡梅综合征(KMS)的临床效果.方法 临床资料回顾性分析,收集2014年1月至2017年1月首都儿科研究所附属儿童医院就诊的10例经普萘洛尔、泼尼松、平阳霉素和聚桂醇治疗无效或复发的RKHE和KMS(其中单发RKHE5例,RKHE合并KMS5例,年龄6d~9岁);西罗莫司治疗剂量0.035 ml/(kg·d),每天1次,治疗时间6 ~410 d;采用常规组织病理活检及免疫组化检查明确诊断;检测治疗过程中凝血指标和血小板计数的变化,采用B超和标尺计量瘤体及瘀斑的变化;随访记录治疗期间因服用西罗莫司引起的不良反应.结果 10例患儿中男6例,女4例.其中5例RKHE合并KMS临床特征主要表现为顽固复发的暗红色质硬的血管瘤样病变或皮下瘀斑,血小板计数(15 ±7)×10^9/L(均低于30.0×10^9/L),凝血指标明显异常,纤维蛋白原(0.8 ±0.5)g/L,纤维蛋白裂解产物及D-二聚体(100±23) mg/L、(10 000±2 200) ng/L,凝血酶原时间及部分凝血酶原时间(25.0 ±2.1)s、(58.0 ±3.4)s.活检组织病理特征相似,肿瘤细胞呈梭性,团块状分布,细胞核深染;免疫组化:D2-40、CD31和CD34阳性,Ⅷ因子和GLUT-1阴性;5例RKHE伴发KMS经西罗莫司联合泼尼松治疗(6.5±0.7)d,血小板计数增加至(72.0±0.6)×10^9/L,纤维蛋白原(1.5 ±0.2)g/L,纤维蛋白裂解产物及D-二聚体(7±3) mg/L、(2 300±200) ng/L,凝血酶原时间及部分凝血酶原时间延长至(15.0±2.3)s、(42.0 ±3.4)s,瘤体和瘀斑缩小18%±3%、38%±5%;(30.0 ±5.7)d后血小板计数(146±36)×10^9/L,凝血指标均在正常值范围内,瘀斑消失,瘤体缩小73%±3%;(3.0±0.4)个月后,瘤体缩小93%±2%未触及.5例RKHE未伴发KMS临床表现为暗红色质硬的血管瘤样斑块,血小板及凝血指标均正常,采用西罗莫司治疗(2.0±0.6)个月未合并KMS的RKHE
张高磊高莹刘燕顾菲苏伟秦琴陈见友张海花杨健刘晓雁
关键词:血管内皮瘤西罗莫司
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