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湖北省荆州地区妊娠中期孕妇甲状腺功能调查及相关因素分析被引量：9: 2019年; 目的调查湖北省荆州地区妊娠中期孕妇甲状腺功能水平并分析相关影响因素.方法采用美国临床生化研究院推荐的方法,选取120例孕妇确定荆州地区妊娠中期血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)及游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的参考范围.采用2011年美国甲状腺学会(ATA)及本研究建立的参考范围诊断385例妊娠中期妇女,分别计算其甲状腺功能减退症(简称甲减)及亚临床甲减的发生率,并分析妊娠中期甲状腺功能的相关影响因素.结果荆州地区妊娠中期特异性甲状腺功能参考范围为:TSH 0.44~4.56 mIU/L,FT33.94~6.07 pmol/L,FT47.60~13.32 pmol/L.以此为标准,荆州地区妊娠中期孕妇的甲减发生率为0.26%,亚临床甲减为1.82%,低T4血症为5.46%,TSH<0.44 mIU/L者比例为3.64%.与采用2011年ATA指南推荐妊娠中期参考范围TSH(0.2~3.0 mIU/L)为标准相比较,参照本地区妊娠中期甲状腺功能参考范围获得的甲减及亚临床甲减总发生率明显降低(2.08%比11.17%,P<0.01).Pearson相关性分析结果显示,妊娠中期孕妇FT3与孕周、妊娠年龄、胎次均呈负相关(P<0.05);FT4与孕周、妊娠年龄、TSH均呈负相关(P<0.05);TSH与妊娠年龄、FT4均呈负相关(P<0.05).多元线性回归分析结果显示,妊娠年龄及FT4是妊娠中期孕妇TSH水平的影响因素(P<0.05).结论为准确地判断妊娠中期甲状腺功能,应建立适合本地区的妊娠中期甲状腺功能参考范围.; 薛君力胡亚俊鄢斌钱宇李承斌曾姣娥; 关键词：妊娠中期甲状腺功能甲状腺功能减退症

健脾生血颗粒治疗骨科择期手术贫血的临床观察被引量：7: 2017年; 目的:观察健脾生血颗粒治疗骨科择期手术患者贫血的临床疗效及安全性。方法:将120例患者随机分为2组。治疗组给予健脾生血颗粒治疗,对照组给予琥珀酸亚铁片治疗。比较2组患者治疗前,治疗1周、2周、3周、4周、手术当日及术后1 d、1个月,术后2个月,术后3个月的血红蛋白及血清铁蛋白变化,评价2组术前等待时间及术后血清铁蛋白复常时间,药品不良反应和预后情况。结果:1)2组治疗后血红蛋白水平均有显著改善(P<0.05),且治疗组在第2、第3、第4周指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2)与对照组相比,治疗组可将择期手术等待时间缩短6.35 d,2组比较存在统计学意义(P<0.05);3)与对照组相比,治疗组可将血清铁蛋白复常时间缩短0.85个月,两者比较存在统计学意义(P<0.05);4)治疗组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗骨科术前贫血疗效显著,可显著缩短术前等待时间与术后血清铁蛋白复常时间,且安全性佳。; 傅兰清胡亚俊郭小娟; 关键词：健脾生血颗粒琥珀酸亚铁

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血的前瞻性多中心病例系列研究被引量：5: 2017年; 目的:观察健脾生血颗粒在真实世界中治疗妊娠期、儿童及成人缺铁性贫血的疗效与安全性特征。方法:采用病例系列研究方法,计划前瞻性竞争性纳入34家医院2000年1月至2000年1月门诊病例1 000例,其中,妊娠期缺铁性贫血病例(妊娠组)600例,儿童缺铁性贫血病例(儿童组)150例、成人缺铁性贫血病例(成人组)250例,按照药品说明书规定用法用量给予健脾生血颗粒治疗1个月。治疗前后均进行血常规、肝肾功能检查,并进行中医证候评分,记录不良反应发生情况。结果:共竞争性纳入1 055例,妊娠组脱落3例,儿童组脱落24例,成人组脱落17例,其中资料完整可以评价的共1 011例:妊娠组623例,儿童组130例,成人组258例。经过1个月健脾生血颗粒治疗,除了儿童组MCHC外,所有组别的受试者Hb、MCH、MCHC、RBC、HCT及MCV等与治疗前比较,均有显著升高,并具有统计学意义(P<0.05)。妊娠组、儿童组、成人组中医证候评分减分率分别为78.87%、74.02%、77.12%,组间比较无统计学意义(P>0.05);总有效率分别为96.15、93.08、92.64%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。其中,妊娠组入组前经过其他贫血药物治疗无效的,入组前经过其他贫血药物治疗不能耐受的,与初治患者间分层比较,有效率均无统计学意义(P>0.05)。不良事件发生率分别为7.06%、5.38%、6.98,无1例肝肾功能异常情况发生,不良事件发生率组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗1个月可达到良好疗效和安全性。; 魏敏易念华吴汝芳刘文英刘华曹玮黄艳丽刘琼曾英胡小玲马爱平蒋环玲张文华黎庶伍周瑜张晓梅高小玲江霞胡亚俊陈淑芬刘大友崔华英冯莉田玉秀王小燕马光海陈利杨霞朱云芳张晓娥魏红艳赵刚杨艳霞郭小娟刘才芳肖飞裴学军黄志军; 关键词：健脾生血颗粒缺铁性贫血多中心临床观察

便通胶囊防治胸腰椎骨折术后便秘的随机对照研究被引量：13: 2017年; 目的:比较便通胶囊与滋阴润肠口服液治疗胸腰椎骨折术后便秘的疗效、安全性与依从性。方法:采用随机对照设计,共纳入144例胸腰椎骨折术后患者,随机分为2组,每组72例,分别口服便通胶囊与滋阴润肠口服液。记录2组患者首次排便时间、住院时间及不良反应,随访停药后第4周、12周及24周便秘的复发率。结果:对照组有5例患者因治疗3天无效提前退出试验,治疗组70.83%的患者在术后24 h首次排便,治疗组首次排便时间较对照组提前了0.5 d(1.4±0.6 d Vs 1.9±1.1,P<0.05),治疗组住院时间较对照组缩短了5.8 d(15.8±12.5 d Vs 21.6±15.9,P<0.05),且术后第8周、16周及28周治疗组便秘复发率也显著低于对照组(P<0.05),远期疗效稳定。2组不良反应发生率均较低,并且组间比较无统计学意义。结论:便通胶囊治疗胸腰椎骨折术后便秘患者,起效迅速,缩短患者住院时间且复发率低,安全性佳,值得临床推广应用。; 傅兰清胡亚俊翟莉; 关键词：胸腰椎骨折便秘便通胶囊

龙牡壮骨颗粒在治疗绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床观察被引量：6: 2017年; 目的:探索龙牡壮骨颗粒在绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折保守治疗中的临床疗效及安全性。方法:将72例绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折,接受保守治疗的患者随机分为2组。在经皮雌激素基础治疗之上,治疗组给予龙牡壮骨颗粒治疗,对照组给予钙尔奇D治疗。比较2组患者治疗1月、2月、3月的有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度变化及不良事件,并于半年、1年后随访VAS评分、OQOLS量表评分、骨密度与再骨折发生率及不良事件。结果:2组患者在基线时各项指标均无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。治疗组与观察组各有2例在治疗2月时未随诊;治疗组有3例未接受治疗1年时的随访,对照组有4例未接受治疗1年时的随访,失访率无统计学意义(P>0.05)。治疗1月、2月时,2组有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;但治疗3月时,2组有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度指标无统计学意义(P>0.05)。治疗半年、1年后随访时,VAS评分、骨密度与再骨折发生率无统计学意义(P>0.05);但OQOLS量表评分有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组患者在治疗期间均未发生与药物相关的不良反应,无再骨折,无新发高脂血症,无血栓事件,无新发胆囊疾病,无新发恶性肿瘤。结论:龙牡壮骨颗粒联合经皮雌激素治疗绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折能迅速提高骨密度,减轻疼痛症状,减少再骨折发生率,且安全性良好,值得临床推广使用。; 傅兰清胡亚俊王玲; 关键词：骨质疏松椎体压缩性骨折龙牡壮骨颗粒

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胡亚俊

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