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孟昊天

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:西安交通大学口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:政治法律医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇政治法律
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇法医遗传学
  • 2篇多态
  • 2篇位点
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇牙周炎易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病性
  • 1篇年龄
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇鄂温克族
  • 1篇法医
  • 1篇法医人类学
  • 1篇分子

机构

  • 3篇西安交通大学...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇安徽省公安厅
  • 1篇陕西省公安厅

作者

  • 4篇朱波峰
  • 4篇孟昊天
  • 1篇贺永锋
  • 1篇苟建重
  • 1篇李昂
  • 1篇李晔
  • 1篇梅婷
  • 1篇孔婷婷
  • 1篇魏媛媛

传媒

  • 3篇法医学杂志
  • 1篇牙体牙髓牙周...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内蒙古鄂温克族人群30个InDel位点遗传多态性被引量:4
2017年
目的研究30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古地区鄂温克族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法采集87名鄂温克族健康无关个体的外周血样,提取基因组DNA,对样本的30个InDel位点进行复合扩增并分型,运用优化的Power Stats v1.2软件对各位点进行HardyWeinberg平衡检验及遗传学参数的计算,并采用SNPAnalyzer v2.0软件检验各位点间是否存在连锁不平衡。基于30个InDel位点的等位基因频率进行分子方差分析、主成分分析、系统发育树的构建,探讨鄂温克族与其他群体的关系。结果 30个InDel位点经校正检验后符合Hardy-Weinberg平衡定律。经Bonferroni法校正后,两两配对的InDel位点之间处于连锁平衡状态。群体遗传学研究结果表明,鄂温克族与河南汉族和北京汉族的遗传关系较近,与欧洲和墨西哥地区的族群较远。结论 30个InDel位点在内蒙古鄂温克族人群中具有相对较好的遗传多态性,可作为STR检测体系的有益补充。
靳小业魏媛媛贺永锋郭瑜鑫梅婷孟昊天张玉党孔婷婷朱波峰
关键词:法医遗传学鄂温克族
我国人体表征分子鉴识研究的成果、挑战与展望被引量:1
2019年
人体表征,即人体外部可见的一系列形态特征,包括容貌、身高、发色、肤色等。对犯罪嫌疑人外部可见表型特征(表征)的精准鉴识,可为侦查破案、缉查罪犯提供依据和线索,在公安机关侦破案件的过程中,具有重要的实际应用价值。
朱波峰朱波峰孟昊天
关键词:法医遗传学
人体表型特征的DNA分子鉴识——5年新进展被引量:2
2019年
人体外部可见特征(externally visible characteristic,EVC)的分子鉴识,也被称为法医DNA表型(forensic DNA phenotyping,FDP)推断。在常规调查无法确定罪犯身份、DNA数据库未成功比对时,可作为"分子目击证人",通过从犯罪现场留下的生物检材或未知名尸体中获取DNA,推断其外部可见表型特征,以协助侦破案件。近年来,筛选不同EVC相关分子标记的研究多有报道,一部分EVC的推断已经具有一定的准确性,如发色和虹膜颜色。随着人体外部表型特征分子遗传学基础研究的持续深入,以及分子生物学技术的不断创新,将促进人体表型特征DNA分子鉴识的飞速发展。
孟昊天兰琼朱波峰
关键词:法医遗传学法医人类学表型年龄
TNFα-308G/A位点基因多态性与糖尿病性牙周炎易感性的相关性研究被引量:3
2018年
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNFα)基因多态性与糖尿病性牙周炎(DP)易感性的相关性。方法:电子检索MEDLINE、Web of Science、CNKI、万方以及中国生物医学文摘数据库自建库至2016-04收录的所有文献,从中收集TNFα-(308G/A)位点基因多态性与DP易感性的相关研究并进行meta分析。同时采用病例对照研究进行验证:分别收集慢性牙周炎(CP)患者(60例)、健康对照者(N)(56例)、2型糖尿病(T2DM)患者(58例)、DP患者(60例)的血液样本并采用DNA测序法检测其TNFα-(308G/A)位点的基因型。随后采用χ~2检验分析基因型和等位基因频率在各组间分布的差异,并应用非条件Logistic回归分析计算风险比(OR)及95%可信区间(95%CI),以评估各基因型与DP发病风险的相关性。结果:meta分析结果显示,TNFα-(308G/A)位点多态性可能是汉族人群DP易感性的相关因素。病例对照研究结果显示,TNFα-(308G/A)位点的3种基因型(GG、GA、AA)及等位基因(G、A)频率在各组间的分布均有统计学差异(P<0.05);携带A等位基因的人群患DP的风险明显增加(OR=5.074,95%CI:1.857~13.868,P=0.002),而且携带GA基因型的人群患DP的风险显著高于携带GG基因型的人群(OR=5.637,95%CI:1.949~16.301,P=0.001)。结论:汉族人群中TNFα-(308G/A)位点基因多态性可能是DP易感性的相关因素。
王欣欣辛欣李晔孟昊天朱波峰李昂苟建重
关键词:基因多态性TNFΑ
共1页<1>
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