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李玲玉

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:牡丹江医学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇神经损伤
  • 1篇肾病
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌SGC-...
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇小细胞
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化作用
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇激酶
  • 1篇姜黄素

机构

  • 4篇牡丹江医学院

作者

  • 4篇李玲玉
  • 3篇袁晓环
  • 2篇武艳
  • 2篇韩杨
  • 1篇刘洁婷
  • 1篇孙丽岩
  • 1篇吴宜艳
  • 1篇张伟
  • 1篇吴丹
  • 1篇柏合
  • 1篇刘俊香
  • 1篇孟娜娜

传媒

  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
microRNAs在糖尿病肾病中的研究进展被引量:1
2017年
microRNAs(miRNAs)目前发现了上千种,通过研究发现它们不编码蛋白质,但是它们能调控基因信息是否表达,并参与细胞的生长,增值,分化,衰老以及病变全过程。有大量文献报道,miRNAs对于糖尿病肾病(DN)的发生、发展有着强大的生物学作用。在DN患者中发现大量的miRNAs的异常表达,并且各自发挥着不同的作用。本文从miRNA的产生、DN的产生和影响以及DN相关miRNAs的表达做一综述。
唐春银李玲玉武艳袁晓环崔晓丽闫昭威
关键词:MIRNASDN标志物
黄芩苷通过抗氧化对H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用被引量:10
2018年
目的探讨黄芩苷通过抗氧化对H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。方法将SH-SY5Y细胞按照培养方法的不同分成五组:对照组(正常培养基),模型组(200μmol/L H_2O_2),低、中、高剂量黄芩苷组(先用50、100、200μmol/L药物保护,然后用H_2O_2损伤)。采用MTT法检测SH-SY5Y细胞的存活率,Western blot法检测细胞的硫氧还蛋白(Trx)表达,采用试剂盒检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、脂质氧化丙二醛(MDA)的含量。结果模型组吸光度与细胞存活率显著低于对照组(P<0.01),与模型组比较,不同剂量黄芩苷组吸光度与细胞存活率均不同程度升高,其中,低、中剂量黄芩苷组与模型组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,模型组MDA升高,Trx、SOD和GSH-Px降低(P<0.01)。与模型组比较,低、中剂量黄芩苷组MDA降低,Trx、SOD及GSH-Px升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论黄芩苷对H_2O_2诱导损伤的SH-SY5Y细胞具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关。
吴宜艳韩杨李玲玉唐春银袁晓环
关键词:黄芩苷抗氧化作用神经损伤
姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞的影响被引量:6
2017年
目的探讨不同浓度姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移及浸润的影响,并进一步研究c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路及相关蛋白p38的表达情况,以探讨姜黄素对肺癌A549细胞作用的分子机制。方法常规培养肺癌A549细胞,并分为对照组、不同浓度姜黄素(10,20,40,80μmol·L^(-1))处理组,运用实时无标记细胞分析技术(RTCA)实时观测并评估不同浓度姜黄素对肺癌A549细胞的增殖、迁移及浸润的影响。采用荧光定量PCR和免疫印迹分别检测JNK和p38及其磷酸化的表达情况。结果姜黄素对A549细胞的半数抑制率为40μmol·L^(-1),并且对A549细胞的迁移和浸润具有明显抑制作用;与对照组比较,姜黄素在基因水平上降低了A549细胞的JNK及P-p38的水平,而在蛋白水平上则能够显著降低P-JNK、JNK及P-p38、p38的表达(P<0.05)。结论姜黄素能够抑制A549细胞的增殖、迁移、浸润,其可能的分子学机制为通过降低JNK、p38的磷酸化进而阻断JNK信号转导通路。
刘俊香刘洁婷唐春银李玲玉柏合袁晓环张伟孙丽岩武艳
关键词:姜黄素C-JUN氨基末端激酶
松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响被引量:2
2018年
目的研究松针油对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,为揭示松针油的抗胃癌作用机制提供理论和实验基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取松针油。向对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞中加入等体积不同浓度的松针油,培养24 h后进行细胞形态学观察;采用MTT法检测松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,将对数期细胞分为阴性对照组、不同浓度给药组,加入不同浓度的松针油,培养24 h后每孔加MTT 20μL,37℃孵育4 h,每孔加入0.04 mol/L DMSO 200μL,用酶联免疫检测仪在490 nm波长测光密度值(OD值)。结果松针油给药浓度越高,存活细胞越少,细胞发生体积变小、变圆、核固缩等形态学变化;MTT实验结果表明:与对照组的OD值相比较,1∶200、1∶300和1∶400给药组的OD值明显下降(P<0.001),1∶500给药组的OD值也有下降,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组的细胞存活率相比较,1∶200、1∶300、1∶400和1∶500给药组细胞存活率明显下降,差异有统计学意义(P<0.001),半数抑制浓度(IC50)为1.9 mg/m L。结论松针油对胃癌SGC-7901细胞增殖有抑制作用,且随松针油浓度升高抑制作用明显增强。
吴丹孟娜娜韩杨李玲玉唐春银
关键词:胃癌细胞增殖MTT法
共1页<1>
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