李京
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：开滦总医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BET抑制剂对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞生长及外周血Th17细胞数量和相关细胞因子表达的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨溴结构域和超末端结构域(bromodomain and extra terminal domain, BET)抑制剂对弥漫性大B细胞淋巴瘤CRL-2630细胞生长的影响,以及对弥漫性大B细胞淋巴瘤BALB/c-nu裸鼠外周血中辅助性T细胞17(helper T cells, Th17)数量和相关细胞因子表达的影响。方法:培养弥漫性大B细胞淋巴瘤株CRL-2630,使用不同浓度BET抑制剂(2、4、8、16、32 nmol/L)处理48 h, 32 nmol/L BET抑制剂处理不同时间(12、24、36、48 h),CCK-8法检测各处理细胞活性;集落形成实验检测不同BET抑制剂浓度处理后细胞集落形成能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测不同BET抑制剂浓度处理后细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR与Western blot检测32 nmol/L BET抑制剂处理CRL-2630细胞48 h后HMGA1 mRNA与蛋白的表达水平;构建HMGA1过表达载体并通过脂质体介导法转染CRL-2630细胞,并用32 nmol/L BET抑制剂处理48 h,检测细胞活性与凋亡情况;构建裸鼠弥漫性大B细胞淋巴瘤模型并采集外周血,流式细胞术检测Th17细胞比例,ELISA法检测相关细胞因子的含量。结果:在一定范围内,BET抑制剂呈剂量依赖性地抑制CRL-2630细胞的活性,32 nmol/L BET抑制剂以时间依赖性地抑制CRL-2630细胞的活性。随着BET抑制剂处理浓度的增高,CRL-2630细胞集落形成能力逐渐下降,凋亡率逐渐升高。32 nmol/L BET抑制剂处理CRL-2630细胞48 h后,细胞中HMGA1的mRNA和蛋白水平均明显下降。pc DNA3.4-HMGA1转染CRL-2630细胞再使用BET抑制剂处理后,细胞的活性升高而凋亡率明显下降。弥漫性大B细胞淋巴瘤裸鼠经BET抑制剂作用后,外周血Th17细胞比例和IL-6、IL-17、IL-23含量较生理盐水组明显下降。结论:BET抑制剂能有效抑制CRL-2630细胞活性,并诱导其凋亡,在一定范围内呈时效和量效关系。BET抑制剂还可以抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤裸鼠外周血Th17细胞数量和相关细胞炎性因子的分泌,其作用机制可能与HMGA1的表达下调有关。
- 李欣欣杨永辉李京任秉辉王辉
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 脑转移瘤再次放疗同步口服替莫唑胺的疗效及毒副反应被引量：5
- 2015年
- 目的研究脑转移瘤再次放疗同步口服替莫唑胺的疗效及毒副反应。方法选取该院2009年1月至2013年1月收治的脑转移瘤患者136例。随机分成观察组和对照组各68例。对照组单独采用三维适形放射治疗,观察组在对照组基础上同步给予口服替莫唑胺治疗。对比两组患者临床疗效、中位生存时间、局部复发中位时间以及毒副反应等情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,中位生存时间及局部复发中位时间显著大于对照组(均P<0.05)。两组患者毒副反应无显著性差异(均P>0.05)。结论再次放疗同步口服替莫唑胺治疗脑转移瘤,临床疗效安全可靠,且可达到延长中位生存期以及延缓患者中位复发时间等效果,毒副反应无明显增加。
- 李欣欣杨永辉杨璟李京任秉辉
- 关键词：脑转移瘤替莫唑胺毒副反应
- PTEN表达对恶性脑胶质瘤细胞放射敏感性的影响及其机制研究
- 2021年
- 目的研究第10号染色体缺失性磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)表达对恶性脑胶质瘤细胞放射敏感性的影响及其机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot方法检测恶性脑胶质瘤及瘤旁正常组织和细胞的PTEN mRNA和蛋白表达量。对恶性脑胶质瘤T98G细胞进行梯度剂量X线(0、2、4、6 Gy)照射,RT-qPCR和Western blot检测T98G细胞的PTEN表达量。结果与癌旁正常组织相比,恶性脑胶质瘤组织的PTEN mRNA和蛋白表达量均显著降低(均P<0.01)。恶性脑胶质瘤U251细胞和T98G细胞的PTEN mRNA和蛋白表达量明显低于正常脑胶质HEB细胞(P<0.05~0.01);T98G细胞的PTEN表达量随着X线放射剂量增加而升高。结论下调PTEN基因的表达能够激活PI3K-AKT-GSK3β信号通路,从而降低恶性脑胶质瘤细胞的放射敏感性。
- 李欣欣杨永辉李京任秉辉王辉朱雁冰
- 关键词：PTEN恶性脑胶质瘤
- 乳腺癌脑转移再次放疗联合替莫唑胺治疗患者的临床特点和预后分析被引量：4
- 2016年
- 目的分析乳腺癌脑转移再次放疗联合替莫唑胺治疗患者的临床特点和预后。方法采用回顾性方法,随机抽取自2008-03-2010-12月在我科室进行治疗的92例乳腺癌脑转移患者,根据治疗方案不同用随机数表法分为联合治疗组和对照组每组46例患者。联合治疗组采用再次放疗联合替莫唑胺疗法,对照组仅仅使用再次放疗治疗。分析研究对象的临床特点,临床效果和预后影响因素。结果 (1)所有乳腺癌脑转移患者中,60岁以下患者脑转移率低于60岁以上患者的脑转移(P<0.05);月经史分布大体一致;患者有生育史者、不吸烟者、已经接受化疗者居多;肿瘤大小以T2期为主,T1期次之;病理类型以腺癌居多,鳞癌次之;颅内转移灶多为多发,并伴有其他转移灶。(2)在可能影响因素中,年龄、吸烟史、肿瘤大小、病理分型、颅内转移灶数目、其他转移、化疗史以及是否使用替莫唑胺与患者的平均生存期有关,均有P<0.05,差异具有统计学意义。结论全脑放疗联合替莫唑胺可以有效地延长乳腺癌脑转移患者的生存期,且年龄、吸烟史、肿瘤大小、病理分型、颅内转移灶数目、其他转移、化疗史以及是否使用替莫唑胺是患者平均生存期影响因素。
- 李欣欣杨永辉李京
- 关键词：乳腺癌脑转移替莫唑胺
