郭亚卿
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 杠柳苷元大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：3
- 2018年
- 目的：考察杠柳苷元大鼠在体肠吸收动力学,探讨杠柳苷元可能的吸收机制。方法：采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用高效液相色谱法以Hypersil ODS2（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈-水（29∶71）为流动相,流速1 mL·min^（-1）,于220 nm波长测定灌流液中杠柳苷元的含量。结果：杠柳苷元不同浓度下的吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数（Papp）在考察浓度范围内（1.25、5、20μg·mL^（-1））具有显著性差异（P〈0.01）,存在浓度依赖性。结论：杠柳苷元的肠吸收机制除被动扩散外,可能还涉及主动转运。
- 尹通王晓明王晓明郭亚卿潘桂湘吕弘
- 关键词：在体肠吸收
- 注射用丹参多酚酸有效成分的测定方法
- 本发明公开一种注射用丹参多酚酸有效成分的测定方法，包括如下步骤：1)制备待测样品；给人或动物注射丹参多酚酸，取全血，分离，得到血浆或血清，与酸溶液和内标溶液涡旋混匀；加入有机溶剂涡旋混合去除蛋白；离心，取有机溶剂层，挥干...
- 潘桂湘郭亚卿王晓明尹通姜苗苗张鹏王萌
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定养血清脑颗粒中14种成分被引量：2
- 2017年
- 目的采用LC-MS/MS法同时测定养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍等)中芍药苷、芍药内酯苷、新绿原酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、没食子酸乙酯、丹参素、阿魏酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry Shield RP C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;柱温20℃。结果 14种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.980 0),平均加样回收率85.5%~107.0%,RSD 2.0%~5.0%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于养血清脑颗粒的质量控制。
- 郭亚卿王晓明潘桂湘尹通李文芳陈浩浩
- 关键词：养血清脑颗粒化学成分LC-MS/MS
- LC-MS/MS测定养血清脑颗粒中15个生物碱成分的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立LC-MS/MS方法,对养血清脑颗粒中15个生物碱成分进行含量测定。方法:采用HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,流速200μL·min^(-1),柱温30℃,电喷雾离子化(ESI),多反应监测离子扫描(MRM),于正离子模式下检测目标化合物,进样量2μL。结果:小檗碱、药根碱、巴马汀、黄连碱、四氢黄连碱、四氢小檗碱、延胡索甲素、延胡索乙素、原阿片碱、钩藤碱、毛钩藤碱、帽柱木菲碱、异帽柱木菲碱、坡绕定、异坡绕定的线性关系良好(r=0.99),各成分加样回收率在89%~107%之间,准确度与精密度良好。结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,可同时测定养血清脑颗粒中多个生物碱成分的含量,有助于快速进行该药品的多成分质量控制。
- 李文芳王晓明潘桂湘尹通郭亚卿
- 关键词：养血清脑颗粒LC-MS/MS钩藤碱延胡索乙素
- 固相萃取LC-MS/MS法测定疏血通注射液中次黄嘌呤浓度被引量：3
- 2019年
- [目的]建立固相萃取液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定疏血通注射液中次黄嘌呤浓度。[方法]疏血通注射液经固相萃取柱处理后,采用LC-MS/MS进行含量测定。色谱柱为AcquityBEHC18分析柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3mL/min。于ESI负离子模式下,以多反应离子监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子为m/z134.9→92.0(次黄嘌呤)和m/z151.0→92.1(内标6-巯基嘌呤)。[结果]次黄嘌呤在质量浓度0.1~0.5μg/mL范围内与待测物和内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.31%。[结论]该方法简便、准确、灵敏,可用于疏血通注射液中次黄嘌呤的浓度测定。
- 王献瑞赵西子王晓明郭亚卿潘桂湘黄宇虹
- 关键词：液质联用固相萃取疏血通注射液次黄嘌呤
- 一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法
- 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸...
- 潘桂湘王献瑞王晓明郭亚卿胡凤英袁圆朱彦
- 文献传递
- 基于标准加入法和多水平的药代动力学综合分析疏血通注射液中不稳定的次黄嘌呤(潜在的质量标志物)
- 2023年
- [目的]作为一种中药注射制剂,舒血通注射液用于治疗缺血性脑卒中。次黄嘌呤是其潜在的质量标志物之一。本研究的目的是通过对次黄嘌呤的定量和药代动力学行为分析为疏血通注射液的质量控制奠定基础。[方法]应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)首次建立了基于标准加入法的疏血通注射液中次黄嘌呤的定量方法。另一方面,也成功建立了基于LC-MS/MS的大鼠给药后血浆样品中次黄嘌呤的测定方法。[结果]对于相同批次的疏血通注射液,采用常规的液质联用技术测出的次黄嘌呤的浓度大于LC-MS/MS联合标准加入法测出的次黄嘌呤的浓度。单次静脉注射疏血通注射液的低、中、高剂量比为1:2:4,AUC0-t分别为(848.34±324.53)μg·h/L、(1483.94±497.74)μg·h/L,(3074.84±910.29)μg·h/L,剂量呈良好的线性依赖关系。[结论]标准加入法的引入可校正目标化合物的浓度,进而消除内源性物质的影响。别嘌呤出可抑制次黄嘌呤的转化以保证药代动力学研究中检测的准确性。通过空白血浆前处理获得的“空白生物基质”成功区分了内源性和药源性的次黄嘌呤。静脉注射次黄嘌呤血药浓度与给药剂量呈良好的线性关系。同样,多次给药中剂量组也没有药物蓄积,这与单次给药中剂量组的药代动力学特征是相似的。
- 邢彦超王晓明王献瑞赵西子郭亚卿黄宇虹Tekleab Teka韩立峰潘桂湘
- 关键词：次黄嘌呤LC-MS/MS药代动力学标准加入法疏血通注射液
- 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法的兴安升麻甲醇提取物化学成分分析被引量：7
- 2019年
- 目的:鉴定兴安升麻甲醇提取物中的化学成分。方法:采用超高效液相色谱仪分离兴安升麻甲醇提取物化学成分,四极杆-飞行时间质谱采集其一级和二级高分辨质谱数据,并用Masshunter软件对原始质谱数据进行分子特征提取,得到可能与兴安升麻相关的候选成分,根据化合物质谱裂解规律及部分标准品确证,鉴定化合物的结构。结果:共鉴定兴安升麻甲醇提取物中的38个成分,包括苯丙素类、皂苷类,色原酮类、含氮化合物4类成分。结论:超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱可应用于升麻化学成分的鉴定。
- 吕弘王晓明刘小梅张帆王献瑞郭亚卿潘桂湘
- 关键词：兴安升麻
- 钩藤UHPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量：4
- 2021年
- 利用UHPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对钩藤药材进行质量评价。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL/min,进样量2μL,柱温30℃,采集并记录不同来源的钩藤UHPLC指纹图谱,然后利用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法,对不同来源的钩藤药材质量进行分析和评价。所建立的钩藤UHPLC指纹图谱共识别、标定了15个共有峰,经鉴定其中的7个共有峰分别为绿原酸、异帽柱木菲碱、异钩藤碱、钩藤碱、缝籽嗪甲醚、去氢毛钩藤碱、毛钩藤碱;30批不同市售来源钩藤的相似度在0.850~0.995之间。经正交偏最小二乘判别分析筛选出了导致不同批次药材质量差异的5个共有峰。本研究建立的UHPLC指纹图谱结合化学模式识别的方法简单、可靠,可为钩藤的质量评价提供参考。
- 黄雯雯王晓明郭亚卿韩立峰黄宇虹潘桂湘
- 关键词：钩藤指纹图谱UHPLC化学模式识别
- 一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法
- 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸...
- 潘桂湘王献瑞王晓明郭亚卿胡凤英袁圆朱彦
- 文献传递
