唐宁宁
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金山东省博士后创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PiR-16通过靶向hnRNPK调节血管平滑肌细胞的功能和机制的研究
- 目的：研究piRNA调控人的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells of human， HA-VSMC)增殖迁移的作用和机制，可能为动脉粥样硬化临床靶向治疗提供新的潜在靶点。 方法：(...
- 唐宁宁
- 关键词：动脉粥样硬化血管平滑肌细胞细胞增殖
- 长链非编码RNA punisher对血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响及机制被引量：2
- 2016年
- 目的探究长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)punisher与动脉粥样硬化的关系及其对血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法 12只健康纯种雄性8周龄载脂蛋白E(apolipoprotein E,Apo E)基因敲除小鼠(Apo E-/-小鼠),通过高脂饲喂制作动脉粥样硬化模型小鼠(模型组);12只健康C57BL/6J小鼠饲以基础饲料为对照组;人体血管平滑肌细胞系根据转染情况分为小干扰-punisher组和阴性对照(negative control,NC)组。通过荧光定量聚合酶链反应测定模型组与对照组小鼠主动脉弓的punisher表达。通过合成punisher的小干扰RNA作为反向对照抑制punisher在人血管平滑肌细胞中的表达,应用实时荧光定量聚合酶链反应验证punisher表达情况;分别采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、划痕实验及流式细胞术检测抑制punisher表达对人血管平滑肌细胞增殖、迁移和凋亡的影响;蛋白印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(B-cell leukemia-lymphoma-2,Bcl-2)、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3,caspase3)、caspase8、p-p38、p53凋亡相关蛋白的表达。结果 1血脂4项及血管苏木精-伊红染色证明造模成功。荧光定量聚合酶链反应显示,动脉粥样硬化模型组小鼠血管punisher表达高于对照组(P<0.05);2CCK-8检测显示小干扰-punisher组的光密度值在转染36 h之后低于NC组(t36=2.683、P<0.05,t48=2.554、P<0.05);划痕实验显示小干扰-punisher组细胞迁移低于NC组(t=3.136、P<0.05);3流式细胞术显示,小干扰-punisher组中凋亡细胞数占比多于NC组(22.6%和11.7%,χ2=4.245、P<0.05);4蛋白印迹法显示小干扰-punisher组Bcl-2、caspase3-30×103、p53蛋白表达水平明显低于NC组(t分别为9.546、5.647、5.42,P<0.05),caspase3-17×103蛋白表达水平高于NC组(t=4.892、P<0.05)。结论沉默lncRNA punisher可以促进血管平滑肌细胞的凋亡并抑制其增殖。
- 李孟鹏于涛陈潇唐宁宁杨艳艳张银凤王昆王建勋李培峰
- 关键词：长链非编码RNA动脉粥样硬化细胞凋亡血管平滑肌细胞
- PP2对C6神经胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
- 2019年
- 目的探究PP2对C6神经胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法根据处理情况将C6神经胶质瘤细胞分为空白对照组、50μg/L成纤维细胞生长因子2(FGF2)处理组(简称FGF2处理组)、50μg/L FGF2和0.02 mol/L PP2共处理组(简称共处理组)。采用Transwell小室和EdU实验检测PP2对C6神经胶质瘤细胞增殖和迁移的影响,采用蛋白质印迹方法检测酪氨酸蛋白激酶(Src)通路相关蛋白及核蛋白的表达。结果不同浓度PP2处理均可抑制C6神经胶质瘤细胞的存活(F=10.25~56.18,P<0.05、0.01)。与FGF2处理组相比,共处理组细胞增殖率明显降低(F=32.23,P<0.01),细胞迁移数量显著减少(F=22.15,P<0.01)。共处理组磷酸化成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)表达水平较FGF2处理组明显降低,差异有统计学意义(F=20.21,P<0.01)。在相同处理时间,FGF2处理组Src通路相关蛋白及核蛋白表达水平与共处理组比较差异均有显著性(F=10.17~278.11,P<0.05、0.01)。结论 PP2可通过靶向FGFR1和Src发挥抗肿瘤作用,这可能为研发神经胶质瘤的新型治疗药物提供一个新思路。
- 唐宁宁杨艳艳张杰刘少燕于涛
- 关键词：神经胶质瘤蛋白酪氨酸激酶类细胞增殖细胞运动
