郑园园
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金中国肝炎防治基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 炎症性肠病易感基因活性调节的研究进展被引量：3
- 2019年
- 基因活性调节影响疾病易感基因的表达,并能改变个体临床表型。炎症性肠病发病具有遗传倾向,其易感基因活性调节可能与发病和转归相关。本文从转录调节、信使RNA加工和降解、翻译控制及DNA重排视角阐述炎症性肠病中基因调节的最新研究进展。
- 郑园园王晓丽秦月花王红敏马阿火
- 关键词：炎症性肠病基因调节遗传易感性克罗恩病
- 微小核糖核酸调控通路基因多态性与原发性肝癌相关性的研究进展被引量：1
- 2017年
- 微小核糖核酸(miRNA)的调控异常可见于多种恶性肿瘤的发生发展过程中,其调节通路中相关基因的单核苷酸多态性(SNP)通过对miRNA的表达及靶位的调节在原发性肝癌(PLC)的发展中发挥着重要作用。本文分别从合成与加工miRNA相关基因SNP、转录miRNA基因SNP以及miRNA靶位基因SNP阐述miRNA调节通路基因多态性在PLC中的临床意义。
- 郑园园郭传勇周莹群夏玉敬马阿火
- 长链非编码RNA ASB16-AS1调控miR-670-3p/ATXN7L3轴影响胃癌细胞增殖、迁移和侵袭被引量：1
- 2020年
- 背景多种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNAs)在胃癌(gastric cancer,GC)进展中被证实发挥抑癌或促癌作用.但lncRNAs数量众多,仍有多种lncRNAs在GC进展中的作用并不明确.因此,筛选具有影响GC细胞增殖、迁移和侵袭的lncRNAs对GC防治十分必要.目的探讨LncRNA ASB16-AS1调控miR-670-3p/ATXN7L3轴对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RTqPCR)和western blot检测人胃黏膜细胞GES-1、GC细胞HGC-27、AGS、NUGC-4中ASB16-AS1、miR-670-3p和ATXN7L3的表达水平.将HGC-27细胞分为si-NC、si-ASB16-AS1、miR-NC、miR-670-3p、si-ATXN7L3、si-ASB16-AS1+anti-miR-NC、si-ASB16-AS1+anti-miR-670-3p、si-ASB16-AS1+pcDNA-NC、si-ASB16-AS1+pcDNA-ATXN7L3组.采用细胞计数试剂盒、transwell实验分别测定细胞活力、迁移侵袭能力;双荧光素酶报告实验、RT-qPCR、western blot确定ASB16-AS1与miR-670-3p、miR-670-3p与ATXN7L3之间的相互作用.结果GC细胞中ASB16-AS1、ATXN7L3呈高表达,miR-670-3p呈低表达(P<0.05).抑制ASB16-AS1表达,或过表达miR-670-3p,或抑制ATXN7L3表达后,HGC-27细胞增殖活力、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05).ASB16-AS1靶向负调控miR-670-3p表达.miR-670-3p靶向负调控ATXN7L3表达.抑制miR-670-3p表达部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05).过表达ATXN7L3部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05).结论抑制ASB16-AS1通过调控miR-670-3p/ATXN7L3轴抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭.
- 罗俊张晓苹郑园园马阿火
- 关键词：胃癌细胞增殖
