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双表型肝细胞癌的临床病理特征分析及其相关部分标记物与临床预后的关系研究: 2024年; 进行肝细胞癌术后病理评估、术后随访及胆管细胞癌标记物及干细胞标记物的检测,探讨其在双表型肝细胞癌生物学行为及临床诊疗中的意义及其可能联系。方法收集2021年1月2024年6月在玉林市红十字会医院经手术治疗并在术后根据WHO定义的病理形态学标准诊断为肝细胞癌的300例患者的临床病理资料,根据病理诊断分为DPHCC(观察组)与普通型HCC(对照组),分析双表型原发性肝癌的预后相关因素。结果观察组对比对照组其CK7、CK19、MUC1、SALL4阳性率更高(P<0.05);双表型原发性肝癌的临床预后相关因素包括分化程度、肿瘤直径、Ki67、包膜侵犯、微血管侵犯与CK7、CK19、MUC1、SALL4免疫表达具有高度关联性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双表型肝细胞癌具有HCC和ICC的双重生物学行为,临床预后更差,根据病理检测可能潜在靶点CK19、CK7、MUC1、SALL4的变化,可根据数据进行个性化评估及制定治疗方案,还可及早发现术后复发,提高疗效。; 廖广界李蕾阮兴秋黄秒莉李中坚; 关键词：临床预后病理诊断免疫组化检测

术前同步放化疗与新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效比较被引量：20: 2018年; 目的比较术前同步放化疗与新辅助化疗在局部晚期宫颈癌(Ⅰb2～Ⅱb期)治疗中的疗效。方法对我院2010年1月～2011年12月68例Ⅰb2～Ⅱb期宫颈癌,医生根据经验和病人意愿分成术前同步放化疗组(n=32)和新辅助化疗组(n=36),治疗结束后3周评价疗效,肿瘤消退或明显缩小的患者行开腹根治性手术。结果同步放化疗组临床有效率为78.1%(25/32),其中CR 28.1%(9/32),PR 50.0%(16/32),新辅助化疗组临床有效率66.7%(24/36),其中CR 11.1%(4/36),PR 55.6%(20/36),2组有效率比较差异无统计学意义(χ~2=1.105,P=0.293)。同步放化疗组脉管癌栓发生率明显低于新辅助化疗组(2 vs 9,χ~2=4.392,P=0.036)。2组淋巴结转移(χ~2=1.259,P=0.262)、深肌层浸润(χ~2=0.066,P=0.797)、宫旁转移(χ~2=0.027,P=0.869)无统计学意义。2组患者3、5年总生存率和无瘤生存率无统计学差异(χ~2=0.047,P=0.829;χ~2=0.001,P=0.976)。结论对于局部晚期宫颈癌,术前同步放化疗与新辅助化疗的疗效无明显差异,术前同步放化疗是可供临床选择的一种治疗方法。; 李秋涟刘翠陈丹丹林海超廖广界; 关键词：宫颈癌放化疗新辅助化疗

前列腺肾型透明细胞癌临床病理观察被引量：1: 2017年; 目的探讨前列腺肾型透明细胞癌(RTCCC)的临床病理特点、免疫组化,提高对该肿瘤的认识。方法对1例发生于前列腺的肾型透明细胞癌进行病理观察,并结合文献讨论分析。结果前列腺肾型透明细胞癌的癌细胞胞质丰富,空亮,呈泡巢状、腺管状乃至实片状弥漫排列,须与转移性肾透明细胞癌及前列腺透明细胞癌相鉴别。免疫组化:AE1/AE3、低分子质量角蛋白(LMWCK)、EMA、PSA、P504S/AMACR和PSMA均(+),vimentin、CD10部分(+),高分子质量角蛋白(HMWCK)、CK7、PAX8和RCC(-)。结论前列腺肾型透明细胞癌是一种罕见的前列腺癌。正确诊断需要病理组织形态、免疫组化结合影像学检查及血清PSA水平。; 廖广界黄伟健李中坚黄秒莉蓝素; 关键词：前列腺肾型透明细胞癌

单纯腔面黏液上皮细胞的细支气管腺瘤1例临床病理分析及文献复习被引量：1: 2022年; 细支气管腺瘤(bronchiolar adenoma, BA)是2020年第五版世界卫生组织(WHO)胸部肿瘤分类采用新命名的肺罕见良性肿瘤。该肿瘤基于解剖学、形态学和免疫组化特征,分为近端型和远端型。BA最突出的组织学特征是由连续的基底细胞和腔面细胞组成双层细胞结构,其由不同比例的黏液细胞、纤毛细胞、克拉拉细胞和/或Ⅱ型肺泡上皮细胞组成^([1])。; 廖广界黄秒莉符桔熊婉婷丘刚

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分伴随精神症状2例临床病理分析被引量：2: 2019年; 卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli leydig cell tumor, SLCT)是一种来源于卵巢性索-间质的肿瘤,临床上罕见,占所有卵巢原发性肿瘤的0.1%~0.5%,占卵巢性索间质肿瘤的1%,其中20% SLCT 含有异源性成分。因其形态多样,容易误诊。本文报道2例 SLCT 伴异源成分,并复习相关文献,分析其临床病理特征及其临床治疗、预后、遗传学等方面的特点。; 廖广界李秋涟朱伟鹏黄伟健; 关键词：卵巢肿瘤精神症状免疫组化

免疫组化在卵巢性索-间质肿瘤诊断中的应用进展被引量：12: 2019年; 卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组少见的原发性卵巢肿瘤,其种类繁多且形态多变,常造成诊断困难;免疫组化染色在其诊断中有重要作用,但特异性强且敏感度高的抗体不多。该文就部分具有代表性的免疫组化标志物在卵巢性索-间质肿瘤中应用价值及研究进展进行综述。; 廖广界; 关键词：免疫组织化学

肝间叶性错构瘤1例报道: 2019年; 肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1]。英语文献报道的所有MHL病例数<200例,多发生在<2岁的幼儿,平均年龄15个月,>2岁儿童和成年人肿瘤较少见.; 廖广界李中坚; 关键词：肝肿瘤错构瘤

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