范蕊
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：新乡医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技创新杰出青年基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SIRT6在二乙基亚硝胺诱导小鼠自发肝癌中的作用
- 2020年
- 目的探讨SIRT6在二乙基亚硝胺(DEN)诱导小鼠自发肝癌中的作用。方法选取Huh7-sirt6细胞和Huh7-GFP细胞,常规培养,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测过表达SIRT6对肝癌细胞体外增殖的影响。选取Wt小鼠和TgSIRT6小鼠各1只,Western blot法检测TgSIRT6小鼠肝脏组织中SIRT6表达;另选取15日龄清洁级无病原体全身性过表达SIRT6转基因(TgSIRT6)小鼠20只(雄性14只,雌性6只)和C57BL6/J野生型(Wt)小鼠18只(雄性12只,雌性6只)为研究对象,将小鼠分为TgSIRT6-DEN组16只(雄性10只,雌性6只)、Wt-DEN组14只(雄性8只,雌性6只)、TgSIRT6对照组4只(雄性)和Wt对照组4只(雄性)。TgSIRT6-DEN组和Wt-DEN组小鼠腹腔注射DEN25 mg·kg-1;TgSIRT6对照组和Wt对照组小鼠腹腔注射相同剂量的生理盐水。给药后48周颈椎脱臼法处死各组小鼠,取肝脏,观察肝脏颜色、大小、质地及有无癌变结节,记录肝脏肿瘤的大小、数量,并行肝肿瘤组织苏木精-伊红染色。结果细胞培养第4天,Huh-SIRT6细胞增殖速度显著低于Huh-GFP细胞(P<0.05)。Wt小鼠和TgSIRT6小鼠肝脏组织中SIRT6的表达量分别为0.247±0.055和1.178±0.037,TgSIRT6小鼠肝脏组织中SIRT6的表达量高于Wt小鼠(P<0.05)。TgSIRT6对照组和Wt对照组小鼠肝脏中未观察到肿瘤;TgSIRT6-DEN组雄鼠和雌鼠的致瘤率分别为80%(8/10)和33%(2/6),Wt-DEN组雄鼠和雌鼠的致瘤率分别为100%(8/8)和83%(5/6);TgSIRT6-DEN组雄鼠和雌鼠肿瘤数量及最大肿瘤直径均小于Wt-DEN组(P<0.05)。HE染色结果显示,肿瘤为肝细胞癌。结论肝细胞中SIRT6过表达能抑制DEN诱发的肝脏肿瘤的形成。
- 朱会生张翠翠范蕊熊熙文千新来
- 关键词：二乙基亚硝胺转基因小鼠
- 磷脂酸磷酸酶2域1A在不同子宫颈癌细胞中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的探讨磷脂酸磷酸酶2域1A(PPAPDC1A)在人4种子宫颈癌细胞中表达的差异。方法通过实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法分别检测PPAPDC1A mRNA和蛋白在人子宫颈癌C33-A细胞、Caski细胞、HeLa细胞和SiHa细胞中的表达。结果子宫颈癌SiHa、HeLa、Caski和C33-A细胞中PPAPDC1A mRNA的表达量分别为0.344±0.027、0.593±0.017、0.899±0.030和2.920±0.045,PPAPDC1A蛋白的表达分别为0.514±0.030、1.185±0.096、1.379±0.084和1.761±0.072;子宫颈癌SiHa、HeLa、Caski和C33-A细胞中PPAPDC1A mRNA和蛋白的表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。PPAPDC1A mRNA和蛋白在4种子宫颈癌细胞中表达的顺序为:C33-A细胞>Caski细胞>HeLa细胞>SiHa细胞。结论 PPAPDC1A基因在不同子宫颈癌细胞中存在差异表达。
- 杨丹丹冯思佳崔静柴婕张翠翠郜培琼王志慧范蕊张向楠王阳林原志庆
- 关键词：子宫颈癌信使RNA
- 磷脂酸磷酸酶2域1A在不同转移能力肝癌细胞系中的表达被引量：3
- 2017年
- 目的研究磷脂酸磷酸酶2域1A(PPAPDC1A)在7种不同转移能力的肝癌细胞系中表达的差异。方法以7种不同转移能力的肝癌细胞系(BEL-7402、Hep G2、MHCC-97L、SMMC-7721、HCCL-M6、BEL-7404、MHCC-97H细胞)为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法分别检测其PPAPDC1A mRNA和蛋白的表达。结果在7种不同转移能力的肝癌细胞中,PPAPDC1A mRNA与PPAPDC1A蛋白的表达从低到高依次为BEL-7402细胞
- 柴婕冯思佳崔静杨丹丹张翠翠郜培琼王志慧范蕊张向楠王阳林千新来
- 关键词：肝细胞癌蛋白信使RNA
- 磷脂酸磷酸酶2域1A在不同结直肠癌细胞中的表达被引量：2
- 2018年
- 目的探讨磷脂酸磷酸酶2域1A(PPAPDC1A)在人结直肠癌细胞中的表达及意义。方法取结直肠癌细胞系高转移潜能细胞LOVO、SW620和低转移潜能细胞SW480、RKO、HCT116、DLD-1进行常规培养,待细胞生长至对数生长期时,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测不同结直肠癌细胞中PPAPDC1A mRNA表达,Western blot检测不同结直肠癌细胞中PPAPDC1A蛋白表达。结果 6种人结直肠癌细胞中PPAPDC1A mRNA和蛋白表达比较差异均有统计学意义(F=41.213、344.116,P<0.05)。高转移潜能细胞LOVO、SW620中PPAPDC1A mRNA和蛋白表达显著高于DLD-1、HCT116、RKO、SW480细胞(P<0.05);高转移潜能细胞LOVO中PPAPDC1A蛋白表达显著高于SW620细胞(P<0.05);DLD-1细胞中PPAPDC1A蛋白表达显著高于HCT116、RKO、SW480细胞(P<0.05);低转移潜能细胞HCT116中PPAPDC1A蛋白表达显著高于RKO、SW480细胞(P<0.05);RKO细胞中PPAPDC1A蛋白表达显著高于SW480细胞(P<0.05)。高转移潜能细胞LOVO与SW620细胞中PPAPDC1A mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05);SW480、RKO、HCT116、DLD-1细胞中PPAPDC1A mRNA表达两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PPAPDC1A在结直肠癌细胞系中存在差异性表达,其可能与结直肠癌的侵袭和转移有关。
- 郜培琼贺国洋冯思佳张翠翠王志慧范蕊王阳林张向楠赵飞王贝玺千新来原志庆
- 关键词：结直肠癌MRNA蛋白
