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何小明

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：湖北文理学院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇生物技术
  • 6篇生物技术领域
  • 4篇性疾病
  • 4篇血管
  • 4篇血管收缩
  • 4篇血管性疾病
  • 4篇源性
  • 4篇内源
  • 4篇内源性
  • 4篇细胞
  • 4篇下调
  • 4篇靶点
  • 2篇蛋白
  • 2篇应激
  • 2篇诱导剂
  • 2篇诱导细胞
  • 2篇内质网
  • 2篇内质网应激
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒表达

机构

  • 9篇湖北文理学院
  • 1篇武汉大学

作者

  • 9篇何小明
  • 8篇肖娟
  • 8篇毛春
  • 7篇邓文彬
  • 5篇郭艳华
  • 4篇周俊
  • 3篇朱华云
  • 2篇罗漪
  • 1篇卢祖能
  • 1篇尚芙蓉
  • 1篇翟立红
  • 1篇胡梅
  • 1篇肖娟
  • 1篇刘璇
  • 1篇王启荣

传媒

  • 1篇医学综述

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
Th2细胞和细胞因子IL‑4作为脑卒中标志物的应用
本发明公开了Th2细胞和细胞因子IL‑4作为脑卒中标志物的应用，涉及生物技术领域。本发明研究结果表明Th2细胞百分比及其细胞因子IL‑4与脑卒中尤其是缺血性脑卒中具有明显的相关性，Th2细胞及其细胞因子IL‑4可以作为脑...
肖娟毛春王启荣何小明吕丹胡梅朱华云刘璇尚芙蓉郭艳华邓文彬钟银生
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟毛春何小明张国英裴素君黄纯周俊候桂郭艳华邓文彬
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟毛春何小明张国英裴素君黄纯周俊候桂郭艳华邓文彬
文献传递
TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法
本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱...
肖娟张国英王启荣毛春何小明朱华云沈志娟邓文彬罗漪
文献传递
TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法
本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱...
肖娟张国英王启荣毛春何小明朱华云沈志娟邓文彬罗漪
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟毛春何小明张国英裴素君黄纯周俊候桂郭艳华邓文彬
T细胞亚群与多发性硬化发病机制的关系被引量：5
2017年
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统(CNS)白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病,常引起CNS的退行性病变,最终导致患者瘫痪。MS的发病机制较复杂,它是由遗传、环境、自身免疫和病毒感染等多种因素共同作用的结果,但是真正病因迄今尚未完全明确。自然或获得性免疫过程对发病有重要作用,包括小胶质细胞或巨噬细胞的活化、促炎T细胞反应等。而T细胞各亚群,如CD_4^+T细胞、CD_8^+T细胞、辅助性T细胞(Th)1以及Th17细胞等通过调控MS患者CNS免疫应答参与MS发病机制。因而,研究T细胞各亚群在MS的发病机制中的作用具有重要意义。
王启荣卢祖能毛春肖娟何小明
关键词：多发性硬化T细胞亚群发病机制
TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用
本发明提供TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用。促进生物体自噬中的方法包括：降低TM9SF1基因的表达以提高肺组织自噬。本发明中，通过采用降低TM9SF1基因的表达量，不仅有效提高生物体的肺部组织自噬，还可对...
肖娟王可刘明明翟立红肖虹曹锋生何小明刘忱
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟毛春何小明张国英裴素君黄纯周俊候桂郭艳华邓文彬
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