刘璐
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆1926例脑瘫患儿流行病学特征分析被引量：9
- 2019年
- 目的了解新疆各地州小儿脑性瘫痪流行特征。方法采用回顾性调查方法,对2011—2017年新疆地区1 926例0～20岁脑瘫患儿进行现况调查。结果调查脑瘫患儿1 926例,男性1 129例(58.62%),明显高于女性,南疆患儿1 115例(57.89%),明显高于其他地区。对民族进行分层分析,其中维吾尔族1 359例(70.56%),高于其他民族,差异有统计学意义(P <0.05)。4～12岁为脑瘫患儿的主要年龄段,各年龄之间存在差异,差异有统计学意义(P <0.05)。结论新疆地区脑瘫患儿以南疆患者为主要人群,维吾尔族最多,全区以痉挛型为最主要的脑瘫类型。应提高对孕产期和围产期母婴的保健措施,减少脑瘫患病率。
- 吴超刘璐曹明芹闫宝锋孙立王璐苏德奇
- 关键词：脑瘫三间分布流行病学
- 乌鲁木齐市汉族男性IL-1β基因单核苷酸多态性与痛风相关性研究
- 2021年
- 目的探讨炎症因子IL-1β位点rs1143634和rs1143623单核苷酸多态性与乌鲁木齐市汉族男性痛风的相关性。方法随机抽取2016—2019年新疆医科大学第一附属医院和新疆自治区中医院就诊的汉族痛风患者301例作为病例组,选择同期同院就诊的健康检查者515例作为对照组。问卷调查收集信息,并且收集外周静脉血标本检测生化指标和基因分型实验。运用SPSS 22.0软件进行数据分析,并利用SHEsis软件对所选位点进行Hardy-weinberg平衡性检验、基因连锁不平衡分析和单倍型分析。结果rs1143634和rs11436232个位点均符合Hardy-Weinberg平衡性检验(P>0.05);rs1143634位点等位基因频率和基因型分布在痛风组和对照组的分布差异均有统计学意义(均P<0.05);2个位点形成的AC单倍型可能是痛风发生的危险因素(P<0.05)。结论痛风易感性可能与IL-1β基因rs1143634位点基因多态性相关。
- 苗蕾王宇婷迪丽拜尔·阿吉木叶飞刘璐
- 关键词：痛风单核苷酸多态性基因
- 2016—2018年乌鲁木齐市汉族男性痛风与代谢综合征的相关性分析
- 2020年
- 目的探讨新疆乌鲁木齐市汉族男性痛风与代谢综合征的关系,为痛风患者的长期治疗及制定健康计划提供相关依据。方法选取2016—2018年在新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学附属中医医院、新疆维吾尔自治区人民医院痛风临床医学中心3所三级甲等医院就诊的汉族男性痛风患者400例为病例组,400例汉族男性非痛风患者为对照组,采用病例对照的方法对两组人群进行年龄配比,测量血压、身高、体重和生化指标。分析调查对象中痛风与代谢综合征各相关指标相关性及痛风患者中代谢综合征的患病情况。结果800名调查对象平均年龄为(45.45±11.67)岁。痛风组和对照组代谢综合征患病人数分别为13、3人,患病率分别为3.25%和0.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,体质指数(BMI)、舒张压、空腹血糖(FBG)和三酰甘油(TG)为痛风发生的危险因素(P<0.01,OR>1)。当BMI≥25.0 kg/m^(2)时,痛风组和对照组患代谢综合征的分别有271、197例,患病率分别为67.75%和49.25%;当高血压时,痛风组和对照组患代谢综合征的分别有43、24例,患病率分别为10.75%和6.00%;FBG升高时,痛风组和对照组代谢综合征患病分别为103、30例,患病率分别为25.75%和7.50%;TG升高时,痛风组和对照组代谢综合征患病分别为203、162例,患病率分别为50.75%和40.50%;两组差异均有统计学意义(均P<0.05)。痛风组代谢综合征的患病率均高于对照组。结论痛风组中代谢综合征的患病率与代谢综合征的各相关指标密切相关,对代谢综合征及各相关指标进行干预可减少痛风的发生。
- 加娜尔•巴合提江叶飞刘璐蒋靓王小敏夏依达•乌斯满江曙阿克•巴合提苗蕾
- 关键词：痛风代谢综合征
- 新疆乌鲁木齐市某附属医院维吾尔族就诊患者高尿酸血症与肾脏功能的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的为了解新疆乌鲁木齐市维吾尔族人群中高尿酸血症组与正常组血尿酸、血脂及其肾功能生化指标的差异。方法采用病例对照研究方法,调查乌鲁木齐市某附属医院就诊的维吾尔族高尿酸血症患者986名,同期体检者1 353名,年龄平均为20~80岁,对两组人群进行问卷调查,体格检查和血生化检测,统计并分析维吾尔族人群血尿酸值及其他生化指标。结果维吾尔族人群中高尿酸血症组血尿酸值平均为(473.01±88.11)μmol/L,对照组血尿酸值的平均为(259.43±78.46)μmol/L,病例组体质指数(BMI)、腰臀比、收缩压、舒张压、尿素氮、肌酐、甘油三脂和总胆固醇均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。高尿酸血症组与对照组在代谢性指标(肥胖、高血压、高甘油三酯和高胆固醇)上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论乌鲁木齐市维吾尔族人群中高尿酸血症患者在相关指标及代谢性指标上均高于正常组(肾小球滤过率除外),其中年龄、尿素氮和肌酐可能是高尿酸血症发生肾功能损伤(CKD)的危险因素。
- 刘璐苗蕾李瑞孙玉萍姚华
- 关键词：高尿酸血症血尿酸肾损害维吾尔族
- 新疆地区汉族男性痛风患者糖、脂代谢紊乱的相关性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨新疆地区汉族男性血尿酸(SUA)水平与糖、脂代谢指标的相关性。方法收集2016-2017年新疆医科大学第一附属医院风湿科痛风患者203例为痛风组,同期体检中心健康者305例为对照组,6h内采用日立7600全自动分析仪检测SUA、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)等糖、脂代谢指标,并利用SPSS22.0软件进行数据处理和统计分析。结果痛风组和对照组SUA水平分别为(501.66±8.29)、(355.49±6.81)μmol/L,痛风组高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白B(apoB)分别为(1.02±0.02)、(2.63±0.55)、(0.96±0.21)mmol/L,对照组HDL、LDL和apoB分别为(1.33±0.04)、(3.06±0.12)、(0.73±0.24)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),体质量指数(BMI)和腰臀比在两组人群中差异有统计学意义(P<0.05)。SUA和脂蛋白(a)与痛风的发生呈正相关关系(r=0.553、0.153,P<0.05),而HDL、LDL和apoB与痛风呈负相关(r=-0.495、-0.170、-0.324,P<0.05)。结论汉族痛风患者更易引起脂代谢紊乱,而SUA水平的升高可能是糖、脂代谢紊乱的促进因素或SUA水平与糖、脂代谢紊乱相互影响。
- 刘璐孙玉萍苗蕾李瑞叶飞加娜尔.巴合提江王小敏姚华
- 关键词：痛风血尿酸糖代谢脂代谢
- URAT1基因多态性与哈萨克族人群高尿酸血症发病影响因素的交互作用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨人尿酸盐转运子(URAT1)基因rs524023位点基因多态性与哈萨克族高尿酸血症(HUA)发病影响因素间的交互作用。方法选取符合纳入标准的哈萨克族194例HUA患者和841例不合并HUA者作为研究对象,收集一般资料及血液标本后,检测一般生化指标及URAT1基因rs524023位点多态性。运用遗传模型(加性模型、显性模型和隐性模型)分析URAT1基因多态性与哈萨克族HUA的关联;采用多因素Logistic回归分析URAT1基因多态性与HUA影响因素间的交互作用。结果年龄(OR=1.02,95%CI=1.01~1.04)、慢性肾脏病(OR=5.99,95%CI=3.01~11.26)和高甘油三酯血症(OR=3.61,95%CI=2.49~5.24)为哈萨克族HUA的危险因素,而女性(OR=0.44,95%CI=0.31~0.62)为哈萨克族HUA的保护因素。遗传模型分析发现,TC、TT和TT+TC基因型相对于CC基因型表现为哈萨克族HUA的危险因素(OR>1,95%CI不跨1)。交互作用结果显示,女性携带rs524023位点突变表现为哈萨克族HUA的保护因素(P<0.05,OR'=0.16);慢性肾脏病患者携带rs524023位点突变可增加哈萨克族HUA的患病风险(P<0.05,OR'=2.12)。结论 URAT1基因rs524023位点突变可能增加哈萨克族HUA的易感性,且与性别、慢性肾脏病间存在交互作用。
- 李瑞秦丽岩姚华张蓓苗蕾刘璐孙玉萍
- 关键词：单核苷酸基因多态性哈萨克族高尿酸血症
- 乌鲁木齐市哈萨克族人群高尿酸血症与代谢性疾病的研究被引量：5
- 2018年
- 目的了解乌鲁木齐市哈萨克族人群中高尿酸血症组与代谢性疾病的患病情况及其相关性,为高尿酸血症与代谢性疾病的防治提供依据。方法采用病例对照研究的方法,共调查本地区哈萨克族1 035名,其中病例组194例,对照组841例,对两组人群进行问卷调查及一般生化指标的检测。采用SPSS 17.0进行统计学分析。结果哈萨克族人群中男性高尿酸血症组血尿酸平均值为(487.76±73.08)μmol/L,女性高尿酸血症组血尿酸平均值为(436.40±75.30)μmol/L,与对照组相比,哈萨克族人群中病例组BMI、BUN、CREA和腰臀比均高于对照组;男性病例组中收缩压、舒张压、血糖和HDL均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在代谢性疾病的相关指标比较中,高尿酸血症组的高甘油三酯高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论乌鲁木齐市哈萨克族人群中代谢性疾病中的高甘油三酯是发生高尿酸血症的危险因素,高尿酸血症与代谢性疾病存在一定的相关性。应该重视养成良好健康的饮食和生活习惯,重视尿酸水平,预防心脑血管疾病的发生,提高生活质量,促进健康。
- 刘璐马晓凡叶飞刘美珍马瑜马晓霞苗蕾
- 关键词：高尿酸血症代谢综合征哈萨克族
- NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院男性痛风患者103例(病例组)和同期健康男性体检者103例(对照组),对两组人群生化指标进行检测。采用PCR技术检测NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点的基因型,所有数据均采用SPSS22.0进行数据分析。结果病例组体质量指数(BMI)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、血尿酸(SUA)、血肌酐(CREA)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组肥胖和高血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,肥胖和高血糖是痛风的发生的影响因素(P<0.05)。两组研究对象rs10754558位点的基因型分布之间有所不同,且基因型分布之间的差异有统计学意义(χ~2=44.183,P<0.001)。rs10754558、rs3806268基因多态性与临床指标无相关性(P>0.05)。结论 NLRP3基因rs10754558位点多态性与痛风有一定的关联,但尚不能认为rs3806268位点多态性与该人群痛风有关,可进一步扩大样本量加以论证。
- 刘璐苗瑞姚华署阿克.巴合提孙玉萍张蓓王婷婷加娜尔.巴合提江苗蕾
- 关键词：痛风单核苷酸多态性
- 中老年糖尿病合并骨质疏松相关危险因素研究被引量：8
- 2019年
- 目的分析中老年糖尿病(DM)合并骨质疏松(OP)相关危险因素研究,为早期诊断及预防提供指导方向。方法选取该院2型糖尿病(T2DM)患者230例,分为OP组和非OP组,比较两组性别、年龄、体质量指数(BMI)、DM病程,空腹血糖(FBG)、血磷、血钙、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、甲状旁腺激素(PTH)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、骨钙素(OC)、腰椎骨密度、全髋骨密度水平变化,以及是否有吸烟史、饮酒史,是否饮牛奶、饮咖啡,每天是否运动大于30min。进行T2DM合并OP的相关危险因素分析。结果 OP组100例,非OP组130例。OP组骨密度(BMD)、25(OH)D水平明显低于非OP组,而年龄、病程、FBG、BUN、BMI、OC水平高于非OP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ALP、PTH、血钙、血磷、TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析证实高龄、病程长、低BMI、血糖控制不良、高OC、低25(OH)D、不饮牛奶是T2DM合并OP的主要影响因素。结论高龄、病程长、低BMI、血糖控制不良、高OC、不饮牛奶、低25(OH)D的T2DM患者更容易发生OP。
- 赵樱刘璐梁杰
- 关键词：2型糖尿病骨密度骨质疏松
