丁迅
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sr-HT-Gahnite支架材料调控脂肪干细胞成骨/成血管分化活性促进大鼠颅骨缺损修复的实验研究
- <正>目的:体外研究Sr-HT-Gahnite支架材料/浸提液对脂肪干细胞的成骨/成血管分化调控作用,体内研究Sr-HT-Gahnite支架材料复合脂肪干细胞用于促进大鼠颅骨缺损修复方法:以TCP/HA为对照组,Sr-H...
- 王桂芳Seyed-ImanRoohani-Esfahani张文杰吕凯歌杨光正丁迅Hala zreiqat蒋欣泉
- 文献传递
- Runx2、Osterix转录因子过表达驱动内皮细胞成骨分化的作用初探
- 杨光正张文杰丁迅张翔凯张志愿蒋欣泉
- Runx2、Osterix转录因子过表达驱动内皮细胞成骨分化的机制探讨被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨Runx2和Osterix(OSX)过表达对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成骨分化的调控作用。方法:通过慢病毒载体,将Runx2和Osterix基因分别转染入HUVECs。通过碱性磷酸酶(ALP)染色、半定量活性检测,探讨过表达Runx2和Osterix对HUVECs成骨分化的影响。通过RT-PCR、蛋白免疫印迹、免疫荧光染色检测成骨相关标志物Runx2、OSX、ALP、骨涎蛋白(BSP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)在HUVECs中的表达。采用Graph Pad Prism 6.01软件包对数据进行统计学分析。结果:Runx2过表达有利于HUVECs的成骨分化,而Osterix过表达则无此作用。HUVECs转染Runx2过表达慢病毒后,成骨相关基因Runx2、OSX、ALP、BSP、OPN及OCN的转录水平上调,同时Runx2、OSX、OPN及OCN的蛋白表达水平亦有所上调。结论:Runx2过表达可促进HUVECs的成骨分化。
- 杨光正张文杰丁迅张翔凯蒋欣泉张志愿
- 关键词：成骨分化人脐静脉内皮细胞
- 负载大量间充质干细胞丝蛋白水凝胶促进骨组织再生
- 目的:干细胞是骨组织工程的关键,传统骨组织工程材料的细胞负载方式有赖于细胞的黏附及长入,负载数量有限且无法确定。已有实验发现支架材料负载的骨髓间充质干细胞在移植体内7天后数量极具减少,而部分骨再生临床实验的失败也主要归咎...
- 丁迅蒋欣泉
- 文献传递
