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王伟: 作品数：76 被引量：330H指数：10; 供职机构：新疆农业大学农学院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家棉花产业技术体系项目更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

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新疆冰川冰缘冻土低温淀粉酶部菌株分子生物学鉴定及酶学特性研究被引量：1: 2013年; 【目的】对新疆冰川冰缘地区冻土中筛选出的具有良好产低温淀粉酶能力的菌株进行分子生物学鉴定,分析其酶学特性。【方法】用种子培养液活化菌株提取基因组DNA进行PCR扩增,将扩增成功菌株的PCR产物测序结果通过NCBI数据库比对,对冻土中产低温淀粉酶菌株的16S rDNA序列用MegAlign Fasta软件进行系统发育分析。利用Yoo改良法测低温淀粉酶酶活力。【结果】菌株A-2,A-3,A-4经16S rDNA序列分析获得的序列与数据库中解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens strain NBRC 15535 16S ribosomal RNA,partial sequence(NR 04145))比对相似率达到99%。该菌株产生的低温淀粉酶的最适作用温度为30℃,最适pH为6。【结论】菌株A-2,A-3,A-4均属解淀粉芽孢杆菌。; 武运库米拉张晓燕王伟古丽娜孜王璐陈卫林苗森高雯君; 关键词：冻土低温淀粉酶酶学特性

发情周期中阿勒泰青年母羊血清瘦素和性激素的关系: 探索阿勒泰青年母羊在性成熟前后血清瘦素(leptin)与性激素的关系。用酶联免疫吸附和放射免疫法对16只4月龄左右阿勒泰青年母羊在性成熟前和发情周期不同阶段(发情前期、发情期、发情后期和发情间期)的 FSH,LH 及 P...; 许莲萍何艳香王伟张晓红姚刚; 文献传递

食品酶工程实验教学体系改革的探索被引量：2: 2012年; 食品酶工程是食品科学与工程学科的重要专业课,也是一门理论性和实验性很强的课程,而实验课作为联系理论与实践的桥梁,显得尤为重要。因此,本文对食品酶工程的教学与实验模式做了一定的探讨和研究。; 王伟武运

siRNA干扰绵羊胚胎成纤维细胞Lig4基因增加同源重组载体重连修复效率: 2016年; 在动物细胞中，抑制非同源末端连接（Non-homologous end joining, NHEJ）修复途径，可以提高同源重组（Homologous recombination, HR）修复基因组双链断裂（Double-strand brakes, DSBs）的发生概率。为了提高绵羊胚胎成纤维细胞的 HR 效率，针对 NHEJ 修复途径中的关键因子 Lig4（DNA ligase 4）基因，本文设计合成4个具有靶向性的 siRNA（Small interfering RNA）。绵羊胚胎成纤维细胞经电转染导入 siRNA，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和 Western blotting 检测，筛选出有效抑制 Lig4基因表达的2个 siRNA。应用质粒重连法检测HR 修复效率，将 I-SceⅠ酶线性化的 HR 质粒和 siRNA 共转染绵羊胚胎成纤维细胞，经72 h 培养及流式细胞仪检测，与对照组细胞比较，结果表明 HR 质粒重连效率提高了3~4倍。瞬间干扰 Lig4基因的表达可提高 HR质粒重连效率，为改善绵羊胚胎成纤维细胞基因打靶效率提供理论基础。; 王伟王玉霜黄兰兰简子健王新华刘守仁皮文辉; 关键词：SIRNA 基因同源重组

施氮量对新疆不同品质类型春小麦品种籽粒灌浆特征和产量的影响被引量：6: 2013年; 在大田条件下,研究氮肥用量对不同品质类型春小麦籽粒灌浆和产量的影响。结果表明,在各施氮处理中,不同品质类型春小麦品种籽粒灌浆过程均呈"S"型变化。随着灌浆时间的推移,籽粒干物质均有不同程度增加,籽粒干物质积累表现为新春6号>新春27号>Y-20。籽粒灌浆速率大致呈先增加后下降的变化趋势,但在N2处理下,Y-20和新春6号都出现先增加后略降低又快速增加最后降低的变化趋势。用Lo-gistic方程对籽粒干物质积累进行拟合,3个品种均在N1处理下有最大灌浆速率和最大快速积累期总量。小麦籽粒灌浆特征参数均与千粒质量呈正相关,其中平均灌浆速率、快速积累期总量与千粒质量呈极显著正相关。3个品种实际产量均在N2处理下达到最大,表现为新春6号>新春27号>Y-20。; 侯丽丽王伟贾永红雷荣刘旭欢石书兵; 关键词：施氮量春小麦品种 LOGISTIC方程

禽源沙门氏菌的分离与鉴定被引量：2: 2015年; 为调查乌鲁木齐市及周边地区临床上病死鸡以及市场上出售健康鸡的沙门氏菌的感染情况,在兴农动物医院门诊、北园春活禽交易市场等地无菌采集病料或肛拭子共178份,接种到蛋白胨缓冲液培养管中增菌24h后,通过SS琼脂培养、三塘铁斜面、尿素管初步鉴定,共分离到待检菌株18株,经PCR检测最终确定18株全为沙门氏菌。18株沙门氏菌有17株来源于10日龄内雏鸡,1株来源于蛋鸡。说明沙门氏菌病雏鸡发病率高,成年鸡发病率低。; 王菊梅李雨轩苏战强沈月周文宁王伟爱军吴平张毅; 关键词：沙门氏菌 PCR

应用Gibson Assembly方法构建狂犬病病毒SRV9株重组感染性cDNA克隆被引量：1: 2017年; 应用Gibson Assembly连接法精确快速构建狂犬病病毒SRV9株重组感染性cDNA克隆,为狂犬病病毒感染性cDNA克隆的构建提供新的方法。应用Gibson Assembly连接法在同一反应体系内,将多个片段和经限制性内切酶线性化的载体,按设计的顺序进行连接,实现多个片段的一步组装。设计带有20bp^30bp重叠序列的PCR引物,扩增得到带有重叠序列的狂犬病病毒5个结构蛋白基因和增强型荧光蛋白基因。扩增的片段和线性化的载体经胶回收纯化后,与Gibson连接液混合后,50℃反应60min,连接产物转化Stbl3感受态细胞,提取重组质粒,经PCR、酶切和测序鉴定,缺失了病毒伪基因Ψ区和糖蛋白基因的跨膜区并且将增强型荧光蛋白基因插入糖蛋白基因终止密码子前,构建了全长17 600bp的重组质粒,完成了重组全长感染性cDNA克隆的构建。; 王伟魏玉圆翟少华毛丽萍皮文辉简子健; 关键词：狂犬病病毒 GIBSON

利用电穿孔法对狂犬病病毒SRV9 Ψ区缺失株病毒的拯救及鉴定被引量：1: 2017年; 探讨电穿孔转染法对SRV9Ψ区缺失株重组病毒的拯救及鉴定。利用电穿孔细胞转染法,将纯化的Ψ区缺失株pcDNA-NPMG-L全长质粒和pcDNA-N、pcDNA-P、pcDNA-M、pcDNA-G和pcDNA-L辅助表达质粒共转染至BHK-21细胞中,并进行盲传,借助RT-PCR、间接免疫荧光试验、Western-blot及透射电子显微镜对重组病毒进行鉴定。结果显示,重组病毒能够产生绿色荧光,透射电子显微镜观察可见典型的弹状病毒,对重组毒株与亲本毒株G蛋白进行Western-blot验证,可获得相应目的条带。结果表明,通过电穿孔细胞转染法,能成功拯救出重组病毒SRV9Ψ区缺失株,为病毒的拯救提供新的转染方法,并能有效提高转染效率,为研发新型狂犬病疫苗提供参考。; 毛丽萍魏玉圆王伟翟少华程瑶文兆海简子健; 关键词：狂犬病病毒拯救

新疆主要棉区棉花黄萎病发生概况被引量：33: 2015年; 为了解目前新疆棉花黄萎病的发生现状,对新疆主要植棉地区棉花黄萎病发生程度、落叶型菌系分布以及代表棉区主栽品种黄萎病抗性类型、棉花黄萎病发生规律进行了调查研究。结果表明:在调查的新疆棉田中棉花黄萎病发病田占58.2%,其中病情指数达5.0以上的棉田占28.1%;新疆棉花黄萎病菌系中37.3%为落叶型菌系;阿克苏棉区主栽的棉花品种(系)‘中棉49号’、‘中棉414号’、‘2905’棉花黄萎病抗性表现为耐病,生产上缺乏抗病品种。阿克苏棉区棉花黄萎病发生始期较往年趋早,发病程度趋于严重,6月下旬至7月下旬为棉黄萎病快速发展期,后期由于高温抑制作用,发病趋缓。; 刘海洋王伟张仁福武刚姚举; 关键词：棉花黄萎病落叶型菌系主栽品种

小麦旗叶形态相关性状全基因组关联分析: 2023年; 小麦旗叶是进行光合作用的主要功能叶,对产量有着重要贡献。为了解小麦旗叶形态的遗传机制,挖掘旗叶形态相关性状的候选基因,本研究采用300份小麦品种(系),结合90K SNP基因芯片对5种环境下正常灌溉(NI)和干旱胁迫(DS)条件下的旗叶长、宽、面积进行全基因组关联分析。结果表明,旗叶长、宽、面积在2种水分处理下表现出显著差异(P<0.05),在不同的环境下表现出丰富的表型变异,变异系数为0.07-0.23。全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)结果显示,共检测到37个与旗叶长、宽、面积显著相关的稳定遗传位点,分布于1D、2A、2B、3A、3D、4A、5A、5B、6A、6B、7A、7B染色体上,单个SNP位点可解释遗传变异为3.70%-9.05%,其中正常灌溉下检测到22个稳定遗传位点,干旱胁迫下检测到15个稳定遗传位点。2种处理下共同检测到的稳定遗传位点有8个,位于2B、3A、5A、6A、7A、7B染色体上。在2B、3A、6A、7A染色体上检测到5个同时与多个性状相关联的稳定遗传位点。对稳定遗传且贡献率较大的标记处进行单倍型分析,发现与旗叶长显著相关的Kukri_c1406_275(R^(2)=9.05%)标记存在FLL-Hap1、FLL-Hap2和FLL-Hap3三种单倍型,与旗叶面积显著相关的wsnp_bq170165A_Ta_1_1(R^(2)=7.88%)标记同样存在FLA-Hap1、FLA-Hap2和FLA-Hap3三种单倍型。结合表型分析,在300份冬小麦品种(系)中含有FLL-Hap1(出现频率为77.78%)或FLL-Hap2(18.89%)单倍型品种(系)的旗叶长显著高于含有FLL-Hap3(3.33%)单倍型品种(系)的旗叶长,含有FLA-Hap1(48.19%)单倍型品种(系)的旗叶面积显著高于含有FLA-Hap2(30.80%)或FLA-Hap3(21.01%)单倍型品种(系)的旗叶面积(P<0.05)。不同单倍型在不同冬小麦品种(系)中分布不同,单倍型FLL-Hap1在国外品种(系)占比较大,单倍型FLL-Hap2、FLL-Hap3分别在北部冬麦区和西南冬麦区占比较大。单倍型FLA-Hap1和FLA-Hap2分别在西南冬麦区和北部冬; 王睿任毅程宇坤王伟王伟耿洪伟; 关键词：小麦全基因组关联分析单倍型

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