李瑞峰
- 作品数：20 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划中国医学科学院放射医学研究所基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 脉冲电磁场对破骨细胞和成骨细胞前体细胞作用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 研究脉冲电磁场（PEMFs）对破骨细胞和成骨细胞前体细胞的作用。方法单独离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠股骨骨髓细胞，根据PEMFs作用方式分为4个剂量组和对照组．分别进行成纤维细胞集落形成单位（CFU—F）和粒／巨噬细胞集落形成单位（CFU—GM）培养观察。活体结合离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠随机分为3组：2—70组、OVX组和SHAM组，其中2．70组．OVX组进行双侧卵巢切除手术，SHAM组不切除卵巢。术后12周对2—70组大鼠进行PEMFs作用，OVX组和SHAM组不进行PEMFs作用。作用结束后，取大鼠股骨骨髓。根据体外培养过程中是否继续接受PEMFs作用，分为2—70PEMFs作用组／未作用组、OVXPEMFs作用组侏作用组、SHAMPEMFs作用组／未作用组，分别进行CFU．F和CFU．GM培养观察。结果单独离体PEMFs作用时，与对照组相比，4个剂量组的CFU-GM减少，CFU．F增加；活体结合离体PEMFs作用时，剂量组的CFU—F均增加，而CFU—GM各组间均无显著差异。结论单独离体PEMFs作用时，PEMFs对体外培养的破骨细胞前体细胞有抑制作用，对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用；活体结合离体PEMFs作用时，PEMFs对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用，但未见对破骨细胞前体细胞的抑制作用。
- 赵吉杨福军徐文清孙元明沈秀李瑞峰黄晶晶杨冰
- 关键词：脉冲电磁场破骨细胞成骨细胞前体细胞
- 丹参酮ⅡA结构修饰及其对HeLa细胞的抑制作用研究被引量：6
- 2012年
- 本研究运用Mannich反应,得到了丹参酮ⅡA的16位被酯化氨基酸取代的5个衍生物,结构均经EI-MS、1H及13C NMR确证。经MTT法测定丹参酮ⅡA及其衍生物对HeLa细胞增殖的抑制作用,并计算出IC50。结果表明,5个衍生物的生物活性较丹参酮ⅡA均有所增强;即丹参酮ⅡA在16位进行结构修饰可以增强其对肿瘤细胞抑制活性。
- 江城锋李瑞峰薛丹杨福军沈秀徐文清
- 关键词：结构修饰MANNICH反应HELA细胞细胞毒活性
- 一种酶催化的蛋白质C-端选择性酰肼化修饰方法
- 本发明公开了一种酶催化的蛋白质C‑端选择性酰肼化修饰方法。本发明提供了一种对蛋白质C端进行酰肼化修饰的方法，包括：在待修饰蛋白C末端连一个甘氨酸，经酶1(SEQ ID No.1)催化使其C末端酰胺化，经酶2(SEQ ID...
- 吴边李瑞峰丰婧
- 文献传递
- 一种具有高稳定性的重组纤维素酶MaCel
- 本发明属于基因制备纤维素技术领域。本发明公开了一种具有强的耐热、耐盐与耐有机溶剂能力的重组纤维素酶MaCel，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。
- 吴边朱彤孙瑨原李瑞峰
- 文献传递
- 一种氨基裂解酶突变体蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种氨基裂解酶突变体蛋白及其编码基因与应用。本发明保护的蛋白质，是将序列表中序列2所示的蛋白质第187‑326位氨基酸残基中的至少一个进行突变得到的。本发明还保护利用所述蛋白质制备(R)1‑丙基(2‑氨基)甲...
- 李瑞峰吴边宋璐田玉娥丰婧
- 文献传递
- 丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途
- 本发明公开了丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途，丹参酮类化合物的衍生物，具有通式(I)或(II)的结构：<Image file="DDA0000139590630000011.GIF" he="145" imgCon...
- 徐文清江城锋杨福军沈秀李瑞峰薛丹
- 文献传递
- 大黄酸氨基酸衍生物合成及放射增敏作用的初步研究被引量：3
- 2013年
- 本文以大黄酸为先导化合物,将其3位羧基分别与亮氨酸、异亮氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、色氨酸、蛋氨酸、脯氨酸和2-氨基丁酸的氨基形成酰胺键,合成8个衍生物,再碱化得钠盐。采用MTT法测定这些化合物对H460肺癌细胞的体外生长抑制活性。选取活性较好的化合物,在相应的IC15和IC20浓度下,初步测定放射增敏活性。结果显示除大黄酰色氨酸钠在24 h和48 h和大黄酰脯氨酸钠在48 h有促进增殖作用,其余大黄酸氨基酸钠盐衍生物对肺癌H460细胞具有显著的浓度和时间依赖型生长抑制活性。其中大黄酰亮氨酸钠作用24、48、72 h的IC50值分别为279.863、92.735、65.567μM,大黄酰异亮氨酸钠作用24、48、72 h的IC50值分别为205.251、164.222、77.442μM,抑制作用较大黄酸钠有明显提高(P<0.05)。初步放射增敏活性测定表明,大黄酰异亮氨酸钠在相应的IC15和IC20浓度下与照射联用,测得的OD值均小于单纯照射组,说明它有放射增敏作用。此结果可为后续寻找高效低毒的肿瘤放射治疗增敏药物提供研究基础。
- 李济洋朱泽红郝建秀周则卫李瑞峰李光强徐文清
- 关键词：大黄酸H460放射增敏
- 丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途
- 本发明公开了丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途，丹参酮类化合物的衍生物，具有通式(I)或(II)的结构：<Image file="DDA0000139590630000011.GIF" he="36" imgCont...
- 徐文清江城锋杨福军沈秀李瑞峰薛丹
- 文献传递
- 大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与放射增敏作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用和放射增敏活性。方法:不同浓度大黄酰缬氨酸(0、6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L)作用于Hela细胞24、48 h后采用MTT法测定细胞活力,计算抑制率、半数抑制浓度(IC50)与20%抑制浓度(IC20)并绘制浓度-抑制率曲线。试验分为模型(等容培养液)6组与大黄酰缬氨酸(30μmol/L)6组,培养细胞24 h后分别接受0、1、2、4、6、8 Gyγ射线照射(剂量率:0.78 Gy/min),再继续培养24 h,绘制照射剂量-存活比曲线,计算N(外推数)、D0(平均致死剂量)、SF2(单次照射2 Gy的细胞存活比)、SER(模型组D0与用药组D0之比或模型组SF2与用药组SF2之比)。结果:54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用24 h时和6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用48 h时均可明显抑制细胞活力;其对宫颈癌He La细胞的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为179.423μmol/L(24 h)和84.192μmol/L(48 h),IC20分别为52.943μmol/L(24 h)和30.505μmol/L(48 h)。与模型组比较,大黄酰缬氨酸组细胞N、D0、SF2降低,SER升高。结论:大黄酰缬氨酸体外能明显抑制Hela细胞生长,增加Hela细胞的放射敏感性。
- 陈玩珊原文鹏原文鹏李瑞峰
- 关键词：人宫颈癌细胞放射增敏
- 一种酶法生产5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸
- 本发明公开了一种酶法生产5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸。本发明提供了特定蛋白质在制备5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸中的应用；所述特定蛋白质为如下(a1)或(a2)：(a1)醛脱氢酶；(a2)在(a1)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋...
- 丰婧李瑞峰陈艳春吴边
