孙冬冬
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型尾式卟啉的制备、表征及其与DNA相互作用的初步研究被引量：3
- 2010年
- 目的合成1个新型尾式卟啉化合物（目标化合物1）,并对其与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用方式进行初步研究。方法以吡咯、对羟基苯甲醛和苯甲醛为原料,制备得到以柔性碳链连接的目标化合物1,采用MS1、HNMR以及UV-vis等对化合物进行表征;并采用紫外光谱、荧光光谱以及黏度实验初步研究目标化合物1与CT-DNA的相互作用。结果目标化合物1的电喷雾质谱（ESI-MS）在997.4出现一个归属于[M＋H]＋的分子离子峰,实验结果与理论计算一致;目标化合物1的电子吸收光谱分别在419 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在500~700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收。结论目标化合物1能够以插入方式与DNA分子发生结合。
- 蒋小磊梅文杰刘杰孙冬冬郑文杰
- 关键词：电子吸收光谱荧光发射光谱小牛胸腺DNA黏度
- 以虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究
- 2010年
- 目的研究虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性。方法以虫草素(3′-脱氧腺苷)为配体,合成了3种钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)2(DOA)]Cl2(L=bpy,1;phen,2;dmbpy,3;DOA=3′-脱氧腺苷),采用MTT法和流式细胞术分析体外抗肿瘤活性。结果 MTT法结果表明配合物1,2和3对皮肤癌细胞A375生长表现出明显的抑制作用,且其抗肿瘤活性优于配体虫草素;流式细胞分析结果表明,配合物1是通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长。结论以虫草素为配体的钌多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 孙冬冬梅文杰刘杰黄东纬杨小辛郑文杰
- 关键词：虫草素抗肿瘤活性流式细胞术
- 抗肿瘤药物新靶点研究进展被引量：10
- 2009年
- 近年来,随着肿瘤生物学和细胞生物学的发展,越来越多的抗肿瘤新靶点被发现,把它们作为药物设计的基础,为肿瘤治疗提供新途径。本文就VEGF/VEGFR、Survivin、端粒酶这几个靶点的研究进展作一简述。
- 谢华松黄东纬孙冬冬
- 关键词：新靶点肿瘤治疗SURVIVIN端粒酶
- 手性钌配合物对小鼠的急性毒性研究
- 2011年
- 目的合成一个新的手性钌配合物Λ-[Ru(bpy)2(o-tFPIP)](Cl)2,研究它对小鼠的急性毒性。方法以尾静脉注射不同浓度的钌合物后,观察小鼠的中毒情况,采用Bliss法计算LD50及其95%可信区间。结果小鼠出现不同程度的中毒反应,半数致死量(LD50)为:3.82mg/kg;95%可信区间(mg/kg)为:3.22-4.54。结论Λ-[Ru(bpy)2(o-tFPIP)](Cl)2对小鼠有一定的毒性。
- 谢华松曾智孙冬冬
- 关键词：急性毒性LD50
- 5-吡啶基-10,15,20-三甲苯基卟啉及其类似物的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 目的与方法以吡咯、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和醛基吡啶为原料,制备3个不对称卟啉化合物：5-（3′-吡啶基）-10,15,20-三甲苯基卟啉（1）,5-（3′-吡啶基）-10,15,20-三甲氧苯基卟啉（2）,5-（4′-吡啶基）-10,15,20-三甲氧苯基卟啉（3）。采用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对目标化合物进行表征。结果与结论目标化合物1、2、3的电喷雾质谱（ESI-MS）分别在658.7、706.5和706.5出现一个归属于[M＋H]＋的分子离子峰,实验结果与理论计算基本一致;目标化合物1、2、3的电子吸收光谱分别在419、422和422 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在450-700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收。
- 谢华松韦新煜梁宝霞杨宝花孙冬冬梅文杰
- 关键词：卟啉化合物
