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GNAS1基因T393C单核苷酸多态性与非瓣膜性房颤的相关性被引量：4: 2013年; 目的分析中国汉族人群Gs蛋白α亚基基因(GNAS1)T393C单核苷酸多态性(SNP)与非瓣膜性房颤是否存在相关性。方法分别选取非瓣膜性房颤患者90例及正常对照90例,采用PCR-RFLP分析非瓣膜性房颤患者GNAS1基因T393C等位基因型及等位基因频率分布特点,并通过研究其与心率变异性(HRV)的关系,从而分析GNAS1基因T393C位点与非瓣膜性房颤患者自主神经活动规律的关系。结果 GNAS1基因T393C多态性等位基因型频率和等位基因频率在两组间比较具有显著性差异(P<0.01),CC基因型及T393C等位基因的频率在病例组中显著增高;pNN50、LF、LF/HF在不同基因型间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GNAS1基因T393C SNP可能与中国汉族人群非瓣膜性房颤的发生有明显的相关性。; 李虹胡兆霆谭珍妮侯庆臻彭健; 关键词：非瓣膜性房颤单核苷酸多态性心率变异性

GNAS1基因T393C单核苷酸多态性与非瓣膜性房颤的相关性研究: 一.研究背景心房颤动简称房颤,是一种十分常见的心律失常,房颤发生率随着年龄增长明显增加,且预后不良。人群的房颤发病率约0.5/%,60-69岁和80-89岁人群的房颤发病率可分别为2/%和9/%,其病死率1/%...; 李虹; 关键词：非瓣膜性房颤单核苷酸多态性心率变异性; 文献传递网络资源链接

缺血性J波者的流行病学及J波预测急性心肌梗死预后的临床价值被引量：2: 2011年; 目的分析J波与心肌梗死预后的关系，探讨缺血性J波者的流行病学及其J波预测急性心肌梗死预后的临床价值。方法将120例急性心肌梗死患者根据心电图是否存在J波分为观察组与对照组各60例，两组患者首先均采用常规12导联心电图（ECG）检测，再采用动态心电记录器和十二导联动态心电图仪进行24小时动态监测。结果在流行病学上，两组患者的性别、年龄、舒张压比较，差异均无显著性（P〉0．05），两组患者的收缩压以及多血管病变率比较，差异有显著性（P〈0．05）。两组患者心肌梗死事件差异总体比较差异无显著性（P〉0．05），但是个别项目差异有显著性。J波呈顿挫型、振幅高、持续时间长者提示发生心脏事件危险性增加。同时J波振幅高，持续时间长，预示发生急性心肌梗死的危险性大。结论心肌梗死合并J波综合征可能出现在心肌梗死的急性期，心电图中对J波综合征的诊断可以早期发现高危人群，提高对心源性猝死的防范。; 李虹彭健; 关键词：急性心肌梗死心电图 J波

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李虹