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孙婷婷

作品数：12 被引量：41H指数：4
供职机构：福建农林大学更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学政治法律医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇政治法律
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇甘蔗
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇基因
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇转录
  • 2篇细胞定位
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因家族
  • 1篇蛋白
  • 1篇锈病
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇亚家族

机构

  • 11篇福建农林大学
  • 1篇福建师范大学

作者

  • 11篇孙婷婷
  • 9篇苏亚春
  • 7篇阙友雄
  • 4篇尤垂淮
  • 4篇许莉萍
  • 3篇苏炜华
  • 3篇王玲
  • 3篇陈玉凤
  • 3篇刘峰
  • 3篇李竹
  • 2篇张旭
  • 1篇高世武
  • 1篇成伟

传媒

  • 3篇作物学报
  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇科学通报
  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2016
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
晋江市民营企业医疗保险参保问题研究
改革开放以来,党和国家在推动民营经济发展方面的政策不断创新完善,经过近四十年的发展,民营经济已成为社会主义市场经济的重要组成部分。随着社会民生建设的发展,民营企业职工社会保险权利也在探索中不断得到关注,但相关政策从制定的...
孙婷婷
关键词：民营企业医疗保险参保
文献传递
甘蔗脂氧合酶基因ScLOX1的克隆与表达分析被引量：5
2019年
LOX属于脂氧合酶超家族(lipoxygenase superfamily),是脂肪氧化途径的重要因子,广泛参与植物生长发育的调节和对外界刺激的抵御。本研究基于甘蔗(Saccharumspp.)转录组数据库,通过RT-PCR技术,首次从新台糖22号(ROC22)蔗芽中克隆获得ScLOX1基因(GenBank登录号为MK106188)的cDNA全长序列。生物信息学分析显示,ScLOX1基因cDNA序列长度为2813 bp,开放读码框全长2664 bp,编码887个氨基酸,其编码蛋白的理论等电点为6.23,不稳定系数为39.77,亲水性平均值为-0.437,无信号肽和跨膜结构,但含有PLATLH2和Lipoxygenase活性位点,与高粱(Sorghum bicolor) LOX (XP002466613.1)的氨基酸序列相似性高达95.96%。预测ScLOX1基因的编码蛋白为酸性稳定亲水性非分泌蛋白,属于type I类非传统9-LOX。qPT-PCR分析结果显示,ScLOX1基因在蔗芽组织中特异性表达。接种甘蔗黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)后, ScLOX1基因的表达量在抗病品种崖城05-179中短暂上升,但在感病品种ROC22中显著下降。分别对瞬时表达ScLOX1基因的本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株叶片接种烟草茄病镰刀菌蓝色变种(Fusarium solani var. coeruleum)和青枯菌(Ralstonia solanacearum),表型观察、3,3’-二氨基联苯胺(3,3’-diaminobenzidine,DAB)染色和烟草免疫相关基因的表达情况分析显示,ScLOX1基因的过表达能够增强本氏烟对烟草茄病镰刀菌蓝色变种的防御,但对烟草青枯菌的作用与对照相比无明显差异。研究还发现,ScLOX1基因的表达受茉莉酸甲酯和水杨酸抑制下调,但受脱落酸、氯化钠和聚乙二醇诱导上调。以上结果为深入研究甘蔗ScLOX1基因的功能提供参考资料。
孙婷婷王文举娄文月刘峰张旭王玲陈玉凤阙友雄许莉萍李大妹苏亚春
关键词：甘蔗脂氧合酶生物信息学实时荧光定量PCR
十八大以来习近平反腐倡廉思想初探
反腐是一个世界性与历史性的话题。世界上，各个国家或多或少都存在腐败问题，腐败的空间地域性广阔;历史上，私有制产生伊始，腐败就如影随形，腐败的时间跨度广阔。因此，反腐任道重远。从某种角度来看，人类的社会史也是一部腐败与反腐...
孙婷婷
关键词：反腐倡廉思想廉政建设
硅对甘蔗黑穗病菌的体外抑菌效果研究被引量：1
2021年
由鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)引起的黑穗病是甘蔗(Saccharum spp.)生产上最重要的真菌病害。硅是植物生长过程中的有益矿质元素,能够提高植物对生物和非生物胁迫的抗性。目前,关于外源硅对甘蔗黑穗病菌的体外抑菌作用尚未见报道。本研究以硅酸钠(sodium silicate,Na_(2)SiO_(3))和硅酸钾(potassium silicate,K_(2)SiO_(3))处理甘蔗黑穗病菌,观察黑穗病菌的孢子萌发、菌落直径和菌丝生长情况,评价不同硅剂和pH对甘蔗黑穗病菌的体外抑菌效果。结果显示,0.5~20.0 mmol/L Na_(2)SiO_(3)和K_(2)SiO_(3)均完全抑制甘蔗黑穗病菌的孢子萌发,但1.0 mmol/L Na_(2)SiO_(3)促进甘蔗黑穗病菌菌落和菌丝的生长,10.0、20.0 mmol/L Na_(2)SiO_(3)和K_(2)SiO_(3)则显著抑制菌落和菌丝的生长,表明Na_(2)SiO_(3)和K_(2)SiO_(3)均会影响甘蔗黑穗病菌的生长,高浓度Na_(2)SiO_(3)和K_(2)SiO_(3)的抑菌效果明显。在不同pH条件下,低pH(5.87~10.86)处理下的甘蔗黑穗病菌孢子有萌发,但其萌发率随着pH的增大逐渐降低,高pH(≥10.96)完全抑制孢子萌发,此外,pH为9.40和11.57对菌落直径的抑制效果明显。调整pH为6.0的低浓度Na_(2)SiO_(3)(0~5.0 mmol/L)和K_(2)SiO_(3)(0~3.5 mmol/L)对孢子萌发影响小,但pH为6.0的高浓度Na_(2)SiO_(3)(7.0~20.0 mmol/L)和K_(2)SiO_(3)(5.0~20.0 mmol/L)显著抑制孢子萌发,表明相同pH水平下的K_(2)SiO_(3)比Na_(2)SiO_(3)及其对应pH处理对甘蔗黑穗病菌孢子萌发的抑制作用更为明显。研究结果为外源硅在甘蔗抗黑穗病的药效试验和防治机理研究提供参考。
王文举孙婷婷岑光莉娄文月陈燕玲阙友雄尤垂淮苏亚春
关键词：甘蔗黑穗病菌硅PH抑菌作用
甘蔗查尔酮合成酶基因的挖掘、序列分析及表达分析被引量：2
2020年
查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)是植物类黄酮生物合成途径的第一个关键酶,在植物的次生代谢途径中发挥重要作用。本研究基于课题组构建的甘蔗转录组数据库,挖掘获得7个具有完整编码区的甘蔗ScCHS基因(ScCHS1~ScCHS7)。序列分析结果显示,ScCHS1~Sc CHS7基因大约编码400个氨基酸,7者之间的氨基酸序列相似性介于12.47%~87.22%之间,且其编码蛋白均含有c (Cys)、f (Phe)、h (His)和n (Asn)这4个构成CHS蛋白催化中心的保守残基。系统进化树分析表明,ScCHS1、ScCHS2和ScCHS6聚类在CHS家族的第Ⅵ亚类,ScCHS3和ScCHS4聚在第Ⅲ亚类,ScCHS5聚在第Ⅴ亚类,ScCHS7聚在第Ⅷ亚类。实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR, qRT-PCR)结果显示,接种甘蔗黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)后,ScCHS1基因的表达水平在感黑穗病品种‘ROC22’中没有显著变化,但在抗黑穗病品种‘NCo376’中被诱导上调。此外,在低氮胁迫下,ScCHS1基因转录本在‘ROC22’叶片和根部组织中均被诱导上调,表明ScCHS1基因积极响应甘蔗黑穗病菌和低氮胁迫处理。以上结果为深入研究甘蔗ScCHS家族基因的结构和功能提供了参考资料。
王文举于胜晓岑光莉孙婷婷尤垂淮娄文月陈玉凤杨颖颖苏亚春
关键词：甘蔗查尔酮合成酶基因生物信息学分析
甘蔗ScWRKY4基因的克隆与表达特性分析被引量：12
2018年
WRKY是植物中特有的转录因子家族之一,在植物对生物和非生物逆境胁迫的应答反应中起重要调控作用。本研究基于课题组前期构建的甘蔗(Saccharum spp.)转录组数据库,从新台糖22(ROC22)中成功克隆到1个WRKY基因,命名为Sc WRKY4(Gen Bank登录号为MG852087)。序列分析发现,Sc WRKY4基因c DNA全长1265 bp,包含1个741 bp的完整开放读码框,编码246个氨基酸,该蛋白具有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域,属于IIc类WRKY转录因子。生物信息学预测分析发现,Sc WRKY4蛋白为碱性的不稳定亲水性蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域,蛋白二级结构元件缺少β螺旋。在本氏烟(Nicotiana benthamiana)叶片瞬时表达中,Sc WRKY4蛋白定位于细胞核。酵母杂交实验结果显示,Sc WRKY4不具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明,Sc WRKY4基因在甘蔗的根、叶、芽和皮中的表达量无明显差异,在蔗肉中的表达量最高,为对照蔗根的18.38倍;黑穗病菌侵染0~72 h,Sc WRKY4在抗病品种崖城05-179中下调表达,在感病品种ROC22中表达较稳定;受到外源激素脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯以及非生物胁迫因子氯化钠和聚乙二醇胁迫后,Sc WRKY4基因均被诱导上调表达。上述研究结果表明,Sc WRKY4基因可能不参与甘蔗对黑穗病的抗性反应或在该防御方面起负调控作用,但积极响应甘蔗对盐和干旱胁迫的应答。
王玲刘峰戴明剑孙婷婷苏炜华王春风张旭毛花英苏亚春阙友雄
关键词：甘蔗WRKY转录因子生物信息学亚细胞定位转录激活活性实时荧光定量PCR
甘蔗AP2/ERF基因家族的鉴定及表达被引量：3
2022年
AP2/乙烯应答元件结合因子(APETALA2/ethylene-responsive element binding factor,AP2/ERF)是植物中最大的转录因子家族之一,在植物的生长发育、生物和非生物逆境响应中发挥着重要作用.为了解甘蔗AP2/ERF基因家族的生物学特性,利用生物信息学方法从甘蔗野生种割手密(Saccharum spontaneum)基因组挖掘获得121条SsAP2/ERF基因序列,对其编码蛋白的理化性质、系统进化树、染色体定位和基因结构等进行分析.此外,从我国大陆主栽甘蔗品种ROC22中克隆获得1条SsAP2/ERF-107的同源基因ScDREB2B-2,并分析其表达模式.结果显示,SsAP2/ERF家族基因分布于31条割手密染色体上,且存在基因聚集现象,属于AP2、ERF和RAV亚家族的基因数目分别为28、86和7.SsAP2/ERF-001-SsAP2/ERF-121蛋白之间的分子量差异较大,介于16548.18-609263.26,不含信号肽,且99.17%无跨膜螺旋结构,含有3-10个保守基序和1个以上的外显子,推测大多数蛋白为定位于细胞核或细胞质的不稳定的亲水性蛋白.SsERF亚家族包含42个SsDREBs和44个SsERFs亚组成员,其AP2结构域的第14位氨基酸残基具有极高的保守性.克隆获得DREB(A-2)亚组成员SsAP2/ERF-107的同源基因ScDREB2B-2,两者氨基酸序列相似性达97.58%.qRT-PCR分析显示,ScDREB2B-2基因在ROC22中受聚乙二醇(PEG)、NaCl和脱落酸(ABA)诱导上调表达;在品种Badila中仅受PEG和NaCl诱导上调表达,而在ABA处理下的基因表达量不变,表明该基因在ROC22中可能通过ABA依赖性途径调节应答干旱和盐胁迫,而在Badila中可能通过非ABA依赖性途径调节响应干旱和盐胁迫.本研究结果可为探究甘蔗SsAP2/ERF基因家族的结构和功能提供科学依据.
陈玉凤李竹苏炜华孙婷婷汪洲涛岑光莉阙友雄蒙寅恬许莉萍苏亚春
关键词：割手密全基因组分析
植物NIP水通道蛋白的结构、功能和调控研究进展
2023年
类NOD26膜内在蛋白(nodulin 26-like intrinsic proteins,NIPs)又名根瘤素26-like内在蛋白、类根瘤菌26膜内在蛋白、类Nodulin26内在蛋白,是水通道蛋白(aquaporin protein,AQP)家族的亚家族之一.NIP由AqpN基因进化而来,广泛存在于植物体中,其对底物选择具有特异性,根据选择性过滤器(aromatic/arginine,ar/R区)的不同分为3个亚族.NIPs参与水分、尿素、甘油、硼、砷、硅等物质的吸收和转运,在维持植物生长过程中的水分平衡和渗透压及抵御逆境胁迫等方面发挥重要作用.近年来,有关NIPs对植物生长发育和逆境调控功能的研究越来越多.本文系统阐述了植物NIP家族的起源与进化、结构与分类、生物学功能及调控机制,并对目前NIP研究中存在的问题和未来的研究方向进行了讨论,为深入探究NIP家族在不同植物中的作用模式和遗传改良应用提供参考资料.
陈瑶尤垂淮陈燕玲孙婷婷赵振南黄廷辰阙友雄苏亚春
关键词：生物学功能逆境胁迫
基于转录组的甘蔗ScJAZ基因家族鉴定及表达分析被引量：1
2021年
Jasmonate ZIM domain(JAZ)蛋白是茉莉酸信号转导途径的关键因子,参与植物抵御生物和非生物逆境胁迫信号的响应和调控。本研究基于课题组构建的多个甘蔗转录组数据库鉴定了19个具有完整编码区的甘蔗ScJAZ家族基因(ScJAZ15~ScJAZ33),并分析了相应编码蛋白的理化性质、结构特征、进化分类及在低温、低氮和叶枯病菌(Stagonospora tainanensis)胁迫下的基因表达模式。生物信息学分析显示,ScJAZ15~ScJAZ33基因编码蛋白均属于不稳定亲水性的胞内非分泌蛋白,其氨基酸数目(94~426)和相对分子量(10451.94~45125.6 Da)差异较大,氨基酸序列的一致性仅为18.09%,且蛋白磷酸化和糖基化潜在位点的数目各异。ScJAZ15~ScJAZ33聚类在JAZ家族的Group A、Group B和Group C三个不同的系统分支上,19个ScJAZ成员均含有JAZ蛋白家族的两个典型保守结构域Jas基序和TIFY motif以及1个弱保守的motif 3基序,但其他结构功能未明确的motif在ScJAZ15~ScJAZ33蛋白中的数量和分布存在差异。对低温胁迫甘蔗后的转录组数据分析发现,ScJAZ17基因在耐寒性强品种FN39中下调表达,但在耐寒性弱品种ROC22中没有差异表达,推测ScJAZ17基因可能负向调节甘蔗对低温胁迫的应答反应。在低氮处理下,ScJAZ18、ScJAZ19、ScJAZ20和ScJAZ21基因均无差异表达。受叶枯病菌侵染后,在胁迫早期,抗叶枯病品种ROC22中的ScJAZ22基因下调表达,而ScJAZ24和ScJAZ30基因上调表达,在胁迫中后期,ScJAZ22、ScJAZ24和ScJAZ31基因均上调表达;感叶枯病品种FN12-047中的ScJAZ31基因在病原菌侵染的早期和中后期均上调表达,ScJAZ28基因则在病原菌侵染中后期上调表达,表明ScJAZ22、ScJAZ24、ScJAZ28、ScJAZ30和ScJAZ31在甘蔗应答叶枯病菌侵染过程中可能发挥积极调控作用。本研究结果为深入研究甘蔗ScJAZ家族基因的结构和功能提供参考。
娄文月孙婷婷岑光莉王文举尤垂淮苏炜华汪洲涛李大妹阙友雄苏亚春
关键词：JAZ基因家族生物信息学分析
基于田间表型和Bru1基因检测分析甘蔗褐锈病抗性遗传被引量：7
2018年
由黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala)引起的甘蔗褐锈病具有产孢量大、流行性强的特点,可导致甘蔗产量和蔗糖分的严重损失,了解抗病性遗传有助于抗锈病育种中的亲本选择和组合配制,而有效的抗性鉴定技术则是分离个体选择所必需的。本研究以甘蔗分离群体为材料,利用表型与抗褐锈病主效基因Bru1检测相结合,研究甘蔗褐锈病抗性遗传倾向并评价Bru1基因检测与表型抗性的关联性。结果显示,发病盛期,感病个体中,Bru1基因未检出率为96.7%,但未感病个体中,Bru1基因的检出率仅为66.0%,且高抗组合CP84-1198×云蔗89-7群体中的未感病个体,该基因检出率为0,尽管也发现有2个组合的未感病个体中,该基因的检出率为100%。说明由Bru1基因控制的抗性可根据该基因的检测结果判断其抗/感病性,同时,甘蔗基因池中还存在其他未知的控制抗病性状的主效基因。值得强调的是,父母本的抗病性均影响杂交后代的抗病性,但以抗病亲本为父本的组合,其分离群体的感病个体明显减少,说明父本对杂交后代的褐锈病抗性影响可能更大。
李竹许莉萍苏亚春吴期滨成伟孙婷婷高世武
关键词：甘蔗褐锈病抗病性遗传
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