沈祥陵
- 作品数：17 被引量：17H指数：2
- 供职机构：三峡大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种水稻育性相关蛋白OsSMARCAL1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种水稻生殖发育及育性相关蛋白OsSMARCAL1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基...
- 张德春田可欣周超刘文王玉兵梁宏伟沈祥陵陈发菊
- 文献传递
- 高粱磷脂酶D基因家族的鉴定和表达分析
- 2022年
- 磷脂酶D(PLD)是植物生长和胁迫反应过程中参与膜磷脂分解代谢的关键酶。PLD编码基因在高等植物中构成了一个大的基因家族,但是仍未对高粱PLD基因家族进行深入研究。本研究中,通过全基因组分析,鉴定了15个PLD基因,并分成6个亚组,初步揭示了SbPLDs的基因结构、保守结构域、染色体定位和系统发育关系等信息。基因复制的研究表明,片段复制在高粱PLD基因家族的扩展中发挥了重要作用,SbPLDs在进化过程中经历了强烈的纯化选择。此外,转录组数据表明,受启动子区上游顺式元件调控的PLD家族基因可能在高粱的生长发育中发挥重要作用。通过real-time PCR分析,显示部分SbPLDs参与非生物胁迫和激素途径的潜力。亚细胞定位表明,高粱PLD蛋白在细胞质中富集,可能具有抗逆胁迫的功能。本研究为了解高粱PLD基因的特征提供了理论参考,为研究高粱PLD基因家族的进化提供了新的视角,也为阐明高粱PLD基因家族的功能提供了基础信息。
- 张政吕阳韩少鹏李森罗霄天刘莉敏曾弓剑郜新强胡永峰沈祥陵
- 关键词：高粱磷脂酶D基因复制非生物胁迫亚细胞定位
- 一种用于双孢蘑菇的基因编辑的方法及应用
- 本发明公开了一种用于双孢蘑菇的基因编辑的方法及应用。本发明对双孢蘑菇序列进行分析，得到了人类同源U6启动子序列，并构建了能高效表达Cas9蛋白和gRNA的CRISPR/Cas9载体，建立了一套对双孢蘑菇基因进行精确编辑的...
- 沈祥陵吕阳王佩韩少鹏曾弓剑周超刘文
- 文献传递
- 一种高粱原生质体的制备方法及瞬时表达转化的方法
- 本发明公开了一种以高粱BTx623幼苗为材料，以酶解法获得大量高粱原生质体及使用聚乙二醇介导法对高粱原生质体进行转化的方法。具体步骤包括：一、挑选饱满的高粱种子，消毒后种于培养基中；二、选取生长良好的高粱幼苗，去除叶和根...
- 沈祥陵曾弓剑陆业磊周超张德春吕阳韩少鹏
- 文献传递
- 高粱LEA基因家族的鉴定及表达分析被引量：2
- 2019年
- 有研究表明,干旱、低温和盐等环境胁迫能够诱导LEA基因的表达。为了探索LEA基因家族在高粱响应外界刺激过程中起到的作用,本研究通过生物信息学的方法对LEA基因家族在高粱全基因组水平进行鉴定和分析,于高粱全基因组中共鉴定出35个基因家族成员,不均匀地分布于高粱8条染色体上,结合系统进化树和保守结构域分析结果,将高粱LEA基因家族成员分为7组。亲水性分析和结构无序性预测表明高粱LEA蛋白绝大多数为亲水性且结构无序。基因结构分析显示了各分组基因结构上的保守性。高粱LEA基因的启动子分析发现了一些与激素和非生物胁迫响应相关的顺式作用元件。对激素和干旱胁迫下高粱LEA基因的表达分析发现外界胁迫能够诱导部分高粱LEA基因的表达。
- 王震杜小云刘文周超沈祥陵
- 关键词：高粱干旱胁迫激素处理
- 一种连香树的体外培养方法
- 本发明属于细胞培养技术领域，涉及一种连香树的体外培养方法。以连香树授粉种子为外植体，将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织、愈伤组织的增殖、胚性愈伤组织的诱导和增殖、体细胞胚胎的分化、植株再生。本发明方法培育周期在17...
- 陈发菊梁宏伟张德春王玉兵邬洁丽沈祥陵刘文何正权姚伟
- 文献传递
- 一种楸树胚性细胞悬浮系的建立方法
- 本发明属于细胞培养技术领域，涉及一种楸树胚性细胞悬浮培养的方法。其中包含以楸树未成熟果实的种胚作为外植体，依次经过胚性愈伤组织诱导、初级悬浮培养产物诱导、胚性细胞悬浮系的建立、植株再生过程。所述初级悬浮培养产物诱导培养基...
- 梁宏伟陈发菊高晗王长兰王玉兵张德春沈祥陵刘文
- 文献传递
- 一种用于双孢蘑菇的基因编辑的方法及应用
- 本发明公开了一种用于双孢蘑菇的基因编辑的方法及应用。本发明对双孢蘑菇序列进行分析，得到了人类同源U6启动子序列，并构建了能高效表达Cas9蛋白和gRNA的CRISPR/Cas9载体，建立了一套对双孢蘑菇基因进行精确编辑的...
- 沈祥陵吕阳王佩韩少鹏曾弓剑周超刘文
- 文献传递
- “红颜”草莓原生质体制备及瞬时转化体系的建立被引量：7
- 2019年
- 为探索“红颜”草莓悬浮细胞系原生质体提取的最优条件,并建立“红颜”草莓原生质体瞬时转化体系,以“红颜”草莓悬浮细胞为材料,对酶液组成、酶解温度、酶解方式进行研究。用PEG介导的瞬时转化法将标记基因GFP转化到“红颜”草莓原生质体中。结果显示:以“红颜”草莓悬浮细胞系作为分离材料,酶液组合为CPW中含有0.5%PVP+0.1%MES+1%纤维素酶+0.5%离析酶+0.01%半纤维素酶+0.9 mol/L甘露醇,在低速(50 r/min)恒温(31℃)震摇下进行酶解反应,酶解10 h时,达到“红颜”草莓原生质体最佳分离效果,每克鲜重产量可得原生质体6×108个,活力值可达93.0%。PEG介导法成功将含有绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的植物表达载体转化“红颜”草莓悬浮细胞原生质体,转化效率达44%。通过实验筛选得到“红颜”草莓悬浮细胞原生质体的最佳制备条件,建立“红颜”草莓悬浮细胞原生质体的瞬时转化体系,为进一步开展“红颜”草莓功能基因及合成生物学研究奠定基础。
- 杜小云王震王翠华曾弓箭沈祥陵
- 关键词：悬浮细胞系原生质体制备
- 一种高粱原生质体的制备方法及瞬时表达转化的方法
- 本发明公开了一种以高粱BTx623幼苗为材料，以酶解法获得大量高粱原生质体及使用聚乙二醇介导法对高粱原生质体进行转化的方法。具体步骤包括：一、挑选饱满的高粱种子，消毒后种于培养基中；二、选取生长良好的高粱幼苗，去除叶和根...
- 沈祥陵曾弓剑陆业磊周超张德春吕阳韩少鹏
