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马秀霞

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:山西医科大学基础医学院生理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省青年科技研究基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇干细胞
  • 3篇SCA-1
  • 1篇新生小鼠
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏干细胞
  • 1篇原代培养
  • 1篇器官
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞生成素
  • 1篇梗死
  • 1篇红细胞生成
  • 1篇红细胞生成素
  • 1篇LIN
  • 1篇促红细胞生成...
  • 1篇C-KIT

机构

  • 3篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇天普大学

作者

  • 3篇左琳
  • 3篇李端端
  • 3篇马秀霞
  • 2篇周密
  • 1篇张炜芳
  • 1篇杨丽文
  • 1篇张雅琼
  • 1篇高建忠

传媒

  • 2篇生理学报
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小鼠c-Kit和Sca-1阳性干细胞的多器官年龄分布特征
2018年
目的本研究旨在研究c-Kit和Sca-1两种干细胞亚型在小鼠多脏器的年龄分布规律,为后续进行相关组织的干细胞抗损伤研究奠定基础。方法选取C57/BL6雄性成年小鼠(3月龄、6月龄、9月龄),分离其骨髓、肝脏、肾脏、肺及胰腺组织,采用组织块酶解法分选各脏器中直径小于30μm的细胞,用CD45、c-Kit及Sca-1荧光抗体标记细胞,流式细胞仪记录CD45^-c、-Kit^+以及CD45^-Sca^-1^+细胞百分比。结果在小鼠骨髓中,CD45^-c-Kit^+细胞数显著多于CD45^-Sca-1^+(P<0.05);而在肝、肾、肺和胰腺组织中,CD45^-Sca^-1^+的细胞数量远多于CD45^-c-Kit^+干细胞(P <0.05)。除胰腺组织,9月龄CD45^-Sca-1^+的细胞数目较3、6月龄有所升高外,其他组织中干细胞的年龄分布趋势差异不显著(P>0.05)。结论 CD45^-c-Kit^+和CD45^-Sca-1^+两种干细胞亚型在小鼠多脏器中均有存在,尤其是数量上占据优势的CD45^-Sca-1^+干细胞可能在多数器官的发育及修复中发挥重要作用。
周密李端端吕定超石山慧马秀霞李燕楠陈思宇左琳
关键词:干细胞C-KITSCA-1
促红细胞生成素通过提高Sca-1^(+)干细胞的功能参与小鼠心肌梗死的修复
2023年
心肌梗死(myocardial infarction, MI)是目前全球主要的死亡病因之一。随着临床治疗水平的提高,MI急性期的死亡率已显著下降,但其对心肌重构及心功能的长远影响仍无法有效防治。促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)是一种糖蛋白细胞因子,具有促进造血、抗凋亡和促血管生成的作用。研究表明EPO在心脏缺血损伤、心力衰竭等心血管疾病中发挥心肌保护作用,机制与促进心脏祖细胞活化有关。本研究旨在探讨EPO是否可通过增强Sca-1^(+)干细胞的活性促进MI的修复。通过直接注射法将达贝泊汀-α (darbepoetin alpha,一种长效EPO类似物,EPOanlg)注射到成年小鼠MI的交界区,观测MI面积、心脏重构及功能、心肌细胞凋亡及微血管密度变化。用磁性分选技术从新生和成年小鼠心脏中分离Lin-Sca-1^(+)干细胞,分别用于克隆形成能力及EPO效应的测定。结果显示,和单纯的MI组相比,在体应用EPOanlg可显著降低MI面积、心肌细胞凋亡率,减轻左室腔的扩张,同时提高心功能、增加冠状动脉微血管的数量。在离体实验中,EPO可促进Lin-Sca-1^(+)干细胞增殖和迁移,增强克隆形成能力,这一效应可能是通过EPO受体进一步活化下游的STAT-5/p38 MAPK信号通路实现的。以上结果提示,EPO可能通过促进Sca-1^(+)干细胞活化来参与MI的修复过程。
左琳李端端马秀霞石山慧吕定超申晶张炜芳高尔和曹济民
关键词:心肌梗死促红细胞生成素干细胞小鼠细胞迁移
新生小鼠Lin^- Sca-1^+心脏干细胞分离培养方案的优化被引量:1
2017年
心脏原位干细胞(cardiac stem cells,CSCs)治疗心肌梗死具有公认的疗效,但是其分离及培养技术尚不完善,这是制约其临床应用的关键技术问题。为解决这一问题,本研究旨在优化Lin^-(lineage-negative)Sca-1^+(stem cell antigen-1-positive)CSCs分离方案。用组织块酶解法(混合酶液)分离C57BL/6J新生(出生0~3天)小鼠Lin^- Sca-1^+ CSCs。在已有的研究基础上,严格控制消化时间、次数、温度、搅拌速度、离心时间和转速等多重因素,结合免疫磁珠分选获得纯度较高的Lin^- Sca-1^+ CSCs。此后,对分离纯化的原代细胞进行培养,优化培养基成分、换液时间和方式。采用流式细胞术及免疫荧光染色技术,检测分选细胞的纯度及传代培养细胞中Sca-1^+细胞的百分比。结果显示:(1)本法分离获得的Lin^- Sca-1^+ CSCs纯度高达(85.03±5.60)%;(2)离体培养过程中,细胞生长状态良好,原代培养5天开始有干细胞克隆球生成,培养7天即可铺满皿底,生长曲线显示,离体培养第3天细胞进入对数增长期;(3)免疫组化染色结果显示:干细胞特异性标志Sca-1的表达随着传代的进行有一定的衰减。流式细胞术检测结果显示,第一代、第三代和第五代培养细胞的Sca-1阳性率分别为(71.82±2.63)%、(58.38±3.70)%、(46.19±4.72)%。以上结果表明,本研究所建立的组织块酶解法结合免疫磁珠分选法可获得纯度较高的Lin^- Sca-1^+ CSCs,同时干细胞离体培养体系相对稳定。本研究所建立的分离及培养方法简单稳定、可靠有效,为进一步研究Sca-1^+ CSCs治疗心肌梗死奠定了良好的方法学基础。
李端端石山慧周密马秀霞高建忠张雅琼杨丽文左琳
关键词:干细胞原代培养
共1页<1>
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