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周莉玲

作品数:198 被引量:1,747H指数:20
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 185篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 186篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 2篇生物学

主题

  • 30篇青藤碱
  • 24篇透皮
  • 24篇微透析
  • 23篇色谱
  • 22篇中药
  • 20篇药动学
  • 20篇相色谱
  • 19篇色谱法
  • 17篇液相色谱
  • 17篇川芎
  • 16篇体外
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 16篇川芎嗪
  • 14篇药理
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇磷酸
  • 13篇磷酸川芎嗪
  • 12篇药动学研究
  • 12篇经皮渗透

机构

  • 188篇广州中医药大...
  • 20篇广东食品药品...
  • 11篇暨南大学
  • 7篇广东药学院
  • 6篇广州中医药大...
  • 6篇华南农业大学
  • 6篇广西中医学院
  • 5篇广州中医学院
  • 5篇广西医科大学
  • 4篇清华大学
  • 4篇华南理工大学
  • 3篇广州军区广州...
  • 3篇广东化工制药...
  • 3篇常德职业技术...
  • 3篇广东省人民政...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇长沙医学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇广东省中医院
  • 2篇广州敬修堂(...

作者

  • 198篇周莉玲
  • 60篇李锐
  • 22篇王岩
  • 17篇晏亦林
  • 16篇张英丰
  • 14篇刘强
  • 11篇于洋
  • 11篇郭丽蓉
  • 10篇苏子仁
  • 10篇汪小根
  • 10篇魏敏
  • 9篇王利胜
  • 9篇邓亚利
  • 9篇凌家俊
  • 9篇叶勇
  • 8篇刘宏伟
  • 8篇周玖瑶
  • 8篇刘清飞
  • 7篇廖惠芳
  • 7篇孙亦群

传媒

  • 28篇中成药
  • 23篇中国实验方剂...
  • 22篇中药材
  • 18篇时珍国医国药
  • 15篇中药新药与临...
  • 12篇广州中医药大...
  • 10篇中国中药杂志
  • 6篇中草药
  • 5篇中国医院药学...
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇医药导报
  • 4篇中国药房
  • 4篇中药药理与临...
  • 4篇首届全国新型...
  • 3篇中医药学刊
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇安徽中医学院...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2015
  • 10篇2013
  • 7篇2012
  • 12篇2011
  • 18篇2010
  • 14篇2009
  • 14篇2008
  • 7篇2007
  • 16篇2006
  • 10篇2005
  • 4篇2004
  • 9篇2003
  • 22篇2002
  • 7篇2001
  • 10篇2000
  • 14篇1999
  • 4篇1998
  • 6篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
198 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷酸川芎嗪微透析体内回收率的研究被引量:5
2009年
目的测定磷酸川芎嗪微透析体内回收率并对其稳定性进行考察。方法采用反透析法测定回收率,考察流速、浓度对回收率的影响。结果反透析法测定的体内回收率与媒介中磷酸川芎嗪的浓度无关,稳定性良好。结论微透析取样技术可用于磷酸川芎嗪的药动学研究,体内研究的反透析法可作为微透析研究中磷酸川芎嗪回收率的测定方法。
叶勇周莉玲晏亦林黄秋洁
关键词:磷酸川芎嗪微透析
环维黄杨星D透皮贴剂的药动学研究被引量:5
2009年
目的测定环维黄杨星D透皮贴剂在新西兰兔体内环维黄杨星D的药-时曲线,并与静脉注射和口服给药相比较,计算其体内药动学参数和生物利用度。方法采用柱前衍生化RP-HPLC法,测定给药后不同时间段兔体内血浆中环维黄杨星D的含量,用3p87药动学软件进行药动学参数模拟。结果经皮给药的血药浓度明显较口服平稳,达峰时间推后,持效时间延长,贴剂中环维黄杨星D的绝对生物利用度为30.465%。结论环维黄杨星D透皮贴剂具有明显控释特征,可较长时间维持稳定有效的血药浓度。
李秀梅周莉玲于洋
关键词:环维黄杨星D透皮贴剂柱前衍生化药动学
磷酸川芎嗪大鼠鼻腔给药靶向脑部的药动学研究被引量:11
2009年
目的评价磷酸川芎嗪(TMPP)经大鼠鼻腔给药后的脑部药动学特性。方法大鼠鼻腔给予或静脉注射TMPP10mg·kg-1后,利用微透析技术进行脑部药动学研究,高效液相色谱法测定透析液样品中TMPP的浓度,用Das2.0药动学软件计算主要药动学参数。结果鼻腔给药和静注给药后TMPP在脑部的吸收均符合一室模型,TMPP鼻腔给药吸收快,迅速入脑,且在脑部的停留时间更长;AUC0-∞分别为(698.26±122.59),(446.25±107.44)μg·min·mL-1,两者有显著性差异(P<0.05);Cmax分别为(8.99±2.51),(9.03±2.08)μg·mL-1;Tmax分别为(10.17±3.49),(9.86±2.94)min,均无显著性差异。结论TMPP鼻腔给药后迅速入脑,AUC0-∞值高于静脉注射,有望成为一种新的给药途径。
晏亦林叶勇周莉玲
关键词:磷酸川芎嗪鼻腔给药微透析药动学
雷公藤药材中雷酚内酯的薄层扫描法测定被引量:7
1999年
目的:建立雷公藤中雷酚内酯含量测定的方法。方法:采用薄层扫描法,样品上柱纯化,以氯仿乙醚(2∶1)展开,Keddle试剂显色,扫描,外标两点法计算。结果:线性范围为2.1~10.5μg,r=0.998。结论:本法可作为雷公藤质量控制的方法。
周莉玲王旭深
关键词:雷公藤薄层扫描
微透析法研究磷酸川芎嗪体外血浆蛋白结合率被引量:5
2009年
目的测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率。方法采用微透析法测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率,用反透析法进行探针回收率校正。血浆蛋白结合率用f=(ρ0-ρf)/ρ0计算。结果磷酸川芎嗪与牛血清白蛋白、人血清白蛋白和人血浆、大鼠血浆的蛋白结合率分别为(79.51±1.66)%、(68.34±1.43)%、(56.17±1.44)%和(70.97±2.19)%。结论磷酸川芎嗪与血浆蛋白具有中等强度的结合,采用微透析进行血浆蛋白结合率研究可行。
叶勇周莉玲晏亦琳黄秋洁
关键词:磷酸川芎嗪血浆蛋白结合率微透析
血药浓度法测定四逆汤制剂中乌头生物碱的药动学参数被引量:10
2001年
[目的]了解四逆汤制剂在大鼠体内的动力学过程。[方法]采用高效液相法,以药动学软件拟合药-时曲线测定四逆注射剂在大鼠体内的时-量关系。[结果]生物半衰期(t1/2)为0.99604h,消除速率常数(vkel)为 0.695 76 h-1,总清除率(γCL)为 0.27249 L·kg-1·h-1,表观分布容积(V)为0.39164 L·kg-1。[结论]乌头生物碱在大鼠体内呈一级动力学消除。
肖凤霞周莉玲李锐廖雪珍廖惠芳黄桂英
关键词:四逆汤乌头碱高压液相色谱法血药浓度
球面对称设计法筛选青藤碱贴片中的透皮吸收促进剂被引量:19
1999年
目的:为制备青藤碱膜剂选择合适的透皮吸收促进剂。方法:以裸鼠皮肤为实验屏障,采用球面对称设计法从氮酮、丙二醇、油酸中选择合适的透皮吸收促进剂及最佳配比。结果:氮酮、丙二醇、油酸的含量分别为6%,1%,6%时,青藤碱有最大的透皮速率常数。结论:氮酮丙二醇油酸(6∶1∶6)的复合体是青藤碱贴片的优良透皮吸收促进剂。
刘强周莉玲李锐
关键词:青藤碱透皮吸收促进剂中药
青藤碱贴片释放度测定研究被引量:29
1999年
目的:对所制备的青藤碱贴片进行体外释放度测定。方法:通过青藤碱贴片内青藤碱的高效液相测定方法,仿照透皮吸收研究方法进行青藤碱贴片的体外释放度研究。结果:贴片体外释放度研究表明青藤碱体外释药随时间为一递增过程,符合Higuchi方程。结论:所制备青藤碱贴片控释性较好。
周莉玲刘强李锐
关键词:青藤碱贴片体外释放度中药
跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定被引量:9
2010年
目的建立气相色谱方法同时测定跌打止痛巴布剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚5种成分的含量。方法用挥发油提取法提取样品中挥发油成分制备成供试品溶液,以石英毛细管柱(phenomenex ZB-WAX,长30m,内径0.32mm,涂层0.5μm)为色谱柱,氮气作载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中5种成分含量。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚在同一色谱条件下得到良好分离,线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.32%,97.43%,95.89%,96.26%,98.78%。结论该方法简便、准确,可用于跌打止痛巴布剂的质量控制。
刘新国赖炫城周莉玲
关键词:薄荷脑水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚毛细管气相色谱法
青蒿琥酯研究进展被引量:21
2000年
对大批有代表性的论文进行分析、归纳、整理。介绍了青蒿琥酯在药学、药理学、药动学及临床四个方面的研究情况 。
侯海霞周莉玲李锐
关键词:青蒿琥酯药代动力学药理作用
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