李林
- 作品数：64 被引量：401H指数：11
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 杜仲复合袋泡茶配比研究被引量：10
- 2004年
- 以杜仲茶为主料,研制成复合袋泡茶;结果表明杜仲茶、炒青、绞股蓝茶三者的配比(重量比)熏香气品质以90押20押1为佳,汤色品质以90押15押1为佳,滋味品质以90押20押1为佳,综合品质以90押20押1为佳。
- 黄友谊李林宁祖林胡伟王珠娜孙乾秋
- 关键词：杜仲茶复合袋泡茶
- 对小菜蛾较高毒力的阿弗曼链霉菌突变株及其发酵培养基的筛选被引量：4
- 1999年
- 利用紫外线诱变阿弗曼链霉菌４６０ 菌株， 筛选得到两株对小菜蛾２ 龄幼虫有较高毒力的突变株Ｌ０９ 和Ｌ１０ ， 其ＬＣ５０ 值分别比出发菌株低７４－３ ％ 和８５－５ ％ 。用正交法对突变菌株的发酵培养基进行了筛选， 得到试验条件下一较优的培养基配比。
- 李林王兆守喻子牛
- 关键词：紫外诱变小菜蛾
- 苏云金芽孢杆菌无质粒突变株BMB171的转化和表达性能被引量：22
- 1999年
- 研究了苏云金芽孢杆菌无质粒突变株ＢＭＢ１７１的转化性能和表达ｃｒｙ１Ａｃ和ｃｒｙ１Ｃａ基因的性能．用ｐＨＴ３１０１、ｐＢＭＢ３０５、ｐＢＭＢ１７３６、ｐＢＭＢ６７１、ｐＢＴＬ１和ｐＨＶ１２４９等６种外源质粒电转化无质粒突变株ＢＭＢ１７１，其转化频率分别是Ｂｔ４Ｑ７、Ｂｔ４Ｄ１０和Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１１等３种常用受体菌相应最高转化频率的１０００、６．７、１２．５、６６．７、３５００和２倍，其每μｇＤＮＡ的最高转化子数达１０７．导入ＢＭＢ１７１的外源质粒的稳定性与其复制子类型和质粒大小有关．无质粒突变株ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ａｃ基因的表达量高于对照受体菌Ｂｔ４Ｑ７，略低于Ｂｔ４Ｄ１０和Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１１，而ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ｃａ基因的表达量高于这３种受体菌；对小菜蛾３龄幼虫和甜菜夜蛾初孵幼虫的毒力测定结果表明，ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ａｃ基因的杀虫毒力高于Ｂｔ４Ｑ７和Ｂｔ４Ｄ１０，略低于Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１；
- 李林喻子牛
- 关键词：苏云金芽孢杆菌
- 不同理化处理对苏云金芽胞杆菌质粒稳定性的影响被引量：7
- 2000年
- 研究了用溴化乙锭诱变、升温和添加SDS等 3种处理对苏云金芽胞杆菌质粒稳定性的影响。结果表明 ,用 4.5 μg/ml的溴化乙锭处理野生菌株YBT 1 5 2 0和HD 5 6 7,对其携带ICPs基因的质粒的稳定性无影响。升温至 42℃时 ,野生菌株YBT 1 4 6 3和YBT 96 0 3的携带ICPs基因的质粒分别有 0 .41 %和 0 .37%发生丢失 ,一些小质粒 (<2kb)也发生丢失。继续升温至 44℃和 46℃培养突变株BMB1 6 0和BMB1 70 ,其质粒可进一步丢失。在46℃培养条件下添加 0 .0 5 %SDS进行处理后 ,突变株BMB1 70质粒丢失的百分率提高 。
- 李林喻子牛
- 关键词：苏云金芽胞杆菌质粒稳定性
- 苏云金芽孢杆菌质粒的检测及功能的初步研究被引量：5
- 2001年
- 用改进的酶碱综合法检测了苏云金芽孢杆菌 4个亚种 11个野生菌株的内生质粒 ,获得良好的制备结果和重现性 .对野生菌株YBT 14 6 3及其无质粒突变株BMB171的形态和生理生化特性的比较研究结果表明 ,YBT 14 6 3的内生质粒携带杀虫晶体蛋白基因 ,但不携带抗生素的抗性基因 ,且与该菌株对 19种C源和 12种N源的利用无关 .
- 李林王征喻子牛
- 关键词：苏云金芽孢杆菌质粒
- 利用细胞壁锚定蛋白MbA构建新型苏云金芽胞杆菌表面展示系统被引量：1
- 2014年
- 从苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)野生型菌株YBT-9602基因组中通过PCR扩增到编码一种具有细胞壁锚定活性的芽胞皮层水解酶的编码基因mbA。序列测定和编码产物结构域预测分析显示,mbA编码产物在结构上由1个具有肽聚糖结合性能的N-末端结构域和1个具细胞壁水解酶活性的C-末端结构域组成,具有作为细胞表面展示系统的运载蛋白的潜力。通过体外构建mbA与绿色荧光蛋白基因gfp的融合基因(mbA-gfp)并导入苏云金芽胞杆菌受体菌中进行表达,经对重组菌全细胞免疫荧光显微镜观测、蛋白酶pronase消化试验和SDS处理,证实GFP被成功展示于受体菌细胞表面;经流式细胞仪测定,以细菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶为靶蛋白的表面展示系统有42.97%的重组菌细胞可展示融合酶,重组菌具有13.5U/mL的全细胞酶活性。结果表明,MbA作为一种细胞壁锚定蛋白可用于构建新的苏云金芽胞杆菌细胞表面展示系统。
- 吕婷沈霏邵小虎李华江梦天李林
- 关键词：苏云金芽胞杆菌绿色荧光蛋白基因
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水果中的8种环境雌激素被引量：6
- 2016年
- 目的建立同时测定水果中双酚A、17β-雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、己烯雌酚、4-辛基酚和4-n-壬基酚的高效液相色谱-串联质谱法。方法样品经乙腈超声提取2次,Oasis HLB固相萃取柱净化,提取液氮吹至干,残渣用甲醇溶解。待测物以乙腈-甲醇（4∶1,V/V）与0.1%氨水为流动相,经ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）梯度洗脱分离后,进行HPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）的定性及定量分析,外标法定量。结果 8种环境雌激素能与杂质较好分离,在5-100μg/L范围内线性良好（均r≥0.99）。方法检出限为0.17-0.51μg/kg,定量限为1.33-2.55μg/kg,加标回收率为67.77%-110.49%,RSD为1.08%-12.74%。应用该方法对实际样品进行检测,均有微量双酚A检出,大部分检测到4-n-壬基酚和炔雌醇,部分检测到17β-雌二醇,其余4种环境雌激素均未检出。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于水果中8种环境雌激素的定量及确证分析。
- 屈芳吕媛李林柳强李敏璐魏选东胡婧易银沙
- 关键词：高效液相色谱-质谱法水果环境雌激素食品安全
- 细菌表面展示技术及其在环境重金属污染修复中的意义被引量：3
- 2006年
- 从细菌表面展示系统构成、载体蛋白的选择和细菌表面展示策略等方面综述了细菌表面展示技术及其发展,分析了它们的优缺点,指出了细菌表面展示技术用于重金属污染修复存在的问题,提出了解决问题的思路和方法。
- 路延笃黄巧云陈雯莉李林
- 关键词：重金属
- 鲢转铁蛋白基因cDNA的克隆及其在胚胎期的表达分析被引量：2
- 2011年
- 克隆鲢转铁蛋白（transferrin，Tf）基因的全长cDNA序列，并对鲢转铁蛋白的组织表达模式、胚胎发育过程中的时序表达模式进行分析。结果显示，该cDNA全长2365bp，包含2025bp开放阅读框（ORF），编码674个氨基酸。鲢转铁蛋白与草鱼转铁蛋白的同源性高达74％，与人乳铁蛋白同源性最低，为39％，与其他鲤科鱼类转铁蛋白的同源性约65％～73％，与非鲤科鱼类的同源性约43％～50％。系统进化树分析显示，鲢转铁蛋白基因与斑马鱼、草鱼、鲤、鲫等几种鲤科鱼类亲缘关系最近，单独聚为一支。鲢转铁蛋白基因仅在肝脏和脾脏中表达（肝脏中表达量高于脾脏）。在胚胎发育过程中，转铁蛋白基因对原肠中期后的器官分化和形态建成起到了一定的作用，而未影响原肠中期前的细胞分裂增殖。
- 张志伟李忠梁宏伟罗相忠李林邹桂伟
- 关键词：转铁蛋白RACE实时荧光定量
- 黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长克隆及其表达分析被引量：11
- 2012年
- 利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织及不同发育阶段的表达情况进行研究。结果表明,黄颡鱼DMRT1基因cDNA序列全长1 381bp,其中5′端非翻译区30bp,3′端非翻译区454bp[不包括poly(A)],开放阅读框885bp,编码295个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,黄颡鱼DMRT1基因与革胡子鲶同源性最高(为81%),与黑鲷、虹鳟、斑马鱼、青鳉的同源性分别为60%、59%、64%和52%,与小鼠、人的同源性较低,分别为42%和44%。实时荧光定量RT-PCR分析表明:DMRT1基因在黄颡鱼胚胎发育阶段及胚后发育的1～51d仔鱼均有表达,且在胚后发育的第31天表达量最高;在成体,只在雄性精巢中特异性表达,其他组织均无表达,且性腺发育阶段的Ⅳ期精巢表达量最高,表明该基因可能在黄颡鱼雄性性腺的形成或功能维持上具有重要作用。
- 李林梁宏伟李忠罗相忠张志伟朱媛媛邹桂伟
- 关键词：黄颡鱼DMRT1基因基因克隆荧光定量
