吴燕红
- 作品数：70 被引量：458H指数：13
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 大孔树脂对龙脷叶总黄酮的纯化工艺及其吸附特性研究被引量：10
- 2021年
- 通过静态、动态吸附,解吸实验考察大孔吸附树脂D101、AB-8、HPD100、HPD600、DM301、NKA9对龙脷叶总黄酮的纯化效果,分析大孔树脂吸附机制。结果表明,AB-8树脂对龙脷叶总黄酮具有较强的纯化能力,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附数据符合Freundlich模型。最佳上样液pH为5,上样质量浓度为0.167 mg/mL,1.5 BV样品溶液以1 mL/min的流速上样,充分吸附后用4 BV纯净水洗去杂质后,用4 BV 50%乙醇溶液以2 mL/min的流速洗脱;总黄酮的保留率达98.42%,纯度提高了3.06倍。
- 陈素雯邱思娃蔡延渠李苑新吴燕红
- 关键词：总黄酮纯化大孔树脂
- 葛根素注射液的不良反应及口服制剂开发的探讨被引量：15
- 2005年
- 本文通过对葛根素注射液的临床适应症、不良反应、药动学特性,探讨葛根素口服给药的必要性;通过对葛根及葛根素口服制剂的文献研究探讨葛根素口服给药的可能性。作者从事纳米葛根素的研究,对葛根素口服给药进行了初步研究。
- 林吉侯少贞李耿黄月纯李卓明吴燕红苏子仁
- 关键词：葛根素口服制剂葛根素注射液口服给药制剂开发临床适应症
- 喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性。结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2=0.959 5)。结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度。
- 蔡延渠张志鹏吴燕红刘静谢吉福柴金珍罗裕朱盛山
- 关键词：缓释片体外释放度体内外相关性
- 血浆中东莨菪碱的高效液相色谱测定被引量：3
- 2009年
- 目的建立血浆中东莨菪碱的高效液相色谱（HPLC）测定方法，为含东莨菪碱的中药复方动物体内药动学研究提供基础。方法采用ZORBAX SB-C18（5μm，250 mm×4.60 mm）色谱柱；以甲醇-0.001 mol·L^-1磷酸（70∶30）（流动相含0.02 mol·L^-1十二烷基硫酸钠）为流动相，流速为1.00 ml·min^-1，检测波长为203 nm。结果东莨菪碱在4.5-249.5μg·ml^-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.9988，r=0.9994）。回收率分别为113.51%，97.16%和97.59%。两者日内、日间精密度的RSD〈5%。结论建立的高效液相色谱测定方法为动物体内东莨菪碱的测定提供了一个可靠的方法。
- 冯中朱盛山李晓燕吴燕红
- 关键词：高效液相色谱血浆
- 高效液相色谱法测定复方咽痛消喷剂中绿原酸的含量被引量：5
- 2007年
- 目的:建立复方咽痛消喷剂中有效成分绿原酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.08-0.28μg(r=0.999 0);平均加样回收率(n=6)为102.3%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分绿原酸含量测定。
- 钟希文吴燕红
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 龙脷叶水提取物对哮喘大鼠肺组织病理学及炎症因子的影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨龙脷叶水提取物对哮喘模型大鼠肺组织病理学及血清中IL‐5、TXB2和6‐Keto‐PGF1α的影响。方法先采用腹腔注射卵清白蛋白(OVA)与氢氧化铝致敏、后雾化吸入OVA激发复制大鼠哮喘模型,通过HE染色观察大鼠肺组织病理改变,ELISA法检测血清IL‐5、TXB2和6‐Keto‐PGF1α浓度水平。结果与正常组比较,模型组支气管、血管周围和肺泡组织内炎性细胞可见明显增多,在血管周围浸润成环形成血管套袖,呈现明显哮喘病理改变;治疗组各部位炎性细胞明显减少,血管周围“套袖”样炎性浸润明显减少或消失,炎性病理改变明显减轻。与模型组比较,治疗组大鼠血清中IL‐5、TXB2浓度水平明显降低(P<0.01),6‐Keto‐PGF1α浓度明显升高(P<0.01),TXB2/6‐Keto‐PGF1α比值降低(P<0.05)。结论龙脷叶水提取物可以减轻哮喘模型大鼠肺组织与支气管炎性病理改变,推断可能是通过降低炎性因子IL‐5、TXB2/6‐Keto‐PGF1α浓度水平从而减轻炎症。
- 陈素雯魏嘉宝邱思娃李苑新蔡延渠吴燕红
- 关键词：哮喘肺组织炎症因子
- HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量被引量：4
- 2004年
- 目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测波长283nm,柱温25℃。结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为0.125～2.000μg、0.031～1.020μg、0.117～2.340μg、0.142～2.280μg、0.117～1.880μg;平均回收率分别为100.43%、99.44%、100.37%、100.01%、99.64%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定。
- 谢友良曾宝吴燕红李俊哲曾惠芳叶其馨苏子仁
- 关键词：胃肠舒胶囊葛根素橙皮苷丁香酚和厚朴酚厚朴酚
- 盐酸二甲双胍的毛细管电泳法快速测定被引量：14
- 2008年
- 建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性范围为1.50μg/mL^130μg/mL,检出限为1.0μg/mL。该方法成功地测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍。
- 翟海云吴燕红黄宝美黄庆华杨冰仪陈缵光
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测盐酸二甲双胍片盐酸二甲双胍
- 野西瓜凝胶配方工艺的研究
- 2018年
- 目的:优选野西瓜凝胶的配方。方法:以外观性状、涂展性、均匀性、PH值和离心度的综合评价结果作为评价指标,通过单因素试验和L9(34)正交设计考察了卡波姆940、丙二醇、浸膏和氮酮对配方工艺的影响。结果:优选的最佳野西瓜凝胶配方为卡波姆940为1.3g,丙二醇为5 g,浸膏10 g,氮酮0.8 g。结论:优选的野西瓜凝胶配方工艺稳定可行。
- 杨凡吴燕红魏嘉宝董碧莲李苑新
- 关键词：野西瓜凝胶剂正交设计
- 基于多指标成分均衡释放喘平方缓释片的脱落颗粒研究被引量：3
- 2019年
- 目的研究不同缓释辅料制备的喘平方缓释片在体外溶出过程中颗粒的脱落及其载药、释放情况,进一步阐明中药复方缓释制剂多指标成分的均衡释放机制。方法选取喘平方(麻黄、洋金花等)为代表方,分别选用改良桃胶、HPMC为缓释辅料制备喘平方缓释片,通过体外溶出实验,于不同时间点,采用水下摄像法拍摄外部形态变化,同时用激光粒度仪测定脱落颗粒的粒径大小、HPLC法测定多指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)的释放度,计算累积释放曲线斜率(K值)评价成分间的均衡释放性。结果以改良桃胶和HPMC制备的喘平方缓释片与溶出介质接触后,0.5 h开始有少量颗粒脱落,随着时间的推移,颗粒脱落明显。二者相比,改良桃胶制备的喘平方缓释片均衡释放性更佳(麻黄碱K为12.18、伪麻黄碱K为12.30、东莨菪碱K为12.40)、颗粒脱落更快(1 h明显可见)、粒径更大(D50为53.37～70.33μm、D90为100.3～196.5μm)、脱落颗粒载药量更多(麻黄碱30.63%、伪麻黄碱32.97%、东莨菪碱31.67%)、药物释放时间更长(60～120 min)。结论脱落颗粒是喘平方缓释片(改良桃胶)多指标成分均衡释放的重要组成部分,是"溶蚀-溶散"药物释放模式的体现。
- 蔡延渠李碧云钟晓雨朱盛山蔡婷霍务贞李苑新吴燕红
- 关键词：HPMC缓释体外释放度激光粒度仪
