张鹏
- 作品数：390 被引量：1,514H指数：18
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学机械工程更多>>
- 腹腔镜胆囊切除术后胆漏的处理被引量：5
- 2008年
- 目的探讨腹腔镜胆囊切除术（Laparoscopic Cholecystectomy,LC）术后胆漏的各种处理方式。方法回顾性分析我院2000年2月-2005年5月施行的LC3868例。结果术后发生胆漏22例,胆漏发生率为0.56%。所有胆漏患者经保守治疗、再次腹腔镜探查置管、内镜治疗和腹腔引流管充分引流后造影拔管治疗。结论非主胆道损伤所引起的胆漏多可经非开腹手术治疗而治愈。
- 邢建桥付京张鹏雷团结
- 关键词：腹腔镜胆囊切除术胆漏
- 慢性低氧后钙转运的变化
- 2004年
- 目的 观察大鼠慢性低氧后心肌钙转运的变化。方法 将大鼠放置于 1 0 %氧环境下 4周 ,分离正常及慢性缺氧大鼠的右心室肌细胞 ,用光谱荧光法测定电刺激和咖啡因引起的细胞内 [Ca2 +]i瞬变 ,并测定肌浆网膜上的Ca2 +-ATP酶 (SERCA)和ryanodine受体 (RyR)蛋白水平。结果 低氧后电刺激和咖啡因引起的细胞内 [Ca2 +]i瞬变的幅度降低且时程延长 ,RyR水平无明显改变 ,但SERCA已显著减少。结论 Ca2
- 裴建民程九华王跃民孙新张晓东毕辉槐勇张鹏朱妙章贺菊香王海燕
- 关键词：细胞内钙CA^2+-ATP酶RYANODINE受体低氧
- 缺血后处理及川芎嗪对大鼠肾缺血再灌注氧自由基的影响被引量：13
- 2008年
- 目的:探讨缺血后处理及川芎嗪对大鼠肾缺血再灌注氧自由基的影响.方法:成年雌性SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只,分别为:假手术对照组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、川芎嗪治疗组(I/R+T组)和缺血后处理组(IPO组).各组动物于再灌注24h时取血,检测血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),同时留取肾组织进行匀浆,测定匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(TAC).结果:与I/R组大鼠相比,I/R+T组和IPO组大鼠的BUN和Cr均下降(P<0.01),SOD升高(P<0.01),MDA下降(P<0.01),CAT升高(P<0.05),TAC升高(P<0.01);与I/R+T组大鼠相比,IPO组大鼠的BUN,Cr,SOD,MDA,CAT和TAC均无统计学差异(P>0.05).结论:缺血后处理能够抑制肾脏缺血再灌注损伤后氧自由基的过度生成,对缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其保护效应与川芎嗪治疗无明显差异.
- 刘广厚王汉民李苏童李嫚张海张鹏
- 关键词：缺血后处理再灌注损伤川芎嗪
- 雷公藤多甙对糖尿病大鼠外周血和肾脏免疫球蛋白沉积的影响
- 李怀平李莉孙世仁黄晨陈威王汉民刘晓渭张鹏许国双何丽洁
- NDRG2基因对结肠癌细胞SW620增殖和侵袭力的影响
- 2016年
- 目的 观察N-myc下游调节基因2（NDRG2）对结肠癌细胞SW620生长和侵袭能力的影响,并探讨其机制.方法 采用阳离子脂质体转染方法,分别将pcDNA3.1-NDRG2和siRNA-NDRG2转染入SW620细胞内,以空白组作为对照.Western blotting检测各组细胞NDRG2以及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达情况;细胞侵袭试验对各组细胞侵袭能力进行分析;四甲基偶氮唑蓝法对各组细胞生长曲线进行测定.结果 pcDNA3.1-NDRG2转染入SW620细胞后,NDRG2蛋白表达升高,而MMP-2蛋白表达降低;siRNA-NDRG2转染入SW620细胞后,NDRG2蛋白表达降低,而MMP-2蛋白表达升高.pcDNA3.1组的穿膜细胞数（56.20±7.40）及siRNA组穿膜细胞数（94.20 ±9.23）分别与对照组（75.80 ±4.82）相比,差异具有统计学意义（t=13.102,P=0.000;t=11.820,P=0.000）.生长曲线显示,转染后第5天,pcDNA3.1组细胞吸光度值（0.46 ±0.01）及siRNA组细胞吸光度值（0.91 ±0.02）分别与对照组（0.67 ±0.01）相比,差异具有统计学意义（t=9.561,P=0.000;t=10.922,P=0.000）.结论 NDRG2能降低结肠癌细胞SW620的侵袭和增殖能力,其机制可能与下调MMP-2的表达有关.
- 王建勋曾甜张鹏王治刚雷海录
- 关键词：结肠肿瘤NDRG2基因
- 缓冲剂HEPES对大鼠离体心脏缺血/再灌注性心律失常及心功能的影响
- 2005年
- 目的:研究缓冲剂HEPES对离体大鼠心脏缺血/再灌注性心律失常及心功能的影响.方法:将34只大鼠随机分为3组:心功能组(n=10),心律失常对照组(n=12)和心律失常HEPES组(n=12).在心功能组,先采用KH液(KrebsHenseleit液)灌注60min作为对照,然后改为台氏液灌注20min,最后再恢复为KH液灌注20min.在心律失常对照组和心律失常HEPES组,分别给予KH液和台氏液灌注,并阻断冠脉左前降支30min,接着再灌注30min.观察心功能指标及心律失常严重程度变化.结果:HEPES可使左室收缩峰压(LVSP),左室发展压(LVDP),左室压变化速率(±LVdp/dtmax)明显降低(P<0.05),使缺血性和再灌注性心律失常积分值明显减少(P<0.05).结论:在采用大鼠离体心脏灌注模型的心功能和心律失常研究中,必须充分考虑HEPES对实验结果可能造成的影响.
- 朱军王跃民马恒张鹏周士胜
- 关键词：心律失常缺血再灌注
- 微孔板速率法在丙氨酸氨基转移酶检测中的应用被引量：3
- 2007年
- 目的研究微孔板速率法在丙氨酸氨基转移酶检测中的可行性和应用价值。方法取体检和筛查合格的8 327例无偿献血者血清标本和135例ALT异常献血者血清标本,用全自动生化分析仪法,微孔板速率法分别测定ALT活性。结果全自动生化分析仪法,微孔板速率法对8327例无偿献血者血清标本的检测,有显著相关性(r=0.945 1),结果无显著性差异(P>0.05)。两种方法检测135例阳性血样,微孔板速率法有漏检现象,但无统计学意义,结果差异无显著性,变异系数为6.32%,符合要求。结论微孔板速率法是一种理想的检测ALT活性的方法,与全自动生化分析仪法联合应用或除全自动生化分析仪外,首选微孔板速率法,可提高检测的准确性,减少输血传染病的风险。
- 张鹏
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶
- 内皮素刺激下人视网膜色素上皮细胞的自分泌被引量：3
- 2007年
- 以往实验发现，在人视网膜脱离玻璃体液中和检测出内皮素（ET-1）的含量增生膜中的表达，说明ET-1参与了增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的形成。ET-1可以刺激自身的分泌，是一种正反馈调节，可以激活丝裂素活化蛋白激酶级联反应途径转录ET-1 mRNA。我们对培养的人视网膜色素上皮（RPE）细胞经ET-1的刺激，观察其自身的分泌和调节，现报告如下。
- 王建洲惠延年王雨生张鹏侯旭马吉献1
- 关键词：内皮缩血管肽1
- 钙离子对缺氧人视网膜色素上皮细胞表达VEGF的作用
- ＜正＞目的:VEGF受缺氧调节的特性使其成为最重要的促新生血管形成因子,参与缺氧诱导的眼内新生血管形成。但缺氧上调视网膜色素上皮（retina pigment epithelium,RPE）细胞 VEGF、表达的信号转导...
- 朱洁王雨生张鹏张自峰
- 文献传递
- 不同程度动物高原冻伤模型构建的实验研究被引量：4
- 2015年
- 【目的】构建不同程度冻伤的动物模型。【方法】32只大鼠随机分为空白对照组、Ⅰ度高原冻伤组、Ⅱ度高原冻伤组、Ⅲ度高原冻伤组，每组8只，应用大型复合低压舱模拟高原环境，大鼠缺氧习服2周后，通过控制液氮直接冷冻时间构建Ⅰ～Ⅲ度高原冻伤模型，对照组不处理。各组建模48 h后，采用静脉注射Sovovue进行超声造影，对冻伤部位血液微循环成像；并对各组大鼠冻伤部位组织进行HE染色，观察不同程度冻伤组织病理学变化。【结果】三组不同程度高原冻伤组织随冻伤程度的增加血流阻滞呈明显加重趋势（P＜0.05）；Ⅰ度高原冻伤组织表皮层损伤，有红细胞渗出；Ⅱ度高原冻伤损伤至真皮深层和肌肉表层；Ⅲ度高原冻伤破坏了几乎全部肌肉层（P＜0.05）。【结论】通过控制液氮直接冷冻时间能成功构建Ⅰ～Ⅲ度高原冻伤模型，可操作性强。
- 焦明克楼林耿西亮焦琳张鹏廖西江许文娟段瀚宇
- 关键词：冻伤微循环
