- Hp感染根除治疗前后慢性胃炎胃黏膜组织中miR-22和NLRP3炎症小体表达水平变化分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨miR-22及NLRP3炎症小体在幽门螺杆菌(Hp)感染致病中的作用。方法选择2018年1月至2019年3月慢性胃炎患者105例,分成Hp感染阳性组85例(轻度18例,中度22例,重度45例)及阴性组20例。阳性组患者经四联杀菌方案治疗14d,结束后1个月复查并采集胃黏膜组织,采用RT-PCR及Western blot法测定前后两次胃黏膜组织中miR-22、NLRP3炎症小体(NLRP3、ASC、Caspase-1)mRNA和蛋白表达水平。结果与阴性组比较,阳性组胃黏膜组织中miR-22表达水平降低,NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05),随着Hp感染程度的加重,miR-22水平逐渐降低;NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白水平逐渐升高(P<0.05)。在Hp根除治疗成功组中,miR-22表达水平较杀菌前升高,而NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平较杀菌前降低(P<0.05)。Hp根除治疗失败组中,miR-22和NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-22、NLRP3炎症小体可能参与Hp感染的致病过程,Hp可激活miR-22、NLRP3炎症小体信号通路,miR-22对NLRP3炎症小体可能起到了负反馈调节作用。
- 陈梦娜李善高
- 关键词：幽门螺旋杆菌感染
- 盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性。方法将62例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31例和试验组31例。对照组予以肌内注射重组人干扰素γ50万单位,qd,连续用药3~4 d后,增加剂量至100万单位,qd,第2个月起改为隔日用药注射100~200万单位,连续用药2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液40~80 mg,qd,每个月连续注射10 d,治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肝纤维化四项指标、血清金属蛋白酶组织抑制因子^(-1)(TIMP^(-1))和瘦素水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.55%(29/31例)和74.19%(23/31例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清中Ⅲ型前胶原分别为(103.55±83.09),(205.52±94.18)μg·L^(-1);Ⅳ型胶原分别为(94.46±45.22),(110.56±80.67)μg·L^(-1);层粘连蛋白分别为(110.64±49.73),(156.56±52.86)μg·L^(-1);透明质酸酶分别为(137.56±54.22),(189.57±65.85)μg·L^(-1);TIMP^(-1)分别为(136.41±35.7),(183.46±40.37)ng·m L^(-1);瘦素分别为(0.78±0.05),(1.09±0.24)μg·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要为胃肠道反应、嗜睡和低血压;对照组发生的药物不良反应主要为胸闷、胃肠道反应和嗜睡。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.68%和22.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效显著,且安全性较高。
- 曹海军王牡丹李善高朱灵郑健豪
- 关键词：盐酸川芎嗪注射液重组人干扰素Γ慢性肝炎肝纤维化临床疗效安全性
- 肝纤维化大鼠肝组织中瘦素和转化生长因子-β1／Smad信号通路的动态变化被引量：2
- 2008年
- 目的观察实验性大鼠肝纤维化形成过程中，肝组织瘦素、转化生长因子（TGF）-β1水平的动态变化，探讨瘦素在肝纤维化发生过程中可能的作用及机制。方法以38只SD大鼠为实验对象，于实验开始时处死6只作为正常对照组，剩余32只皮下注射60％四氯化碳复制肝纤维化模型，分别于3、6、9、12周各处死8只。RT-PCR检测大鼠肝组织中瘦素、瘦素功能性受体（Ob-Rb）、TGF-β1及其受体（TGF-βRⅡ）的mRNA表达水平。Western印迹法检测肝组织中Smad3、Smad7蛋白水平。免疫组化法检测肝组织中瘦素、Ob-Rb及TGF-β1的表达和定位。结果正常肝组织中有少量瘦素、Ob-Rb、TGF-β1、TGF-βRⅡ的mRNA表达（分别为0．43±0．45、0．57±0．21、0．19±0．12、0．30±0．22），随着肝纤维化的逐渐形成，其表达量逐渐递增，至12周时分别为1．27±0．19、1．70±0．29、1．70±1．00、2．14±1．02，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着肝纤维化的形成，Smad3表达量逐渐递增，由0周时的0．44±0．24增至12周时的1．75±1．05，差异有统计学意义（P〈0．05）；Smad7表达量逐渐减少，由0周时的1．35±0．12降至12周时的0．74±1．21，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着肝纤维化的形成，瘦素、Ob-Rb及TGF-β1表达水平增高（P〈0．01）。结论随着肝纤维化的形成，肝脏中瘦素、Ob-Rb基因及蛋白表达增加，有促肝纤维化作用。其机制可能与瘦素通过直接或间接上调TGF-β1、TGF-βRⅡ及Smad3表达、下调Smad7表达有关。
- 吕宾俞蕾敏斯淑英李善高包海标
- 关键词：瘦素肝纤维化转化生长因子-Β1
- 温郁金干预人结肠腺癌细胞凋亡及MAPK信号通路
- 张烁吕宾范一宏陈方明李善高金海峰刘永林俞朝晖沈燕
- 通过该项目研究，进一步从温郁金提取物中分离得到另一种全新的二萜类化合物C，其化学结构和特性均有别于姜黄素和榄香烯，通过该项目研究观察该化合物C对人结肠腺癌SW620细胞增殖、凋亡的影响及相关信号通路蛋白表达及活性的变化，...
- 关键词：
- 关键词：结肠腺癌
- 川芎嗪注射液治疗酒精性肝纤维化的临床疗效及安全性评价被引量：3
- 2016年
- 目的评价川芎嗪注射液治疗酒精性肝纤维化的临床疗效及安全性。方法将54例酒精性肝纤维化患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以静脉滴注甘草酸二铵注射液0.2 g,qd;试验组予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液80 mg,qd。2组患者均治疗8周。治疗后,比较2组患者的临床疗效、血清肝纤维化相关指标、骨桥蛋白、尿酸水平及肝功能,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为92.59%显著高于对照组的74.07%(P<0.05)。治疗后,试验组的血清透明质酸酶、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、骨桥蛋白、尿酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素水平均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论川芎嗪注射液治疗酒精性肝纤维化的临床疗效确切,其能显著改善酒精性肝纤维化患者血清中肝纤维化相关指标、骨桥蛋白、尿酸水平,从而抑制肝纤维化发展,改善肝功能,安全性高。
- 王牡丹曹海军李善高朱灵郑健豪
- 关键词：川芎嗪注射液酒精性肝纤维化肝纤维化肝纤维化指标骨桥蛋白
- 复方牛胎肝提取物联合抗病毒治疗对肝硬化患者肝纤维化指标的影响分析被引量：1
- 2015年
- 目的观察复方牛胎肝提取物联合抗病毒治疗对肝硬化患者肝纤维化指标的影响。方法选取2014年4月至2015年7月收治疗的确诊为肝硬化患者的患者共60例,按随机数字表发分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者术后在常规抗病毒治疗的基础上给予复方牛胎肝提取物治疗,对照组术后给予常规抗病毒治疗,随访并记录2组患者血清肝纤维化指标、肝纤维化指标变化情况,采用统计学方法对数据进行分析。结果治疗1月后,治疗组血清肝纤维化指标HA、PCM值分别为(107.5±17.8、99.8±14.9)ng/m L,均低于对照组(138.4±15.2、124.1±18.1)ng/m L(P<0.05)。治疗1月后,治疗组肝纤维化指标Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原值分别为(58.9±11.0、109.2±11.1)μg/L,均低于对照组(85.7±11.2、122.7±11.3)μg/L(P<0.05)。结论复方牛胎肝提取物联合抗病毒治疗对肝硬化患者肝纤维化指标的影响效果良好,优于单独运用抗病毒药物。
- 王牡丹曹海军李善高朱灵郑健豪
- 关键词：复方牛胎肝提取物抗病毒治疗肝硬化肝纤维化
- Hp感染根除治疗前后慢性胃炎胃黏膜组织中miR-22和NLRP3炎症小体表达水平变化被引量：5
- 2020年
- 目的比较miR-22和NLRP3炎症小体在幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎患者杀菌前后胃黏膜组织中表达水平的变化,初步探讨miR-22及NLRP3炎症小体信号通路在Hp感染致病中的作用。方法选自浙江中医药大学附属第一医院内镜中心2018年1月至2019年3月经C14-尿素呼气试验及组织病理学确诊的慢性胃炎105例,其中Hp感染阳性组85例及Hp阴性组20例,阳性组患者根据Hp感染程度再次分成轻度感染组18例、中度感染组22例、重度感染组45例。阳性组患者经相同方案四联杀菌法(PPI+铋剂+2种抗生素)治疗14d,治疗结束后1个月复查C14-尿素呼气试验及胃镜。采用RT-PCR法检测胃黏膜组织中miR-22、NLRP3炎症小体各组成成分(NLRP3、ASC、Caspase-1)mRNA表达,Western blot检测NLRP3炎症小体各组分蛋白表达水平。结果与阴性组比较,阳性组人群胃黏膜组织中miR-22表达水平降低,NLRP3炎症小体各组分基因及蛋白表达水平升高(P<0.05),随着Hp感染程度加重,miR-22水平逐渐降低;NLRP3炎症小体各组分基因及蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。在Hp感染根除治疗成功组中,miR-22表达水平较对应各组杀菌前升高(P<0.05),而NLRP3炎症小体各组分基因及蛋白表达水平较杀菌前降低。Hp感染根除治疗失败组胃黏膜组织中miR-22和NLRP3炎症小体各组分基因及蛋白表达水平在治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-22、NLRP3炎症小体信号通路可能参与Hp感染的致病过程,Hp感染可激活miR-22、NLRP3炎症小体信号通路,同时miR-22对NLRP3炎症小体可能起到了负反馈调节作用。
- 陈梦娜李善高
- 关键词：幽门螺旋杆菌感染
- 盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性研究
- 目的 观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性。方法 将62 例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31 例和试验组31 例。对照组予以注射重组人干扰素γ50 万U,连续用药3～4 d ...
- 曹海军王牡丹李善高朱灵郑健豪
- 关键词：盐酸川芎嗪注射液重组人干扰素Γ慢性肝炎肝纤维化临床疗效安全性
- 肝硬化大鼠肝组织和血浆瘦素﹑转化生长因子β-1水平动态变化及四甲基吡嗪对其影响
- 李善高吕宾范一宏张硕徐毅詹丽杏包海标
- 该课题以SD大鼠为实验对象，用皮下注射60%四氯化碳（0.3ml/ 100g体重，每周2次）复制肝硬化动物模型。运用分子生物学和免疫组织化学方法等手段，研究了实验性大鼠肝硬化形成过程中肝组织和血浆中瘦素、TGF-β1、S...
- 关键词：
- 关键词：肝硬化肝组织四甲基吡嗪瘦素
- 转录因子MEF2与肝星状细胞激活及四甲基吡嗪干预的体内外实验研究
- 李善高吕宾范一宏程志刚张烁孟立娜徐毅包海标斯淑英俞蕾敏
- 研究结果提示：MEF2A参与了HSC的活化和增殖过程；MEF2A表达强弱与肝纤维化程度相关，四甲基吡嗪能有效减轻四氯化碳诱导大鼠肝纤维化作用，有效抑制MEF2A的表达，说明有效抑制MEF2A的表达是四甲基吡嗪抗大鼠肝纤维...
- 关键词：
- 关键词：肝纤维化四甲基吡嗪
