杨鹏
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 司丙红霉素的合成研究
- 本文介绍了司丙红霉素的合成.以红霉素为起始原料,室温下与丙酸酐反应,然后与N-乙酰-L-半胱氨酸成盐,得到司丙红霉素.
- 武连宗高丽梅杨鹏宋丹青
- 关键词：司丙红霉素红霉素药物化学
- 文献传递
- 抗帕金森病新药雷莎吉兰的合成被引量：8
- 2004年
- 目的:合成抗帕金森病新药雷莎吉兰。方法:以炔丙醇、苯磺酰氯和自制1-氨基茚为初始原料,经酯化、胺化、拆分和成盐4步反应合成雷莎吉兰。结果:目标物经熔点、IR、质谱、核磁共振氢谱及旋光测定得以确认。结论:本方法操作简便,成本低,适合工业化生产,总收率为16.3%。
- 杨鹏宋丹青
- 关键词：雷沙吉兰帕金森病药物合成
- 苄叉基琥珀酸类衍生物的合成及降糖活性被引量：1
- 2005年
- 目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂。方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料,经缩合、水解、脱水得到酸酐,再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰胺化,共合成了18个衍生物。利用核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确认。结果小鼠体内实验表明:剂量为3.0 mg.kg-1时,18个衍生物中17个表现出不同程度的降糖活性,其中9个具有较好的降糖活性,6个具有餐时血糖调节剂的特点。结论部分化合物具有较好的降糖活性,待进一步研究。
- 高丽梅杨鹏宋丹青
- 关键词：餐时血糖调节剂
- 司丙红霉素的合成研究被引量：2
- 2004年
- 以红霉素为起始原料 ,室温下与丙酸酐反应 ,然后与 N-乙酰 - L-半胱氨酸成盐 ,得到司丙红霉素。
- 武连宗高丽梅杨鹏宋丹青
- 关键词：司丙红霉素红霉素
- 3－酰胺基取代苯甲酰脲类化合物及其抗肿瘤作用
- 本发明涉及一类新的3－酰胺基取代苯甲酰脲类化合物，本发明在构效关系深入研究的基础上，对苯环母核、1位酰脲侧链和3位酰胺侧链进行不同取代，合成了一系列的衍生物，并从中筛选出活性较好的化合物，抗肿瘤试验结果表明，所说化合物具...
- 宋丹青杨鹏王妍武连宗蒋建东
- 文献传递
- 1-氨基茚的合成工艺改进
- 以苯丙酰氯为初始原料,经傅-克反应、肟化、还原3步反应合成1-氨基茚.由TLC确定每步反应的终点.合成总收率为70％,比原工艺提高了30.8％.简化了操作,适用于规模化生产.
- 高丽梅杨鹏武连宗宋丹青
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 羧酸中羟基^(17)O NMR化学位移计算方法的改进
- 2003年
- 讨论羧酸类化合物中羟基1 7ONMR化学位移计算方法的改进 .该化合物包括饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、苯甲酸、苯乙酸、苯丙烯酸和氨基酸等 .
- 余志立高丽梅刘宗英李艳萍杨鹏
- 关键词：羧酸化学位移苯乙酸苯丙烯酸羟基
