孙海晶
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：复旦大学生物医学研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤转移抑制基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用
- 本发明属基因工程领域，具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析，构建了下述结构的HTPAP的单体型：C-A-T-C-A、T-G-G-G-G、C-G-T-C-A、T-A...
- 任宁钦伦秀汤钊猷叶青海武金才贾户亮孙海晶周海军
- 文献传递
- 肝癌患者血浆巨噬细胞移动抑制因子水平及其临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的:分析肝细胞癌患者术前血浆中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)浓度,及其与临床病理特征和预后的关系。方法:用双抗夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)测定44例肝细胞癌和20例肝良性占位患者血浆中MIF、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、IL-8浓度,分析血浆MIF浓度与临床病理特征和预后的关系。结果:肝癌患者血浆MIF浓度高于肝良性占位患者,差异有统计学意义(中位浓度,9.09ng.mL-1对4.80ng.mL-1;P=0.002)。肝癌患者血浆MIF与VEGF浓度呈正相关(r=0.547,P<0.001)。血浆MIF浓度和肿瘤数目(P<0.001)、大小(P=0.039)、包膜完整性(P=0.044)、血管侵犯(P=0.041)、临床TNM分期(P<0.001)有关。低MIF表达(<9.09ng.mL-1)患者的总体生存时间(中位总体生存时间,26.9个月对20.3个月;P=0.0069)和无瘤生存时间(中位生存时间,24.5个月对12.3个月;P=0.0023)明显高于高MIF表达(>9.09ng.mL-1)患者。多因素分析结果表明,血浆MIF水平是影响肝癌患者术后总体生存和无瘤生存的独立危险因素。结论:MIF可能通过刺激VEGF分泌影响肿瘤血管生成,进而促进肿瘤的转移复发。血浆MIF可能成为肝癌侵袭性的生物学标志和预测患者预后的独立指标。
- 赵一鸣王鲁黑振宇张宁张伟孙惠川钦伦秀孙海晶樊嘉汤钊猷
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子肝细胞癌血浆血管生成
- 肿瘤转移抑制基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用
- 本发明属基因工程领域，具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析，构建了下述结构的HTPAP的单体型：C－A－T－C－A、T－G－G－G－G、C－G－T－C－A、T－A...
- 任宁钦伦秀汤钊猷叶青海武金才贾户亮孙海晶周海军
- 文献传递
- 肿瘤转移抑制基因HTPAP的Haploview单体型构建分析被引量：1
- 2008年
- 目的通过单核苷酸多态性（SNP）检测对肿瘤转移抑制基因HTPAP进行单体型构建和分析。方法取100例肝细胞癌（HCC）新鲜标本，应用激光捕获组织显微切割获取纯肝癌细胞、提取DNA，对HTPAP基因上已登录的15个SNP位点进行检测，应用Haploview软件构建单体型。结果15个SNP位点中，有8个表现为单态、5个呈多态性、2个未能检测出。对100例肝细胞癌的该5个多态位点进行单体型构建后发现11种单体型，其中3种单体型（C-A-T-C-A、C-G-T-C-A和T-A-G-G-G）最常见，占87％，另外8种单体型占13％。4个SNP（rs7007097、rs3830326、rs1149、rs3739252）表现为强连锁不平衡关系，尽管rs11539529出现重组现象，但从整体看还是属于同一个单体型块。结论肿瘤转移抑制基因HTPAP在肝癌中常见C-A-T-C-A、C-G-T-C-A和T-A-G-G-G三种单体型，针对不同单体型研究分析可能为肝癌转移复发、预后预测提供新的途径和指标。
- 武金才任宁李国才孙冰生刘道永史炯戴春董琼珠孙海晶叶青海钦伦秀
- 关键词：肝细胞单核苷酸多态性基因
- 肝细胞性肝癌组织浸润淋巴细胞表型与分布研究被引量：3
- 2015年
- 目的:肝细胞性肝癌组织浸润淋巴细胞与外周血T细胞表型可能与肿瘤进展及预后相关,本研究检测肝癌患者组织及外周血T细胞表型与分布,分析淋巴细胞表型变化与预后的关系。方法:分析2007年10月至12月中山医院147例肝癌及癌旁组织浸润淋巴细胞表型(T细胞或B细胞表面标志物:CD3、CD8、CD4、CD20、CD19、Foxp3),表型与临床病理特征及预后的关系;检测26例肝癌外周血CD3、CD8、CD4+T细胞数量并其比例变化。结果:癌巢内肿瘤浸润细胞明显少于癌周组织(P<0.01),癌周淋巴细胞主要分布于癌旁正常肝组织、汇管区,其与患者肝炎病史及肝硬化相关,表型以CD3+T细胞为主,其中又以CD8+细胞毒性T细胞为主;CD4染色在多数病例为阴性,Foxp3仅在个别病例(15/109)呈阳性。肿瘤浸润淋巴细胞B细胞标志CD20、CD19均为阴性。肿瘤组织内CD8+T细胞浸润数量与预后正相关,而癌周浸润淋巴细胞数目与患者转移及复发无显著关系。结论:肝癌肿瘤浸润细胞在癌巢内明显少于癌周组织,肿瘤及癌周浸润细胞以CD8+细胞毒性T细胞为主。肿瘤组织内CD8+T细胞浸润数量与预后相关,而癌周浸润淋巴细胞数量与患者转移及复发无显著关系。
- 史炯董琼珠钦伦秀孙海晶贾户亮
- 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞肝癌表型预后
