刘玉萍
- 作品数：27 被引量：485H指数：16
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 三七及其伪品的DNA测序鉴别被引量：45
- 2001年
- 目的:分析三七Panax notoginseng及其伪品竹节参P.japonicus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果:三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809 bp;matK基因长度亦相同,为1259 bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811 bp、matK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论:通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。
- 曹晖刘玉萍伏见裕利小松かつ子
- 关键词：伪品MATK基因基原RRNA基因竹节参核基因
- DNA分子标记技术:一种新的中药分析方法被引量：20
- 1999年
- 曹晖刘玉萍邵鹏柱毕培曦小松かつ子
- 关键词：中药DNA分子标记技术RFLP
- 基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅱ)——山药基原的DNA测序鉴别被引量：39
- 2001年
- 目的 分析正品山药 Dioscorea polystachya Turcz.与地方习用品广山药 D.persimilis Prain et Burkill、土山药 D. japaonica Thunb.和方山药 D.alata L .的核基因组 18S r RNA基因序列 ,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 采用 PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的 18S r RNA基因核苷酸序列并作序列同源性分析。结果 山药、广山药和土山药的 18S r RNA序列长度均为 1810 bp,而方山药为 180 7bp。根据排序比较 ,广山药与正品山药的 18S r RNA序列完全相同 ,而与土山药和方山药的序列同源性分别为 99.89%和 97.5 1%。结论
- 刘玉萍何报作曹晖
- 关键词：山药DNA测序中药
- 蛇床子地理分布与叶绿体matK基因序列的相关性分析
- 目的:探讨中药蛇床子Cnidium monnieri(L.)Cuss.居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为蛇床子品质评价提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术对蛇床子6个居群6个个体样品的叶绿体matK基因进行...
- 曹晖蔡金娜刘玉萍王峥涛徐珞珊
- 关键词：蛇床子MATK基因DNA测序
- 文献传递
- 基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅰ)——山东郓城猴头半夏基原的DNA测序鉴别被引量：41
- 2001年
- 目的:分析半夏Pinellia ternata（Thunb.）Breit.及其伪品虎掌南星Pinellia pedatisecta Schott的核基因组序列,为半夏正品基原鉴别提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA基因核苷酸序列并作序列变异和选择性内切酶谱（PCR-SR）分析。结果:半夏和伪品的18SrRNA序列;天度均为 1805bp,根据排序比较,半夏原植物与商品药材间的序列完全相同,虎掌南星亦如此。而半夏与其伪品虎掌南星间则存在序列差异（有4个变异位点）。在半夏18S rRNA序列中有一个限制性内切酶Ase识别位点,通过PCR-SR图谱显示800bp和900bp2个酶切片断,而虎掌南星则无此位点,PCR-SR图谱显示1个未消化的1800bp片断;;结论:通过核基因组序列和PCR-SR图谱差异,DNA测序技术可成为半夏正品某原鉴别准确而有效的分子方法。
- 刘玉萍曹晖王孝涛
- 关键词：猴头半夏DNA测序基因测序技术中药质量研究
- 《本草品汇精要》版本考察补遗被引量：6
- 2006年
- 明代刘文泰等纂修的《本草品汇精要》版本众多,国内外现存的明清抄本计有20余种,近现代影印本和排印本21种,新发现抄本残卷2种。
- 曹晖刘玉萍
- 关键词：本草品汇精要
- 中日产川芎的matK、ITS基因序列及其物种间的亲缘关系被引量：46
- 2002年
- 目的 分析中国产川芎LigusticumchuanxiongHort.及日本产川芎CnidiumofficinaleMakino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列 ,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据。方法 采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果 川芎和日本川芎的matK序列长度均为 12 68bp ,编码 4 2 2个氨基酸。ITS1 5 8S ITS2序列长度均为 699bp ,其中 18SrRNA基因 3′端序列 5 4bp ,ITS1序列 2 15bp ,5 8SrRNA基因序列 162bp ,ITS2序列 2 2 2bp ,2 6SrRNA基因 5′端序列 4 6bp。根据排序比较 ,川芎原植物与其商品药材间的matK基因和ITS基因序列完全相同 ,而川芎与日本川芎间matK基因则仅有 1个变异位点 ,即在上游 95 9nt处 1个转换替代 (T→C) ,反映在氨基酸序列则发生一个非同义取代V(GTG)→A(GCG) ;ITS基因也仅有 1个变异位点 ,即在ITS1上游 5 4nt处 1个转换替代 (T→C)。结论 通过进化速率较快的基因序列同源性分析 ,基本可以认为中日所产川芎基原一致 ,日本川芎学名似应改为LigusticumchuanxiongHort.
- 刘玉萍曹晖韩桂茹伏见裕利小松かつ子
- 关键词：川芎MATK基因ITS基因
- 蛇床子地理分布与叶绿体matK基因序列的相关性分析被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨中药蛇床子Cnidiummonnieri(L .)Cuss .居群间的DNA序列变异与地理分布的关系 ,为蛇床子品质评价提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术对蛇床子 6个居群 6个个体样品的叶绿体matK基因进行测序分析研究。结果 :蛇床子 6个居群的matK基因核苷酸序列长 12 6 8bp ,编码 4 2 2个氨基酸成熟酶。根据排序比较 ,蛇床子 6个居群间的matK基因序列存在 12个变异位点 ,氨基酸序列 10个变异位点。邻接法构建的系统分支树表明 :蛇床子居群间的亲缘关系与地理分布及所含香豆素化学型呈良好的相关性。结论 :结合香豆素分析数据 ,基因测序分析技术可以成为蛇床子品质评价的有力工具。
- 曹晖蔡金娜刘玉萍王峥涛徐珞珊
- 关键词：蛇床子MATK基因DNA测序
- 分子标记技术在中药品种鉴别中的应用被引量：34
- 1998年
- 目的：介绍现代生物技术———ＤＮＡ分子标记及其分析方法在中药品种鉴别上的应用和意义。方法：以国内外有代表性的论文为基础，进行整理与归纳。传统分子标记技术有抗血清、蛋白质、同工酶；目前ＤＮＡ分子标记有ＲＦＬＰ，ＰＣＲ，ＤＮＡ序列，ＡＰＰＣＲ和ＲＡＰＤ。结果：分析了传统的分子标记（如生物化学、酶学、血清学特征）特点、适用范围和局限性，介绍了ＤＮＡ分子标记技术的研究成果和进展。结论：ＤＮＡ分子标记技术对中药品种鉴别具有广阔的应用前景。
- 曹晖刘玉萍
- 关键词：分子标记DNA分析
- 广藿香的道地性研究被引量：39
- 2005年
- 本文对广东各产区的广藿香进行了系统的药效学、挥发油成分、生物遗传学的比较以及气候、土壤的分析比较,阐明了广藿香道地性的内涵及其形成原因。为中药材的道地性研究与品质评价提供了新思路,起到了示范性作用;对保证中药质量、实现中药现代化有重要意义。
- 罗集鹏冯毅凡何冰郭晓玲陈小夏曹晖刘玉萍
- 关键词：广藿香道地性
