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杨芳

作品数:49 被引量:115H指数:7
供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程一般工业技术更多>>

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  • 11篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组生长激素体外干预人肝癌细胞膜GHR密度变化被引量:2
2009年
目的体外环境下,针对人肝癌细胞生长激素受体(GHR)的不同表达状态,研究重组人生长激素(rhGH)对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况,采取50ng/mLrhGH,100ng/mLrhGH,200ng/mLrhGH干预和未处理4种干预方式体外培养上述3种细胞,然后利用放射性受体分析方法定量检测胞膜表面GHR密度变化。结果免疫细胞化学检测细胞株HepG2呈GHR高表达状态,50ng/mLrhGH、100ng/mLrhGH、200ng/mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为8.4350±0.2396、9.3957±0.5143、8.3297±0.3133(10^3/cell),较空白对照组7.5137±0.5352(10^3/cell)明显增加(P〈0.05);细胞株SMMC7721呈GHR弱表达状态,50ng/mLrhGH、100ng/mLrhGH、200ng/mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为3.8343±0.2590、3.8213±0.2276、3.6947±0.2722(10^3/cell),与空白对照组3.7190±0.2824(10^3/cell)差异无统计学意义(P〉0.05);细胞株QGY7701未表达GHR,各种rhGH干预后均未出现GHR表达的现象。结论rhGH明显促GHR高表达细胞株HepG2胞膜表面GHR密度增加,对GHR低表达细胞株SMMC772胞膜表面GHR密度无影响。rhGH不会改变细胞株QGY7701的GHR不表达状态。
陆颖芝林岩李苏宜杨芳
关键词:重组人生长激素生长激素受体肝癌
载BDNF基因PEG-PLGA纳米微球的制备及其转染外源性神经干细胞的研究被引量:1
2019年
目的构建转染后能表达神经修复功能蛋白的载脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米微球[poly (ethylene glycol)-poly (lactin-coglycolic acid)-BDNF-nanoparticles,PEG-PLGA-BDNF-NPs];探讨其转染外源性神经干细胞(neural stem cells,NSCs)后对细胞生物学功能的影响。方法采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备装载BDNF基因质粒的PEGPLGA纳米微球转染复合体。用扫描电镜和透射电镜表征纳米微球的形貌,粒度电位分析仪测量纳米微球的粒径及Zeta电位。测定纳米微球对BDNF基因质粒的包封率和载药量;检测PEG-PLGA纳米微球转染复合体的体外缓释质粒的情况。倒置显微镜观察纳米微球转染复合体对NSCs形态的影响;并用CCK-8法检测其对NSCs增殖的影响。荧光倒置显微镜观察NSCs胞吞纳米微球转染复合体后的分泌作用; Western-blot及RTPCR检测其BDNF的分泌能力。结果 (1)制备了包载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球,微球的粒径约为200 nm,粒径均一;包封率及载药量均较高,具有一定的缓释效果。(2)分离培养出了具有不断增殖能力,表达神经巢蛋白的NSCs;并能经过诱导分化为神经元和神经胶质细胞。(3)载BDNF基因的PEG-PLGA纳米微球高效转染NSCs,且转染不会引起显著细胞毒性; Western-blot及RT-PCR检测显示其大量表达BDNF。结论采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备得到安全高效的PEG-PLGA-BDNF纳米微球。并首次构建了装载PEGPLGA-BDNF-NPs,能表达具有神经修复功能的BDNF的外源性NSCs系。
余勇波唐健张桂龙朱治翰杨芳陈陆馗
关键词:纳米微球神经干细胞转染
光动力治疗用磁性聚乳酸纳米载体的制备
房坤宋丽娜杨芳顾宁
关键词:光动力疗法磁性纳米颗粒
纳米生物材料的研究进展与发展趋势被引量:5
2022年
近年来,包括量子点、富勒烯、碳纳米管、蛋白纳米结构、金纳米壳、各种无机/有机纳米颗粒、脂质体以及纳米结构复合材料等在内的各种纳米生物材料由于具有纳米尺寸效应、巨大比表面等特性而被广泛应用于生物传感、医学成像、组织工程、再生医学及药物靶向递送等生物医学领域。为了对纳米生物材料的研究和产业发展有更全面和准确的了解,首先梳理国内外纳米生物材料的研究与产品开发情况;其次分析纳米生物材料种类、结构和理化特性对生物医学应用的影响;最后重点探讨智能、控释的纳米材料与纳米结构、磁性氧化铁纳米材料与纳米结构、脂质纳米材料与纳米结构、仿生纳米材料与纳米结构以及组织工程用纳米材料与纳米结构等主要研究方向的发展趋势。未来,作为全球各国战略性和前沿性材料,纳米生物材料的发展必将进一步激发生物医学新材料的研发,并带动纳米加工技术、微观表征技术和新生物医学应用的创新,为健康中国战略提供有力支撑。
杨芳童杨顾宁
关键词:纳米生物材料分子影像生物传感
一个用于体外评价超声造影剂显影效果的系统(英文)被引量:2
2010年
构建并评价了一个用于体外研究超声造影剂显影效果的系统,该系统包括一套数字化B型超声诊断仪Belson3000A、仿组织超声体模和用于图像量化分析的软件.制备了具有不同反射强度的仿组织超声体模,通过对这些体模材料超声成像,研究了B超系统的线性范围、参数设置和系统的重复性等.超声成像设置为:输出声功率为4.8 ~12.3mW,探头的中心频率为3.5MHz,总增益为50dB.利用该系统,对自制备的表面活性剂微气泡和一种商用造影剂进行了显影成像.结果表明超声图像的灰度值随声功率的增加而增大,强反射特性的超声体模成像时,这种增加趋势更明显.该系统适合用于体外评价超声造影剂的显影效果,为体外表征超声微气泡造影剂的显影能力提供了一种简单、有效、实时的评价方法.
陈平杨芳房坤顾爱远钱卓宇王鹏顾宁
关键词:微气泡
超声影响血小板生物活性的研究
2021年
血小板是无核的血液效应细胞,在凝血、止血和血栓形成等方面发挥了重要的作用,但血小板极易受外源性刺激而活化,进而损害血小板天然的生物活性,影响其生物学功能,因此血小板生物活性成为血管类疾病领域研究的热点之一。本文研究了超声参数(超声声强和作用时间)对血小板生物活性的影响,探究了超声能量对血小板的形貌、聚集能力、微粒释放[P选择素(CD62P)的表达量和微粒个数]等方面的作用。结果表明,在超声频率为1 MHz、作用60 s时间条件下,当声强为0.25 W/cm^(2)时,血小板的形貌、聚集能力以及微粒释放均未被影响;当超声声强大于0.25 W/cm^(2)时,除血小板的聚集能力被影响外,血小板伪足的产生、形态的改变以及微粒释放的增加等效应亦被发现,且这些效应随着超声声强的进一步增加而加剧。在超声频率为1 MHz、声强为0.25 W/cm^(2)条件下,60 s的超声时间对血小板的生物活性不会产生影响;但当超声时间大于60 s时,血小板的形貌、聚集能力及微粒的释放会被影响,血小板的α颗粒分泌CD62P和总蛋白成分不会被影响。因此,超声参数为1 MHz、0.25 W/cm^(2)、60 s时,超声能量对血小板的生物活性没有影响。该研究结果对超声能量参与介导血小板相关疾病的治疗具有重要的意义。
刘桃桃杨芳
关键词:血小板超声生物活性
医药磁性氧化铁纳米材料的研究和发展被引量:12
2019年
以氧化铁纳米颗粒为代表的医药磁性纳米材料,近年来在医学健康领域得到越来越多的重视.作为唯一得到食品药品监督管理局(FDA)批准,可临床使用的无机功能纳米材料,氧化铁纳米颗粒在纳米生物医学的研究和应用中发挥着至关重要的作用.本文将聚焦于氧化铁纳米颗粒等医药磁性纳米材料,主要基于本实验室的相关研究工作,介绍该领域的研究和发展.主要从如下几个方面进行论述:医药磁性氧化铁纳米材料的制备、医药磁性氧化铁纳米材料的磁学性质、医药磁性氧化铁纳米材料的生物效应、医药磁性氧化铁纳米材料的组装和性质调控以及医药磁性纳米材料及技术的发展趋势.
孙剑飞张宇杨芳马明熊非顾宁
关键词:生物效应诊疗应用
超声、磁共振多功能微气泡造影剂的制备和应用被引量:10
2009年
随着包膜微气泡材料和制备技术的发展,微气泡超声造影剂不仅用于超声成像诊断,而且在分子成像、药物传输及靶向治疗等多个领域得到广泛的研究与应用.实验制备了膜壳装载Fe3O4纳米颗粒、中心包裹氮气的聚合物微气泡造影剂,体外超声成像(US)显影实验发现该微气泡具有良好的超声图像增强作用.利用包膜微气泡在超声场作用下的振动模型研究其动力学行为发现,膜壳中包裹的Fe3O4纳米颗粒在一定浓度范围内能增加微气泡的膜壳散射截面,增强超声波的背向散射强度,从而显著增强超声图像的显影效果;当超过一定Fe3O4纳米颗粒浓度则会导致微气泡膜壳散射截面减小,从而降低超声图像增强效果.另一方面体外磁共振成像(MRI)显影实验证明,随着膜壳中Fe3O4纳米颗粒含量的增加,MRI增强效果亦增加.因此为了制备US和MRI双重显影增强的微气泡造影剂,控制磁性纳米颗粒在微气泡膜壳中的包裹量十分重要.
杨芳李熠鑫陈忠平顾宁
关键词:超声成像磁共振成像微气泡磁性纳米颗粒
超声联合微泡作用下即时产生非酶化一氧化氮的实验
2011年
背景:一氧化氮是体内重要的气体信号分子,近年来研究发现一氧化氮可以在无一氧化氮合成酶存在的条件下合成,即非酶化一氧化氮合成,而非酶化途径合成一氧化氮,可能是许多生物学效应的机制之一。目的:观察超声联合微泡是否可以实现或者增效一氧化氮非酶途径的产生。方法:将L-精氨酸和H2O2按照1︰1,10︰1,10︰0.1,1︰10的比例混合,应用频率为1MHz,输出功率为0.5,1.0,1.5W/cm2的超声分别持续辐射60s,论证最优的L-精氨酸和H2O2的浓度比例以及最适的超声输出功率。确定最适浓度比和超声输出功率后,实验设立4组,分别进行超声联合微泡、单纯超声、微泡进行干预,空白对照组不进行干预,比较各组一氧化氮生成量。结果与结论:体外试验中,L-精氨酸和H2O2的浓度比例以10︰1为最佳,选择1.5W/cm2声强作为超声最优值。以此最适浓度比和超声输出功率干预,超声联合微泡组的一氧化氮生成量多于超声组(P<0.01);超声组一氧化氮生成量优于空白对照组(P<0.01);而微泡组的一氧化氮生成量与空白对照组没有差异。结果表明超声联合微泡可以增效一氧化氮的非酶合成。
李鹏童嘉毅冯毅杨芳马根山陈龙宋佳贤
关键词:超声微泡L-精氨酸H2O2
微纳气泡制备及其应用于医学超声影像增强与药物载运的发展被引量:6
2011年
随着医学技术的发展,超声诊断技术被公认为是最安全快捷和低成本的扫描检测方法。而作为目前最有效的超声造影剂,微纳气泡的制备及相关的应用研究也取得了成就。微纳气泡不仅在超声造影剂领域异军突起,近年来更在药物运输及靶向治疗、介导基因治疗、血栓溶解等方面崭露头角。本文综合近十年国内外对微纳气泡的研究,阐述了微纳气泡的结构、制备、临床应用以及未来的发展趋势。
阮晓博杨芳顾宁
关键词:包膜材料靶向治疗空化效应
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