王景田
- 作品数：47 被引量：273H指数：10
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 188例地高辛中毒血药浓度临床相关因素分析被引量：6
- 2001年
- 目的:研究地高辛血药浓度(CDGX)>2.4 ng·ml-1在中毒诊断中的作用及影响因素。方法:对118例CDGX>2.4 ng·ml-1住院病例进行分析。结果:80.5％CDGX>2.4 ng·ml-1患者的BUN>7.2 mmol·L-1,合并使用使CDGX升高药物的占总例数的55.7％,ECG检查示房室传导阻滞的占29.7％,室性早搏占27.1％。结论:CDGX>2.4 ng·ml-1是多种因素共同影响的结果,包括合并用药、肾功能损害等因素,对地高辛中毒的诊断应将血药浓度监测结果与临床症状相结合。
- 高晨赵志刚王景田
- 关键词：地高辛中毒血药浓度强心药
- 清咽袋泡剂的制备及质量控制被引量：2
- 2004年
- 目的 :制备清咽袋泡剂并建立其质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对金银花、甘草进行鉴别 ,并测定主药材金银花中绿原酸的含量。结果 :绿原酸线性范围为1 2μg～4 8μg(r=0 9993) ,平均回收率为99 50 % ,RSD=2 39 %。结论 :本方法操作简便、结果可靠 ,适用于清咽袋泡剂的质量控制。
- 庄洁景丽华高天兵王景田
- 关键词：清咽袋泡剂绿原酸薄层色谱法
- 划价、发药、二库管理网络系统
- 王莉文王景田
- 关键词：药品管理管理信息系统系统结构
- 替米沙坦片人体生物等效性被引量：14
- 2003年
- 目的 研究国产替米沙坦片与进口替米沙坦片的人体生物等效性。方法 用LC-MS法,测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及试验制剂80mg后血浆中不同时间点的药物浓度,经SPSS软件统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果参比制剂及试验制剂的主要药代动力学参数C_(max)、t_(max)、AUC_(0→96)和AUC_(0→∞)分别为:347.2±41.1和352.4±42.9 μg·L^(-1);1.1±0.25和1.1±0.21h;2910.5±289.6和2866.8±235.5 μg·h·L^(-1);3044.8±307.2和3006.4±251.3 μg·h·L^(-1)。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(98.9±7.0)％。AUC_(0→96),C_(max)对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0→96),C_(max)的90％可信区间。结论 两制剂具有生物等效性。
- 赵志刚高晨欧阳冬生张立杰李冬梅徐小军王景田
- 关键词：替米沙坦片人体生物药代动力学血管紧张素
- 多巴胺受体亚型的结构特征和分布及药理学进展被引量：2
- 2003年
- 多巴胺系统是中枢神经系统中最重要的神经递质系统之一,它控制着运动、情感及神经内分泌的调节.多巴胺系统与许多神经系统疾病密切相关,如:精神分裂症、帕金森氏病、舞蹈病等.
- 沈凯王景田
- 关键词：药理
- 药剂科微机管理的研究与探讨
- 王景田王莉文
- 关键词：药房管理计算机管理数据处理管理信息系统
- 头孢克肟片的人体生物等效性研究被引量：9
- 2005年
- 目的 研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法 采用高效液相色谱法 ,测定 2 0名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂 2 0 0mg后血清中不同时间点的药物浓度 ,计算其药物动力学参数和相对生物利用度 ,评价两制剂的生物等效性。结果 头孢克肟片和参比胶囊的AUC( 0 -t) 分别为 35 .4 6 8± 12 .86 3、33.0 98± 11.6 99mg·h·L-1,Cmax分别为 3 .6 82±1 .35 5、3. 36 4± 1.2 0 6mg·L-1,Tmax分别为 4 .5 5± 0 .83、4 .6 0± 0 .94h。结论 供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为10 7.98%± 15 .76 % ,AUC( 0 t) 、Cmax对数转换后 ,经双单侧t检验并计算AUC( 0 t) 、Cmax的 90 %可信区间 ,结果表明 :两制剂具有生物等效性。
- 高晨赵志刚孙路路曾蔚欣吴敏陈军常艳璐李冬梅王景田
- 关键词：头孢克肟人体生物等效性研究AUC相对生物利用度T检验
- 注射用奥美拉唑钠稳定性及有关物质比较被引量：7
- 2003年
- 王景田高晨
- 关键词：注射用奥美拉唑钠稳定性色谱条件精密度
- 北京天坛医院口服降血糖药利用的5年动态分析
- 1999年
- 朱勇杨久匣王景田
- 关键词：降血糖药合理用药糖尿病
- 头孢羟氨苄胶囊在健康人体内生物利用度的对比研究被引量：3
- 2000年
- 目的 :对比不同厂家头孢羟氨苄胶囊在健康人体内的生物利用度。方法 :用HPLC测定受试者口服胶囊后 12h内的血药浓度。结果 :两厂生产的药物Tpeak分别为 1 6 1± 0 11h和 1 6 6± 0 .12h ,Cmax分别为 16 .13± 1.98mg·L 1和 15 .85± 1.2 9mg·L 1,AUC分别为 72 .16± 12 .10h·ng·L 1和 73.31± 7.80h·mg·L 1。结论 :两厂生产的药物具生物等效性。
- 赵志刚陈旭李晔王景田
- 关键词：头孢羟氨苄胶囊生物利用度药代动力学HPLC
