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余长春

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：石油大学(北京)更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇氧化偶联
  • 2篇上甲
  • 2篇失活
  • 2篇偶联
  • 2篇烷氧化偶联
  • 2篇OCM
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇CEO2

机构

  • 2篇石油大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇石油大学(北...

作者

  • 3篇沈师孔
  • 3篇余长春
  • 2篇侯瑞玲
  • 2篇薛锦珍
  • 2篇刘育
  • 2篇张兵
  • 2篇刘旭霞
  • 1篇代小平
  • 1篇王清芬

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2004
  • 2篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
CeO2对FT合成Co/SiO2催化剂的修饰作用
2004年
利用H2-TPR、H2-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H2-D2、闪脱实验等考察了CeO2助剂对Co/SiO2的修饰作用.结果表明,助剂CeO2的加入,使钴的电子云密度略有下降,提高了钴在催化剂表面的分散能力,降低了钴晶粒的大小,提高了催化剂对H2/CO的吸附比例和H2、CO的吸附量,从而使H2的解离能力提高,达到了提高催化剂FT反应活性及链增长几率的能力.
代小平余长春王清芬沈师孔
关键词：CEO2
加压条件下MgO/BaCO_3催化剂上甲烷氧化偶联反应性能及失活 Ⅰ.压力对催化剂表面结构的影响被引量：1
1998年
考察了ＭｇＯ／ＢａＣＯ３催化剂上加压条件下甲烷氧化偶联反应的性能．结果表明，加压下甲烷转化率及Ｃ２选择性都明显下降，且当压力再恢复至常压后，其性能仍不能恢复，说明催化剂已经失活．ＸＲＤ谱表明，加压失活催化剂表面有部分ＭｇＣＯ３生成．但是，活性相ＭｇＯ部分碳酸化转变为ＭｇＣＯ３不是导致催化剂失活的主要原因，因为ＭｇＣＯ３的分解温度远低于反应温度，常压下其性能应当恢复．ＳＥＭ结果表明，加压失活催化剂的颗粒增大．ＸＰＳ表征结果表明，加压失活催化剂中的ＢａＣＯ３向表面富积，致使催化剂表面活性相ＭｇＯ的浓度和催化剂比表面积降低．根据以上结果可以认为，催化剂中的ＢａＣＯ３向表面富积的过程中会部分覆盖活性相ＭｇＯ，从而会使催化剂中ＭｇＯ与ＢａＣＯ３之间的协同作用遭到破坏，导致催化剂失活．
刘育刘旭霞薛锦珍侯瑞玲张兵余长春沈师孔
关键词：失活催化剂氧化偶联OCM
加压条件下MgO/BaCO_3催化剂上甲烷氧化偶联反应性能及失活 Ⅱ.催化剂表面结构对其催化性能的影响被引量：1
1998年
用ＸＰＳ，ＣＯ２－ＴＰＤ及ＣＯ与ＣＨ４的恒温脉冲反应技术，深入研究加压失活ＭｇＯ／ＢａＣＯ３催化剂表面结构变化对其催化性能的影响．结果表明，加压失活催化剂表面活性氧物种Ｏ２－２离子浓度大大降低；表面晶格氧的流动性及晶格氧参与甲烷转化的能力都大大减弱；由于加压失活催化剂表面结构发生变化，ＭｇＯ和ＢａＣＯ３共同作用形成的强碱中心消失．
刘育薛锦珍刘旭霞侯瑞玲张兵余长春沈师孔
关键词：氧化偶联失活OCM催化剂
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