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滕胜
作品数:
13
被引量:59
H指数:3
供职机构:
中国农业科学院中国水稻研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
浙江省自然科学基金
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相关领域:
农业科学
生物学
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合作作者
钱前
中国农业科学院中国水稻研究所
曾大力
中国农业科学院中国水稻研究所
张雪琴
中国农业科学院中国水稻研究所
颜秋生
中国农业科学院中国水稻研究所
高振宇
中国农业科学院中国水稻研究所
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生物学
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水稻
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突变基因
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2篇
硝酸还原酶活...
2篇
酶活性
2篇
还原酶
机构
11篇
中国农业科学...
2篇
中国科学院遗...
1篇
浙江大学
1篇
浙江省农业科...
作者
11篇
滕胜
6篇
钱前
4篇
颜秋生
4篇
高振宇
4篇
曾大力
4篇
张雪琴
3篇
郭龙彪
3篇
黄大年
2篇
颜美仙
2篇
华志华
1篇
孙勇如
1篇
梁红健
1篇
李文彬
1篇
胡张华
1篇
卢德赵
1篇
李学勇
1篇
刘秀艳
1篇
李云海
1篇
李家洋
传媒
1篇
科学通报
1篇
生命的化学
1篇
云南大学学报...
1篇
生物工程学报
1篇
浙江农业学报
1篇
中国稻米
1篇
中国细胞生物...
年份
1篇
2013
1篇
2011
1篇
2004
1篇
2003
2篇
2001
1篇
2000
1篇
1999
1篇
1997
1篇
1996
1篇
1992
共
13
条 记 录,以下是 1-10
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
水稻硝酸还原酶基因NR2及其编码的蛋白质与应用
本发明公开了水稻硝酸还原酶基因NR2,其基因序列为:(a)Seq ID No:1所示的基因组核苷酸序列;(b)Seq ID No:2所示的cDNA核苷酸序列;或(c)在(a)或(b)所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个...
钱前
高振宇
滕胜
郭龙彪
应用转基因技术提高超级水稻产量的一种方法
能提高水稻籽粒灌浆效率,使籽粒饱满的应用转基因技术提高超级水稻产量的一种方法,将经诱变发生突变的淀粉合成关键酶基因(AGP)导入籽粒灌浆不饱满的超级水稻品种未成熟胚的愈伤组织,经筛选后培养成稻苗,移植至温室或大田得T<S...
黄大年
钱前
华志华
高振宇
滕胜
曾大力
卢德赵
颜美仙
赵艳
朱雪峰
文献传递
籼稻原生质体通过体细胞胚胎发生再生可育植株
用籼稻选10-19、Cpslo-17和广陆矮4号的米粒诱导出愈伤组织,挑选胚性愈伤组织在 AA4液体培养基中建立胚性悬浮细胞系。按常规酶解法制备原生质体。原生质体经热击处理后,悬浮在KPR培养基中,采用琼脂糖包埋或
颜秋生
张雪琴
滕胜
文献传递
应用计算机识别蛋白质功能
被引量:3
2000年
刘秀艳
滕胜
关键词:
蛋白质
计算机
RAPD鉴定栽培稻与野生稻体细胞杂种
被引量:20
1996年
利用随机引物扩增DNA(RAPD)技术,对栽培稻和野生稻原生质体融合获得的体细胞杂种进行了鉴定。证实了它们包含有双亲的基因组成分,但来自双亲的基因组成分并不是对等的。一些体细胞杂种含有一个亲本更多的基因组成分,而另一些相反。利用RAPD数据和聚类图讨论了体细胞杂种和双亲的亲缘关系。
李文彬
梁红健
孙勇如
颜秋生
张雪琴
滕胜
关键词:
水稻
体细胞杂种
RAPD
栽培稻
野生稻
水稻硝酸还原酶基因NR2及其编码的蛋白质与应用
本发明公开了水稻硝酸还原酶基因NR2,其基因序列为:(a)Seq ID No:1所示的基因组核苷酸序列;(b)Seq ID No:2所示的cDNA核苷酸序列;或(c)在(a)或(b)所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个...
钱前
高振宇
滕胜
郭龙彪
文献传递
能降血压的水稻品种生产方法
能降血压的水稻品种生产方法,步骤是:①从水稻品种资源库中收集水稻品种,选取其中胚组织相对大的品种;②对所选取胚组织相对大的水稻品种,一一测定其δ-氨基丁酸含量;③取所测定δ-氨基丁酸含量最高的水稻品种,进行选育,继而繁殖...
钱前
黄大年
滕胜
曾大力
高振宇
颜美仙
于彦春
郭龙彪
赵艳
董国军
文献传递
栽培稻与野生稻体细胞杂种的同工酶鉴定
被引量:1
1997年
对栽培稻02428与药用野生稻的原生质体融合再生植株pf9252、pf9279、pf92100进行酯酶和过氧化物酶同工酶鉴定。其中pf9252和pf9279的同工酶具有双亲的条带,表现出明显的杂合性,pf9279还出现新的酶带,表明它们的确是体细胞杂种,而且它们当中包含的药用野生稻的基因各不相同。而pf92100的酶谱与药用野生稻的酶谱基本相同。
滕胜
胡张华
张雪琴
胡张华
关键词:
水稻
体细胞杂种
同工酶分析
栽培稻
野生稻
水稻与大黍原生质体融合再生属间体细胞杂种
被引量:1
1999年
张雪琴
颜秋生
滕胜
关键词:
原生质体融合
体细胞杂交
中国水稻
悬浮细胞
生殖特性
细胞发育
水稻脆性突变体的分离及其基因定位
被引量:25
2001年
水稻脆性突变体(嫩稻)是从γ射线诱变的籼稻品种双科早的M2代中筛选而来的茎、叶较脆的突变体,被命名为加fp1利用嫩稻和C-堡杂交的F2群体对fp1位点进行了精细的遗传定位.fp1位点首先被初步定位在水稻第3染色体着丝粒附近的微卫星 DNA分子标记 RM16和 STS分子标记 G144a之间,遗传距离分别为 3.1和 9.1cM.为了进一步定位fp1位点,在 RM16和 G144a间发展了一个CAPS分子标记 C524a,与fp1位点的遗传距离为 0.4 cM.这一结果为进一步构建覆盖fp1基因区域的 BAC重叠群和最终克隆fp1基因奠定了坚实的分子基础.等位性测定表明fp1与已知的水稻脆茎突变基因bc1 等位.
钱前
李云海
曾大力
滕胜
汪政科
李学勇
董志刚
戴宁
孙磊
李家洋
关键词:
水稻
分子标记
基因定位
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