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曹楠

作品数:12 被引量:41H指数:4
供职机构:仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:基础研究重大项目前期研究专项广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇多糖
  • 4篇白术
  • 4篇白术多糖
  • 4篇病毒
  • 3篇免疫
  • 3篇基因
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇疫病
  • 2篇通路
  • 2篇小鼠
  • 2篇新城疫
  • 2篇新城疫病
  • 2篇新城疫病毒
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇免疫器官
  • 2篇环磷酰胺
  • 2篇基因重组
  • 2篇钙黄绿素

机构

  • 12篇仲恺农业工程...
  • 2篇佛山科学技术...

作者

  • 12篇曹楠
  • 9篇许丹宁
  • 7篇田允波
  • 6篇李婉雁
  • 4篇黄运茂
  • 3篇刘文俊
  • 2篇阳佑天
  • 2篇李冰心

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国家禽
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第25届广东...

年份

  • 4篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种白术多糖组合物制备方法
本发明公开了一种白术多糖组合物制备方法,包括以下步骤:S1.准备原料:按以下重量份计取原料,白术多糖30‑50份、黄芪多糖10‑20份、益智仁多糖8‑16份、枸杞多糖25‑35份、茯苓多糖4‑8份、苍术硬脂提取物20‑3...
李婉雁曹楠李冰心许丹宁
文献传递
白术多糖可能通过Toll样受体4信号通路缓解环磷酰胺诱导的雏鹅肝脏损伤被引量:14
2019年
本试验旨在探讨白术多糖(PAMK)对环磷酰胺(CTX)诱导的雏鹅肝脏损伤的影响及可能的作用机制。试验选用健康的1日龄马岗鹅雏鹅180只,采用单因素完全随机分组试验设计,随机分成3组(对照组、CTX组、PAMK+CTX组),每组3个重复,每个重复20只。PAMK+CTX组从4日龄开始在基础饲粮中添加400 mg/kg的PAM K,直至试验结束。19、20、21日龄,对照组雏鹅腿肌注射0.5 mL生理盐水,CTX组、PAMK+CTX组雏鹅分别腿肌注射40 mg/kg BW的CTX溶液。试验期28 d。结果表明:1)与对照组相比,CTX组肝脏指数显著升高(P<0.05),胆囊指数显著下降(P<0.05);PAMK+CTX组肝脏指数和胆囊指数与对照组相比无显著差异(P>0.05)。2) CTX组和PAMK+CTX组肝脏中的8-羟基脱氧鸟苷含量显著高于对照组(P<0.05)。3) CTX可导致肝脏损伤,出现组织纤维化、炎性小灶增多及胆汁淤积等病变,肝细胞DNA氧化损伤;而PAMK可减轻肝脏组织受损程度,减少坏死肝细胞数量。4)与对照组相比,CTX组肝脏中丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05),肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活性显著降低(P<0.05)。PAMK+CTX组肝脏中MDA含量和GSH-Px、i NOS活性与对照组无显著差异(P>0.05)。5) CTX组肝脏Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、细胞外信号调节激酶激酶1(MEKK1)、丝裂原活化蛋白激酶激酶3(MKK3)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、IκB激酶α(IKKα) mRNA的相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。PAMK+CTX组肝脏TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、MEKK1、MKK3、丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)、IκB激酶ε(IKKε)、IκBαmRNA的相对表达量显著高于CTX组(P<0.05),肝脏MyD88、MKK6 mRNA的相对表达量显著高于对照组(P<0.05),肝脏TRAF6、MEKK1、MKK3、p38MAPK mRNA的相对表达量显著低于对照组(P>0.05)。由此可见,PAM K对CTX
钱隆刘洋李冰心付晶李婉雁曹楠曹楠许丹宁
关键词:白术多糖雏鹅肝脏损伤
流感病毒基因重组的研究进展
<正>1简介基因重组即两株以上不同的流感病毒交换基因的过程。因流感病毒基因的分节段的特性,当两株以上不同的流感病毒感染同一个细胞时,就有可能发生基因重组。如果两株不同的流感病毒发生重组,理论上会产生256种不同的流感病毒...
曹楠
文献传递
白术多糖对小鼠胸腺与脾脏指数、组织结构及p38/MAPK信号通路的影响被引量:9
2021年
为探究白术多糖的最适作用浓度,试验选用40只4周龄Balb/c小鼠随机分为对照组和不同浓度白术多糖灌胃组(100、200、400、600 mg/kg),灌胃14 d后,采集小鼠胸腺与脾脏,称重并计算器官指数,制作石蜡切片观察组织结构变化,采用real-time PCR检测组织中p38/MAPK信号通路相关的ASK1、p38、MSK1/2 mRNA的相对表达量。结果显示,与对照组相比,200 mg/kg的白术多糖可显著提升小鼠免疫器官指数(P<0.05),使组织结构更为完善,并且上调ASK1、p38、MSK1/2基因的相对表达量,而添加低浓度或高浓度白术多糖组小鼠的无明显变化。表明添加200 mg/kg白术多糖可激活小鼠胸腺组织细胞与脾脏组织细胞的p38/MAPK信号通路,从而促进免疫器官的发育,增强机体的免疫调节作用。
陈非玥洪龙胜李婉雁梁舒棋肖咏儀田允波田允波曹楠
关键词:白术多糖BALB/C小鼠免疫器官指数
TLR4基因在三黄鸡不同器官中的表达规律分析被引量:1
2019年
为探究TLR4基因在三黄鸡不同器官中的表达规律,试验通过运用real-time PCR方法检测TLR4基因在100日龄三黄鸡公、母鸡不同器官中的表达情况。结果显示:三黄鸡母鸡的法氏囊、肌肉、肺、心、肝、下丘脑中TLR4的表达水平最高,脾脏、十二指肠中TLR4的表达水平较高,腺胃、胸腺、卵巢、回肠、肌胃、垂体、肾、盲肠、空肠和大脑最低。三黄鸡公鸡的心、胸腺、下丘脑、肺、法氏囊、垂体、肌肉、肝、脾中TLR4的表达水平显著高于其他器官。而公、母鸡对比,公鸡胸腺中TLR4的表达水平显著低于母鸡,但是法氏囊中TLR4的表达水平显著高于母鸡。研究结果为TLR4的深入研究提供了理论基础,同时为三黄鸡的抗病育种提供新思路。
郭斯璇李冰心许丹宁林桐王怡菲曹楠曹楠
关键词:三黄鸡不同器官基因表达
鹅新城疫病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立被引量:6
2018年
本研究拟建立一种能在基层实时、便捷诊断鹅新城疫病毒(goose Newcastle disease virus,GNDV)的检测方法。根据GenBank中公布的GNDVF基因的高度同源保守序列设计特异性引物,并在反应体系中添加钙黄绿素/氯化锰指示剂,建立可视化RT-LAMP检测方法。结果显示,建立的方法能特异地检测出GNDV及NDV Lasota疫苗株,而小鹅瘟病毒(GPV)、禽流感病毒(AIV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)等其他病毒均为阴性。所建立的GNDV可视化RT-LAMP检测方法对RNA的最低检测限为10pg,反应过程不需PCR仪等复杂的仪器,50min即可完成反应,可经肉眼观察反应体系颜色判定结果。该方法特异性强、灵敏度高,且操作安全、简便、快捷,可满足基层筛查GNDV的需求。
刘文俊黄运茂阳佑天许丹宁曹楠周德荣田允波
关键词:钙黄绿素
一种提高仔猪免疫力的白术多糖复合型饲料添加剂
本发明公开的一种提高仔猪免疫力的白术多糖复合型饲料添加剂,涉及牲猪养殖中的饲料技术领域;其主要成份包括罗汉果汁浓缩物、土豆汁浓缩物、膳食纤维和白术多糖,其各组分的重量配比为:罗汉果汁浓缩物0.01‑3.00;土豆汁浓缩物...
陈文斌张冰琪李婉燕曹楠
文献传递
流感病毒基因重组的研究进展
1简介基因重组即两株以上不同的流感病毒交换基因的过程。因流感病毒基因的分节段的特性,当两株以上不同的流感病毒感染同一个细胞时,就有可能发生基因重组。如果两株不同的流感病毒发生重组,理论上会产生256种不同的流感病毒,基因...
曹楠
不同时期马岗鹅免疫器官的发育及组织结构变化
引言马岗鹅作为广东省四大地方鹅之一,研究并分析其免疫系统发育具有重要意义。法氏囊、胸腺、脾脏是禽类的主要免疫器官,其在T、B淋巴细胞成熟和分化过程中扮演着重要作用。成熟的T、B淋巴细胞是细胞和体液免疫的重要组成部分。为了...
李冰心李婉雁曹楠刘洋许丹宁
不同剂量环磷酰胺对昆明小鼠肝肾组织的损伤作用研究被引量:10
2021年
为研究不同剂量的环磷酰胺对小鼠肝肾组织及功能的损害程度,试验选取40只5周龄健康雌性昆明小鼠,随机分为5组,除对照组外,其余4组小鼠连续3 d分别腹腔注射40、80、120及160 mg/(kg·BW)环磷酰胺溶液,注射后第7天采集肝脏和肾脏组织样品及血清,制备石蜡组织切片及透射电镜切片,观察肝脏和肾脏的组织学变化,检测血清中甘胆酸(CG)、胆碱酯酶(ChE)、血清前白蛋白(PA)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿酸(UA)含量/活性。结果显示,环磷酰胺可引起小鼠肝肾组织病理损害,呈剂量依赖性,肝脏比肾脏更早出现损伤。石蜡切片及透射电镜切片观察结果显示,环磷酰胺对肝脏的毒性作用主要表现在肝索紊乱、肝血窦扩张、微胆管淤胆、门管区及中央静脉周围炎性细胞浸润及纤维增生、组织间出血、肝细胞出现脂肪变性及气球样变性,凋亡及坏死细胞增多。肾脏组织损伤主要表现在出血及纤维增生,肾小管上皮细胞胞浆空泡样变、线粒体损伤、核固缩,上皮细胞基底膜增厚。环磷酰胺对膀胱的损害不严重。与对照组相比,40~160 mg/(kg·BW)剂量组小鼠血清中ChE活性及PA水平,120~160 mg/(kg·BW)剂量组AST活性,80~160 mg/(kg·BW)剂量组BUN水平及80 mg/(kg·BW)剂量组UA水平均显著升高(P<0.05);其余生化指标与对照组差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,环磷酰胺注射剂量在80~120 mg/(kg·BW)时可引起昆明小鼠肝脏和肾脏组织及细胞明显的病理损伤。该研究结果可为选择合适的环磷酰胺注射剂量用以制备动物肝脏免疫抑制模型提供试验依据。
王怡菲曹楠许丹宁许丹宁吴晓彤梁舒棋黄运茂田允波黄运茂
关键词:环磷酰胺小鼠肝肾功能病理变化
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