您的位置： 专家智库 > >

陈拥军

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞端粒
  • 1篇细胞端粒酶
  • 1篇细胞端粒酶活...
  • 1篇活性
  • 1篇核表达
  • 1篇核酸
  • 1篇反义
  • 1篇反义核酸
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇尹浩然
  • 1篇朱正纲
  • 1篇冯润华
  • 1篇刘炳亚
  • 1篇陈拥军
  • 1篇李建芳

传媒

  • 1篇消化外科

年份

  • 1篇2002
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
反义人端粒酶RNA组分基因对胃癌细胞端粒酶活性的影响被引量：2
2002年
目的 克隆人胃癌细胞端粒酶RNA组分（hTR）基因片段并构建其正义和反义真核表达载体,研究反义端粒酶RNA对人胃癌细胞株MKN-45端粒酶活性的影响。方法 采用RT-PCH方法从人胃癌细胞株MKN-45中扩增出人hTR部分cDNA序列,将该片段分别正向和反向插入PEF6/V5-His-TOPO载体后构建人端粒酶RNA组分（hTR）基因正、反义真核表达载体,随后采用脂质体转染法将该正、反义载体转染入人胃癌细胞株MKN-45,用TRAP法观察后者端粒酶活性的改变。结果 所克隆的基因片段其碱基序列与文献报导完全一致,且插入载体的方向完全正确。与正常对照、转染正义载体、空载体者比较,转染反义载体者端粒酶活性显著下降。结论 本实验已成功克隆了人端粒酶RNA组分（hTR）基因的部分序列并成功构建hTR正反义真核表达载体,而且反义端粒酶RNA能有效降低人胃癌细胞株MKN-45端粒酶活性。
陈拥军朱正纲冯润华李建芳刘炳亚尹浩然
关键词：胃癌细胞端粒酶活性真核表达载体反义核酸
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0