刘世和
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性慢性骨髓纤维化127例临床分析被引量：3
- 2005年
- 王莉红陈森尚静雅郝长来王一丛秀丽刘世和钱林生
- 关键词：原发性骨髓纤维化慢性回顾性分析IMF
- 正常和慢性髓系白血病CD34+细胞诱导树突状细胞的研究
- ＜正＞ 目的树突状细胞（DC）是功能最强的专职抗原递呈细胞。体外培养扩增DC将极大方便DC的基础和临床研究。我们应用不同因子组合体外培养正常人和慢性髓系白血病（CML）患者骨髓CD34+细胞,探讨先扩增再诱导的两步法方案...
- 杨栋林韩明哲冯四洲周征刘世和刘津华王玫阎嶂松刘庆国姜尔烈黄勇王荷花翟文静
- 文献传递
- 两例急性髓系白血病伴t(6;21;8)(p22;q22;q22)复杂易位患者的临床与实验室研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨2例急性髓系白血病(AML)伴 t(6;21;8)(p22;q22;q22)复杂易位患者的临床及实验室特点。方法骨髓细胞经短期24h 培养后按常规方法制备染色体标本,R 显带进行核型分析;双色双融合 AML1/ETO 探针进行丝裂间期及中期荧光原位杂交(FISH)检测 AML1/ETO 融合信号;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测 AML1/ETO 融合基因转录本;综合分析临床特征。结果2例患者常规细胞遗传学分析显示均存在 t(6;21;8)(p22;q22;q22),间期和中期 FISH 证实了核型结果;RT-PCR 检测到 AML1/ETO 融合基因转录本;尽管2例患者均诊断为 AML-M_2,但二者的免疫表型和治疗反应不同。结论 t(6;21;8)(p22;q22;q22)是一种少见的 t(8;21)(q22;q22)的复杂变异易位,还需要更多的病例以明确其临床特征和预后价值。
- 贡金英刘旭平李承文赵喜晨赵喜晨秦爽肖继刚黄琪徐方运黄琪崔雯刘世和王芳
- 关键词：逆转录-聚合酶链反应
- 不同剂量丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜近期疗效观察被引量：6
- 2003年
- 目的 观察不同剂量丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的近期疗效。方法 31例重症ITP患者分为两组 (17例、14例 ) ,分别用丙种球蛋白 4 0 0mg/ (kg·d)、5 0～ 6 0mg/ (kg·d)静滴 5d ,同时开始口服强的松 1mg/ (kg·d)。观察临床出血症状、血小板计数变化。结果 两组患者的近期有效率相近 ,治疗后血小板计数开始上升 ,升至≥ 5 0× 10 9/L ,达峰值的时间和血小板计数峰值、出血症状控制时间均相近 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 丙种球蛋白可迅速提高ITP患者血小板水平 ,短期内控制出血症状 ,中剂量丙种球蛋白的疗效与大剂量相近。
- 王岩李彦玲刘世和
- 关键词：丙种球蛋白重症特发性血小板减少性紫癜疗效ITP
