李婉
- 作品数：18 被引量：51H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项“九五”国家科技攻关计划国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青风藤安全性研究进展被引量：18
- 2019年
- 青风藤是防己科植物青藤及毛青藤的干燥藤茎,具有降压、抗心律失常、抗炎和抗肿瘤等作用。该文通过查阅文献并结合现代药理研究,分析青风藤的毒性以及引起毒性反应的物质基础和分子机制,评价青风藤毒性反应与药效活性的关系,分析毒性反应的主要临床表现及对策,以期为科学认识和临床合理应用青风藤提供参考。
- 郑湘锦任利文李婉王金华杜冠华
- 关键词：青风藤青藤碱毒性反应药效活性
- Characteristics of transient outward K^+ current in human atrial cardiomyocytes被引量：2
- 1998年
- 目的：研究人的心房肌细胞瞬间外向钾电流（Ｉｔｏ）的特性．方法：采用膜片箝全细胞记录法观察人心房肌通道电流的变化，在用ＣｄＣｌ２０１ｍｍｏｌ·Ｌ－１阻断钙电流的情况下，细胞膜去极化引出瞬间外向钾电流（Ｉｔｏ）．结果：Ｉｔｏ为电压依赖的电流，迅速激活，迅速失活．４ＡＰ（４氨基吡啶）１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１（选择性的Ｉｔｏ的阻断剂）能完全阻断此电流．其ＩＣ５０值为０６７ｍｍｏｌ·Ｌ－１．４ＡＰ１ｍｍｏｌ·Ｌ－１能使Ｉｔｏ的激活曲线明显向正电位移动，使Ｉｔｏ的激活电压提高，且较难激活Ｉｔｏ．结论：在人心房肌细胞，Ｉｔｏ是一种主要的钾电流。
- 徐文洪李婉岳红文王晓良
- 关键词：钾通道膜片箝技术钾电流
- 雷公藤毒性的历史认识与评价被引量：8
- 2021年
- 雷公藤是临床常用治疗自身免疫性疾病的一味中药,其毒副反应严重,甚至引发患者死亡。该文通过总结历代典籍对雷公藤毒性的记载,结合现代研究,从毒性反应的临床表现、物质基础、分子机制及减毒策略等方面,评价雷公藤毒性反应与药效活性的关系,以期为雷公藤的科学认识及合理使用提供参考。
- 任利文郑湘锦李婉王金华杜冠华
- 关键词：雷公藤药理活性毒性分子机制
- 醉茄素A在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种在制备治疗胶质母细胞瘤的抗肿瘤药物，其所述药物为醉茄素A。本发明的该药物通过诱导凋亡来实现它抗胶质母细胞瘤的活性。本发明的该药物是通过线粒体通路来诱导胶质母细胞瘤的凋亡。本发明的该药物是通过上调Bad和Bi...
- 王金华唐琴庞晓丛李婉富炜琦郑湘锦杜冠华
- 文献传递
- Kv1.4通道电流与大鼠心室肌细胞瞬间外向钾电流特性的比较被引量：1
- 1998年
- 克隆的大鼠外向钾通道Ｋｖ１．４亚型表达于２９３细胞（ＲＣＫ４）。用膜片钳全细胞钳制法系统比较该克隆的大鼠瞬间外向钾电流（Ｉｔｏ）和天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ的特点和动力学特性。两种通道电流形态相似，呈“Ａ”型电流，在＋４０ｍＶ时电流失活时间常数τ依次为３６．６±２ｍｓ和４１．０±２ｍｓ（Ｐ＞０．０５）。Ｋｖ１．４通道电流激活曲线用二相Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方程拟合，一相半数最大激活电位（Ｖ１／２，１）为－２１．０±３．９ｍＶ、二相半数最大激活电位（Ｖ１／２，２）为２７．０±３．９ｍＶ；天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ激活曲线用单相Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方程拟合，半数最大激活电位为１０．８±１．１ｍＶ（Ｐ＜０．０５，ｖｓＫｖ１．４通道电流的Ｖ１／２，１）。ＲＣＫ４细胞通道电流半数最大灭活电位（Ｖ１／２）为－４９．８±１．８ｍＶ，斜率因子（ｋ）为３．８±０．２７；天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ的Ｖ１／２为－３１．６±１．７ｍＶ，ｋ为５．４±０．２１。灭活后再激活的恢复时间比较，Ｋｖ１．４通道电流明显长于天然大鼠心室肌细胞Ｉｔｏ，分别为１．８９±０．２ｓ和３９．２±１．６ｍｓ（Ｐ＜０．０５）。研究表明克隆的大鼠Ｋｖ１．４通道电流与天然大?
- 李婉刘千勇王晓良
- 关键词：通道电流心室肌细胞瞬间外向钾电流
- 阿伐麦布在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种在制备治疗胶质母细胞瘤的抗肿瘤药物，其所述药物为阿伐麦布。本发明的该药物通过线粒体通路诱导凋亡和来实现它抗胶质母细胞瘤的活性。本发明的该药物是通过非特异性阻滞细胞周期从而诱导细胞凋亡。本发明的该药物是通过p...
- 王金华刘金宜杜冠华庞晓丛李婉
- 文献传递
- 大鼠处理普奈洛尔后改变α_1受体亚型介导的心功能(英文)
- 1997年
- 目的:研究普奈洛尔(Pro)作用后,大鼠心肌α_(1A)和α_(1B)受体亚型介导正性肌力和正性频率变化.方法:测定Pro大鼠和正常鼠左心室乳头状肌和右心房收缩力和心率.结果:给予Pro后,苯肾上腺素(Phe)使乳头状肌收缩力由53±17 mg增加到90±18 mg(P<0.05).Pro和对照组收缩力分别增加20±12和5±5 mg(P<0.05).氯乙基可乐定使两组收缩力变化无区别.5-甲基乌拉地尔存在时Phe使Pro组收缩力增加13±5mg,对照组无变化.正常和心率抑制时,Phe使两组动物α_(1B)介导心率增加无差别.结论:β受体阻断,α_1介导正性肌力增加主要由α_(1B)作用增强引起.
- 李婉张缨王晓良
- 关键词：心肌收缩心率
- 三个唑类化合物在制备抗神经胶质瘤药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及三个唑类化合物在制备抗神经胶质瘤药物中的应用，其涉及药物为氟苯达唑、甲苯达唑、芬苯达唑。本发明的三个化合物均能够抑制胶质瘤细胞的增殖。本发明的三个化合物均能够通过诱导细胞凋亡来实现抗肿瘤作用。...
- 王金华杜冠华任利文郑湘锦刘金宜李莎李婉
- 文献传递
- AKBA类化合物的合成及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种式Ⅰ所示的AKBA类化合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于医药技术领域。<Image file="DDA0003438670360000011.GIF" he="612" imgConten...
- 王金华师健友杜冠华李婉杨艺辉郑湘锦刘金宜李莎任利文张宜之杨红
- 青藤碱类化合物在制备预防或治疗神经胶质瘤药物中的应用
- 本发明涉及青藤碱类化合物在制备预防或治疗神经胶质瘤药物中的应用，其所属药物为青藤碱酯sino‑wcj‑33。本发明的该药物能够抑制胶质瘤细胞的增殖。本发明的该药物通过诱导细胞凋亡来实现抗肿瘤作用。本发明的该药物通过抑制胶...
- 王金华吉腾飞杜冠华郑湘锦李婉任利文刘金宜
