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  • 4篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 4篇农卫霞
  • 4篇龙珍珠玛
  • 4篇王燕
  • 2篇潘歆
  • 2篇吴广胜
  • 2篇章大谦
  • 2篇张红霞
  • 1篇毛敏
  • 1篇王新华

传媒

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  • 1篇现代医学与健...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
流式细胞术动态监测微小残留病在急性髓系白血病治疗中的临床意义被引量:2
2021年
目的:探讨流式细胞术动态监测微小残留病对于预测急性髓系白血病复发、指导治疗及判断预后等临床意义。方法:收集40例非M3-AML为研究对象,评价首次化疗后不同MRD水平患者的完全缓解情况并评价其与预后分层的关系。其中27例完全缓解患者作为另一组研究对象,依据MRD水平分组,评价1年复发率及无病生存情况。结果:首次化疗后不同MRD水平患者缓解情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);分子学预后良好组具有更高的MRD阴性率,差异有统计学意义(P<0.05);CR患者四组的1年复发率分别为88.89%、27.27%、66.67%、25.00%,提示MRD持续阳性组具有更高的复发率,差异有统计学意义(P<0.05);生存分析提示持续阴性组的生存率与持续阴性组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:流式细胞术动态监测MRD对指导AML治疗、早期预测复发及评估预后具有重要的临床意义。
陈晓红吴广胜农卫霞潘歆王燕张红霞章大谦龙珍珠玛
关键词:急性髓系白血病微小残留病
MDS、MDS/AML及AML基因突变的频谱分析被引量:4
2018年
目的探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义。方法选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变。结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1(12.0%,6/50)、SF3B1(11.8%,9/76);MDS/AML组中突变率较高的基因突变为TP53(33.3%,2/6)、DNMT3A(30%,6/20)、IDH2(21.1%,4/19);原发AML组中突变率较高的基因突变为FLT3-ITD(18.0%,42/233)、NPM1(16.3%,38/233)、DNMT3A(14.9%,14/94)。DNMT3A(P=0.006)、IDH2(P=0.004)及NPM1(P=0.002)等基因突变在MDS与MDS/AML两组间的突变率有统计学差异;FLT3-ITD(P=0.001)、NPM1(P=0.002)、CEBPA(P=0.011)及IDH2(P=0.019)等基因突变在MDS与原发AML两组间的突变率有统计学差异;所有受检基因突变在MDS/AML与原发AML两组间的基因突变的突变率无统计学差异(P>0.05)。结论 MDS、MDS/AML及原发AML基因突变的突变频谱具有相似性及异质性,从MDS到MDS/AML、原发AML基因突变的变化不仅影响疾病转归及预后而且可帮助鉴别MDS/AML和原发AML。
胡偏毛敏王燕潘歆农卫霞龙珍珠玛章大谦张红霞吴广胜
关键词:骨髓增生异常综合征急性髓系白血病基因突变
LncRNA MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响被引量:5
2020年
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响。方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测MALAT-1在DLBCL组织和健康淋巴组织中的mRNA表达水平;构建NC-shRNA和MALAT-1-shRNA慢病毒稳定细胞系,CCK-8法检测MALAT-1下调对DLBCL细胞增殖的影响;在耐药性分析中,NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞用200 ng/ml阿霉素分别处理48 h。采用Western blot检测NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞耐药基因MDR1和MRP1的蛋白表达水平。结果:DLBCL组织中MALAT-1的mRNA相对表达水平显著高于健康淋巴组织,差异有统计学意义(1.46±0.11 vs 0.41±0.08,P<0.05);CCK-8结果显示,与NC-shRNA组相比,MALAT-1-shRNA组细胞在24 h、36 h、48 h、72 h时的增殖能力均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);耐药性检测结果表明,与NC-shRNA组、MALAT-1-shRNA组和NC-shRNA+Adriamycin组比较,MALAT-1-shRNA+Adriamycin组增殖曲线的平均斜率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,与NC-shRNA组比较,MALAT-1-shRNA组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。结论:LncRNA MALAT-1在DLBCL组织中呈高表达,下调MALAT-1的表达可显著抑制DLBCL细胞的增殖能力和耐药性。
农卫霞王奎龙珍珠玛王新华王燕
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖耐药性
康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤对炎性因子及NSE、CYFRA21-1、TSGF的影响被引量:2
2020年
目的研究康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤对炎性因子及NSE、CYFRA21-1、TSGF的影响。方法选取70例2016年5月至2018年6月新疆石河子大学医学院第一附属医院诊治的老年恶性淋巴瘤患者,按随机数字表法分为试验组和常规组,各35例。常规组患者采用利妥昔单抗结合CHOP化疗方案治疗,试验组患者在常规组用药的基础上予以康艾注射液治疗,两组均3周为1疗程,持续治疗4疗程。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血清hs-CRP、TNF-α、NSE、CYFRA21-1、TSGF以及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后试验组患者临床总有效率显著高于常规组;与治疗前比,治疗后两组患者血清hs-CRP、TNF-α、NSE、CYFRA21-1、TSGF均降低,且试验组显著低于常规组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论增用康艾注射液治疗老年恶性淋巴瘤可减轻炎症反应,降低肿瘤标注物水平,且安全性良好,治疗效果较佳。
农卫霞王新华龙珍珠玛王燕
关键词:老年恶性淋巴瘤炎性因子细胞角蛋白19片段肿瘤特异性生长因子
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