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王丹

作品数:4 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇低出生体重
  • 1篇血清
  • 1篇异常儿
  • 1篇增生
  • 1篇增殖
  • 1篇妊娠
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮内
  • 1篇上皮内瘤
  • 1篇上皮内瘤变
  • 1篇术后
  • 1篇术后妊娠
  • 1篇胎盘
  • 1篇皮内
  • 1篇切除
  • 1篇切除术
  • 1篇锥切
  • 1篇滋养层
  • 1篇滋养细胞

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市妇婴医...

作者

  • 4篇王丹
  • 3篇宋薇薇
  • 2篇郑丹凤
  • 2篇韩月
  • 2篇李珍
  • 2篇那全
  • 1篇张淑兰
  • 1篇杨向红
  • 1篇王敏
  • 1篇冷旭
  • 1篇曹薇

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-517a,miR-518b,miR-519a在出生体重异常儿胎盘及母体血清中表达的研究被引量:3
2012年
目的:检测出生体重异常儿胎盘及母体血清中microRNA517a(miR-517a)、microRNA518b(miR-518b)、microRNA519a(miR-519a)的表达,探讨这三种微RNAs(miR-NAs)对出生体重的影响。方法:选择无妊娠并发症和合并症的足月分娩产妇,按胎儿出生体重分为:正常出生体重儿组(对照组,15例)、巨大儿组(20例)及小样儿组(15例)。分别收集3组的新鲜胎盘组织及母体血清,用实时荧光定量PCR方法检测3组miRNAs的变化。结果:miR-517a在巨大儿组(3.28±1.04)与小样儿组(3.63±1.45)胎盘中的表达均显著高于对照组(0.29±0.91)(P均<0.05);miR-519a在巨大儿组(4.62±0.44)与小样儿组(5.99±1.06)胎盘中的表达亦均显著高于对照组(2.65±0.57)(P均<0.05);而miR-518b在3组胎盘中的表达无统计学差异(P>0.05)。miR-517a在巨大儿组(2.76±0.44)与小样儿组(3.69±0.79)母体血清中的表达均显著高于对照组(0.14±1.81)(P均<0.05);miR-519a在巨大儿组(1.93±0.76)与小样儿组(0.47±1.17)母体血清中的表达均显著低于对照组(4.56±0.74)(P均<0.05);而miR-518b在三组母体血清中的表达无统计学差异(P>0.05)。结论:miR-517a、miR-519a参与了异常出生体重的调节。
韩月宋薇薇郑丹凤李珍那全王丹
关键词:巨大儿低出生体重胎盘血清
微小RNA-1283对滋养细胞浸润、增殖和凋亡的影响被引量:2
2013年
目的 探讨微小RNA(microRNA,miR) 1283异常表达对滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞浸润、增殖和凋亡的影响.方法 应用miR-1283类似物(as-miR-1283)和miR 1283抑制物(anti-miR-1283)分别瞬时转染HTR-8/SVneo细胞,以转染无功能序列作为阴性对照组.荧光定量-聚合酶链反应技术检测各组细胞miR-1283的表达量,3(4,5)-二甲基噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝法检测转染24、48和72 h的细胞增殖抑制率.采用流式细胞技术检测转染48 h时的细胞凋亡率.Transwell小室浸润实验观察转染24 h时各组细胞的浸润能力.组间比较采用单因素方差分析,两两检验采用Bonferroni法.结果 as-miR-1283组miR 1283的表达水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(14.85±0.57与7.08±0.20,P<0.01).转染24、48和72 h,as miR-1283组细胞增殖抑制率分别为(8.04±0.27)%、(32.47±0.24)%和(9.23±0.17)%,高于阴性对照组[分别为(0.72±0.06)%、(1.17±0.04)%和(0.53±0.05)%],差异均有统计学意义(P均<0.01).as miR-1283组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义[(16.33±0.40)%与(9.39±0.58)%,P<0.01].as-miR-1283组平均穿膜细胞数少于阴性对照组,差异有统计学意义[(7.25±1.83)个与(16.33±2.08)个,P<0.01].anti-miR-1283组miR-1283的表达水平、细胞凋亡率和穿膜细胞数与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 MiR-1283高表达抑制HTR-8/SVneo细胞的浸润、增殖,促进细胞凋亡.
郑丹凤宋薇薇韩月李珍王丹那全
关键词:微RNAS滋养层细胞系细胞增殖
不同方法获取子宫内膜进行组织学诊断的对照研究被引量:16
2013年
目的评价Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜进行组织学诊断的可行性。方法采用前瞻性、自身对照研究方法,于2012年3—12月期间在中国医科大学附属盛京医院对200例进行子宫内膜活检的患者,先以Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜组织,随后进行常规诊刮,两种方法获取的内膜组织分别送检,同一位病理医师对标本质量进行评估并做出组织学诊断。结果200例患者完成观察,两种取材方法都得到子宫内膜标本并进行了组织学诊断。Pipelle取样器的取材满意度为93.0%(186/200;14例只取到了少量的子宫内膜),其病理诊断结果准确率为85.0%(170/200;170例做出了与诊刮完全一致的病理诊断),两种取材方法在病理诊断一致性上无显著差异(P〉0.05);Pipelle取样过程中患者无疼痛感。诊刮、Pipelle取样器两种取材方法诊断的敏感度分别为100.0%和85.O%,两者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。Pipelle取样器对子宫内膜癌诊断敏感度仅为54.5%,但11例子宫内膜癌其成功检出6例,另有3例诊断为重度不典型增生,1例为复杂性增生,1例取样时人为因素而仅诊断为破碎内膜;去除人为因素的1例,Pipelle取样器作为对可疑子宫内膜癌的筛查率达90%。结论子宫内膜取样器可获取满意的内膜标本用于组织学诊断,其对正常内膜、单纯性增生、复杂性增生、不典型增生、子宫内膜癌等的诊断准确率与诊刮基本一致,可以作为子宫内膜病变的常规筛查工具。
冷旭王敏张淑兰王丹曹薇杨向红
关键词:子宫内膜活组织检查刮除术子宫内膜肿瘤子宫内膜增生
宫颈锥切术及根治性宫颈切除术后妊娠相关问题被引量:9
2010年
王丹宋薇薇
关键词:宫颈上皮内瘤变宫颈肿瘤妊娠宫颈锥切术根治性宫颈切除术
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