周严 作品数:9 被引量:17 H指数:2 供职机构: 中国医学科学院基础医学研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 生物学 医药卫生 更多>>
一个新的膜蛋白HNTM cDNA的克隆与表达 <正>以脑为代表的神经系统是人体最复杂最精细的系统,在从胚胎发育到个体生长、成熟和衰老的整个生命过程中,发挥了十分重要的作用。克隆神经组织中特异表达的重要功能及疾病相关基因,并研究其结构和功能已成为目前分子生物学的研究重... 金鉴 李光涛 周严 阴彬 黄晓玮 胡松年 袁建刚 强伯勤文献传递 应用cDNA微阵列分析脊髓损伤后基因表达的差异 2010年 背景:基因芯片可以大规模地平行检测分析上千个基因的表达模式,克服了传统的一次实验仅能对单个或数个基因表达水平进行分析的局限。目的:应用含有1176条人类全长基因的cDNA表达谱芯片,对大鼠急性脊髓损伤模型中基因表达水平的变化进行动态观察。方法:雌性SD大鼠70只随机分成正常对照组、手术对照组、损伤4h,24h,3d,7d,10d组7组。损伤组切除T7、T8的椎板,并用钢棒从高处自由落下致脊髓损伤。手术对照组仅进行T7、T8椎板切除。正常组和各损伤组于伤后各时间段,手术对照组于术后3d取T6~T10段脊髓,提取总RNA,运用AtlasImageTM2.01软件(Clontech)对放射自显影基因表达谱进行分析,各个处理组与正常组相比,灰度值差异超过3倍的基因定为有表达差异。结果与结论:结果显示共有显著表达差异基因81条,其中表达上调的基因有46条,表达下调的基因有35条,并在国内外首次观察到神经激肽B、神经肽Y、垂体后叶加压素V2受体等数个基因在脊髓损伤中的变化。结果表明利用基因芯片技术结合实验动物模型能大规模、高通量地观察急性脊髓损伤继发性损伤的基因表达谱,筛选疾病相关基因,对进一步阐明疾病在基因水平上的发病机制,有重要的意义。 强华 周严 刘瑾 陈雄生 黄晓伟 张斌 阴彬 袁建刚 贾连顺关键词:急性脊髓损伤 基因表达谱 CDNA微阵列 基因芯片 人新基因HCL cDNA的克隆与原核表达 2000年 根据与人宿主细胞因子C1基因有一定同源性的人EST AA488367,在Gen-Bank中查出它的UniGene Hs.20597,根据此UniGene设计引物,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为1680 bp cDNA.将它命名为HCL,HCL的开放阅读框编码406个氨基酸,与人宿主细胞因子C1、酵母tealp有一定的同源性,第280~329氨基酸为kelch结构域,推测HCL蛋白与细胞周期可能有关。HCL的GemBank登录号为AF113131。将HCL的全编码区克隆进pET30a后,HCL蛋白在大肠杆菌中高效表达。 陈建和 罗文琴 周严 谈昕煜 李光涛 黄晓玮 周海军 李文杰 袁建刚 强伯勤关键词:HCL 克隆 原核表达 CDNA 基因 蛋白4.1基因家族的研究进展 被引量:6 2001年 近几年 ,先后发现了三种与红细胞中的 4 1蛋白同源性很高的蛋白质 ,这四种蛋白质都具有三个功能性结构域 ,即膜结合结构域 ,血影蛋白 肌动蛋白结合结构域和羧基端结构域 .而且除了已知的在细胞膜物理和生理特性维持方面的重要作用外 ,4 1蛋白还与有丝分裂以及神经突触的形成有关 . 胡晓燕 周严 袁建刚 强伯勤关键词:基因家族 人ENCI的cDNA的克隆、表达与功能研究 ENCl是一个特异于神经系统表达的KELCH家族基回.其编码区全长1,7676p,编码一个含589个氨基酸,约66kDa的蛋白质.其N端含有由120个氨基酸组成的BTB/POZ结构域,C端为KELCH结构域,由6个KEL... 丰竹 张斌 刘谨 周严 周海军 彭小忠 袁建刚 强伯勤文献传递 RRM RNA结合蛋白的结构与功能 被引量:9 1999年 R R M R N A 结合蛋白是一类含一个或数个 R R M 结构域及附属结构域的 R N A 结合蛋白, 参与 R N A 前体的剪接、 R N A 的细胞定位、 R N A 的稳定性等多种转录后调控过程. 在 R R M 基序中含有许多保守的氨基酸以保证对 R N A 的结合活性, 但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的 R N A 分子. R R M R N A 杜光伟 周严 袁建刚 强伯勤关键词:转录后调控 RNA结合蛋白 NSPL1全长cDNA的克隆及组织表达谱分析 周严 杜光伟关键词:全长CDNA 克隆 组织表达谱分析 人M961全长cDNA及剪接异构体的分离与克隆 PHD(plant homeodomain)锌指结构得名于从植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中分离的两种特殊的锌指蛋白HAT3.1和HOXIA.研究发现这一结构特征广泛存在于不同生物体内,其基序(m... 张斌 汪俊华 陶波 李光涛 周严 彭小忠 袁建刚 强伯勤文献传递 人HGLP cDNA的克隆和原核表达 被引量:2 2001年 克隆了人HGLP cDNA, 编码蛋白具有G蛋白偶联受体类似的7个跨膜区, 具有视紫红质样G蛋白偶联受体超家族的基序(motif). Northern杂交分析发现HGLP广泛表达. 将HGLP的N, C端非跨膜区片段克隆到pET30a+表达载体中, 在E. coli中获得了高效表达. 周海军 黄晓玮 周严 李光涛 阴彬 马艳玲 彭小忠 袁建刚 强伯勤关键词:G蛋白偶联受体 CDNA 原核表达 膜受体