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抗细粒棘球蚴人工重组B抗原人源单链可变区抗体的筛选、鉴定和免疫活性检测被引量：4: 2003年; 陈新华温浩张耀新钟彦伟成军李克; 关键词：B抗原人源单链可变区抗体

抗细粒棘球蚴人工重组B抗原人源单链可变区抗体的筛选与在原核系统中的表达被引量：5: 2002年; 目的　筛选并表达抗细粒棘球蚴人工重组 B抗原 (r- Ag B)的人源单链可变区抗体 (Sc Fv) ,为细粒棘球蚴 B抗原蛋白质功能的研究及包虫病的基因治疗开辟新途径。　方法　采用噬菌体表面展示技术 ,以重组纯化的细粒棘球蚴 B抗原为固相抗原 ,经过 5轮“吸附 -洗脱 -扩增”的筛选过程 ,从半合成的噬菌体抗体库中获得了抗原结合活性和特异性较强的含抗 r- Ag B的 Sc Fv基因片段的阳性克隆 ,提取质粒 ,经 Sfi /Not 酶切鉴定后 ,亚克隆到 p CANTAB5 E载体上 ,转化大肠杆菌 XL1 - Blue,经 IPTG诱导 ,表达可溶性 Sc Fv。　结果　筛选得到的 Sc Fv片段基因为 76 8bp,经 SDS- PAGE鉴定 ,在大肠杆菌 XL1 - Blue中表达的 Sc Fv分子质量约 2 8ku,经过 EL ISA和 Western- Blot检测 ,该单链抗体具有较强的抗原结合特性和特异性。　结论　细粒棘球蚴重组 B抗原人源单链可变区抗体筛选和表达成功。; 陈新华温浩张耀新钟彦伟成军李克王琳; 关键词：噬菌体展示人源单链可变区抗体包虫病原核系统

人肝再生增强因子表达载体的构建及其在酵母中的表达: 目的:为研究人肝再生增强因子(Augmenter of liver regeneration,ALR)的功能,构建人肝再生增强因子酵母表达载体并在酵母细胞中进行表达.方法:从HepG2细胞RNA用反转录聚合酶链反应法(R...; 王琳李克成军陆荫英刘妍段惠娟洪源王刚李莉张玲霞; 文献传递

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成军