- 心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭50例临床观察被引量：15
- 2018年
- 目的观察心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的效果。方法选取2016年5月至2017年2月收治的慢性肺源性心脏病并右心衰竭患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者予阿托伐他汀钙治疗,观察组患者在此基础上加用心脉隆注射液静脉滴注,治疗15 d。结果治疗后,两组患者的右室射血分数(RVEF)、B型钠尿肽(NT-pro BNP)及C反应蛋白(CRP)均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组的改善情况显著优于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者的动脉血氧饱和度(Sa O_2)、血氧分压(Pa O_2)、二氧化碳分压(Pa CO_2)均明显好转(P<0.01),且观察组改善情况均显著优于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者的肺动脉收缩压(PASP)及肺动脉舒张压(PADP)均较治疗前显著下降(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为92.00%,显著高于对照组的74.00%(P=0.017)。结论心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭,能有效地降低患者的肺动脉压力,改善心功能,值得临床推广。
- 吴曾繁陈卫卫刘先霞
- 关键词：心脉隆注射液阿托伐他汀钙慢性肺源性心脏病右心衰竭临床疗效
- 替格瑞洛与氯吡格雷治疗冠心病的临床效果观察
- 目的:探究替格瑞洛与氯吡格雷治疗冠心病的临床效果观察。方法:选取自2014年8月1日-2016年3月31日期间收治入院的冠心病患者,并挑选资料完整的100例作为本次的研究对象。平均分为对照组和研究组。对照组给予氯吡格雷与...
- 吴曾繁陈卫卫刘先霞
- 关键词：氯吡格雷冠心病
- 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效
- 目的:评价阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取2016年3月-2017年2月我院收治的冠心病患者104例作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=52)和试验组(n=52),对照组予以曲美他嗪治疗,试验组...
- 吴曾繁刘先霞陈卫卫
- 关键词：冠心病曲美他嗪阿托伐他汀
- FHL2通过SK-1/S1P通路改善高糖诱导内皮细胞功能障碍的机制研究
- 2023年
- 目的探讨四个半LIM结构域蛋白2(FHL2)对高糖引起内皮细胞功能障碍的影响及其作用机制。方法采用MTT检测含不同浓度葡萄糖培养基培养下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞活力。将HUVECs分为对照组(5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、siNC组(30 mmol/L葡萄糖+siNC)和siFHL2组(30 mmol/L葡萄糖+siFHL2)。利用Western blot检测对照组和高糖组的HUVECs中FHL2蛋白表达水平。采用实时定量PCR法检测转染siFHL2后FHL2的表达水平。运用Annexin V-FITC/PI双染检测各组细胞凋亡情况。利用Western blot检测凋亡相关蛋白FHL2、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、cleaved caspase 3表达水平。采用成管实验检测各组HUVECs的成管能力。利用Western blot检测各组SK-1/1-磷酸鞘氨醇(SK-1/S1P)通路中的蛋白表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)检测S1P表达水平变化。结果与对照组相比,高糖组HUVECs内FHL2表达上调(t=4.407,P<0.05)。与对照组相比,高糖组HUVECs凋亡水平升高,Bax和cleaved caspase 3的表达也较对照组显著上调,而下调FHL2表达后,细胞凋亡减少,凋亡相关蛋白Bax和cleaved caspase 3的表达下调(P<0.05)。此外,FHL2表达下调改善了HUVECs的成管能力。分子机制分析显示,与对照组比较,高糖组p-SK-1表达显著下调(P<0.05),而下调FHL2后p-SK-1水平显著上调(P<0.05),S1P水平也显著上调(P<0.05)。结论FHL2可改善高糖引起的内皮细胞功能障碍,其作用机制可能与SK-1/S1P信号通路有关。
- 陈卫卫廖煌史振鸿陈跃武
- 关键词：内皮细胞
- 血清S100B水平升高与慢性心力衰竭患者临床严重程度、肾功能受损及心血管主要终点事件的关系被引量：13
- 2020年
- 目的探讨血清S100B水平在慢性心力衰竭(CHF)患者临床严重程度、肾功能受损及心血管主要终点事件(MCE)中的应用价值。方法选择242例确诊为缺血性心肌病的住院患者作为研究对象,根据患者是否与肾功能不全(RI)组合,将患者分为CHF-RI组(n=96)和CHF-非RI组(n=146)。另外,64例健康受试者为正常对照组及62例单纯RI患者为RI组。收集血液样本,受试者均接受了包括总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮、肌酐和尿酸等实验室检查。受试者均接受超声心动图检查。比较血清S100B水平与心功能、肾功能、MCE的关系。通过多因素Logistic回归分析确定心力衰竭危险因素。结果CHF患者血清S100B水平与左室射血分数(LVEF)呈负相关(r=-0.248,P=0.016),与左心室舒张末期容积(LVEDV,r=0.213,P=0.047)和N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP,r=0.233,P=0.039)呈正相关。MCE患者血清S100B水平显著高于无MCE患者(P=0.021)。多因素Logistic回归分析S100B、NT-proBNP、肿瘤坏死因子(TNF)-α和尿酸与CHF风险独立相关(P<0.05)。Cox比例风险分析显示血清S100B水平与MCE发生率显著相关(RR=1.738;95%CI:1.054~2.865;P=0.030)。结论血清S100B水平升高与CHF患者的心功能不全、RI严重程度和MCE相关,并且是CHF发展的独立预测因子和MCE的危险因素。
- 陈卫卫吴曾繁张远生吴学正陈跃武
- 关键词：S100B慢性心力衰竭肾功能受损
- S100B在心血管疾病中的作用被引量：3
- 2019年
- S100B蛋白是EF手形蛋白,呈酸性,主要位于神经系统的施万细胞和胶质细胞,具有调节钙离子稳态、蛋白磷酸化、激活胶质细胞并调节其迁移、增生等作用。同时S100B也表达于心肌组织中,可以降低心肌细胞内钙离子浓度,从而降低心肌收缩力。还可通过抑制P38激酶活性,使MHC表达减少,对心肌肥厚起到负性调节的作用,以及通过细胞外机制,即通过与晚期糖基化终产物受体(RAGE)相互作用并激活细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)和p53信号诱导细胞凋亡。S100B的细胞内和细胞外作用是治疗心血管疾病有前景的治疗靶点。
- 陈跃武陈家显陈磊陈卫卫
- 关键词：S100B晚期糖基化终产物受体细胞外调节蛋白激酶细胞凋亡
- 慢性心力衰竭患者血清S100B水平检测及短期临床意义被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨血清S100B水平在慢性心力衰竭(chronic cardiac failure,CHF)患者治疗中的意义。方法:选取CHF患者300例,按照心功能的等级分为II级、III级、IV级3组,并选择300例正常人作为对照组,检测两组血清S100B、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD),对CHF患者进行为期1年的随访,利用SPSS软件和Microsoft Excel软件对收集到的资料进行分析。结果:CHF患者S100B水平明显升高,其血清水平与BNP呈正相关,血清S100B水平与心衰分级呈正相关,ROC曲线下面积为0.805,其敏感性和特异性分别为81.2%、71.5%;同时血清S100B水平较高的患者心血管终点事件的发生概率也相对较高。结论:慢性心力衰竭的患者血清中S100B的水平明显较正常人群高,并与患者的心功能呈现负相关;高血清S100B水平是慢性心力衰竭产生和发展的重要原因,对此类患者预后转归具有重要的提示意义。
- 陈跃武刘先霞陈卫卫陈磊陈家显张远生赵勇吴学正吴小燕
- 关键词：S100B
- 心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清BNP、hsCRP、VEGF的影响被引量：32
- 2017年
- 目的:研究心脉隆注射液对冠心病心力衰竭患者血清B型利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响情况。方法:冠心病心力衰竭患者90例,按数字表法随机分为对照组42例与观察组48例。两组患者均先实施常规西药治疗方案,在此基础上,观察组加以使用心脉隆注射液进行治疗。对比分析两组患者治疗前后血清BNP、hs CRP、血尿酸(UA)、VEGF、左心射血分数(LVEF)、E/A比值及6MWT情况。结果:经过治疗后,观察组血清BNP(128.44±30.38)pg/L、hs CRP(3.17±0.46)mg/L、UA(430.88±40.62)μmmol/L、VEGF(118.43±19.46)ng/L、LVEF(54.17±10.39)%、E/A比值(0.78±0.08)、6MWT(430.13±60.77)m等均明显优于对照组血清BNP(292.05±70.53)pg/L、hs CRP(3.43±0.55)mg/L、UA(488.35±63.96)μmmol/L、VEGF(98.13±18.56)ng/L、LVEF(47.33±10.25)%、E/A比值(0.63±0.07)、6MWT(397.05±86.79)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆注射液可有效抑制冠心病心力衰竭患者的炎症反应,改善其各项心功能指标,作用效果较优。
- 吴曾繁陈卫卫刘先霞
- 关键词：心脉隆注射液超敏C反应蛋白
- FHL2通过NF-κB信号通路调节THP-1巨噬细胞泡沫化
- 2024年
- 目的 明确4个半LIM结构域蛋白(FHL2)是否能够通过调节核因子κB(NF-κB)信号通路影响巨噬细胞泡沫化。方法 构建FHL2过表达质粒及合成FHL2小干扰RNA(si-FHL2),分别转染至人单核/巨噬细胞系THP-1中,Western blot检测FHL2表达;使用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激细胞,ELISA检测细胞IL-6、IL-1β、TNF-α等细胞因子的表达;油红O染色检测细胞泡沫化程度;Western blot检测NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果 转染过表达FHL2质粒的细胞中FHL2表达量升高(P<0.01),而转染si-FHL2的细胞表达量降低(P<0.05);敲低FHL2能够下调炎性细胞因子的分泌(P<0.01);FHL2下调能够缓解THP-1巨噬细胞泡沫化;同时,FHL2下调抑制NF-κB信号通路的活化(P<0.05),而在过表达FHL2组中结果呈相反趋势。结论 下调FHL2的表达可通过抑制NF-κB信号通路活化,降低炎性细胞因子的分泌,缓解巨噬细胞的泡沫化。
- 陈卫卫廖煌史振鸿罗颖
- 关键词：NF-ΚB信号通路THP-1巨噬细胞泡沫化
- 慢性心力衰竭患者血清S100B蛋白表达与RAGE水平的相关性研究及临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的探讨慢性心力衰竭患者血清钙结合蛋白B(S100B)表达与糖基化终产物受体(RAGE)水平的相关性。方法选取2016年1月~2018年2月海南医学院第二附属医院151例慢性心力衰竭患者(观察组)和150例健康正常志愿者(对照组);比较两组S100B、esRAGE、cRAGE水平,并分析S100B与esRAGE、cRAGE的相关性。结果观察组S100B、cRAGE显著高于对照组(P<0.05),esRAGE显著低于对照组(P<0.05)。S100B与esRAGE呈负相关(r=-0.876,P=0.032),S100B与cRAGE呈正相关(r=0.987,P=0.028)。结论慢性心力衰竭严重程度与S100B、RAGE相关。患者S100B升高,且与RAGE水平具有相关性,上述指标均发生异常,对该疾病的诊断和判定具有较好的临床价值。
- 陈跃武刘先霞陈卫卫陈磊陈家显张远生吴学正吴小燕
- 关键词：心力衰竭糖基化终产物受体
