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薛鹏

作品数:6 被引量:11H指数:1
供职机构:上海交通大学附属第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期胰腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇化疗
  • 3篇姑息
  • 3篇姑息化疗
  • 2篇肿瘤
  • 1篇多柔比星
  • 1篇医师
  • 1篇医师规范化培...
  • 1篇预后
  • 1篇预后分析
  • 1篇整合课程
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇肿瘤学
  • 1篇肿瘤学教学

机构

  • 6篇上海交通大学...

作者

  • 6篇薛鹏
  • 4篇王理伟
  • 4篇李宁
  • 1篇孙红成
  • 1篇李敏
  • 1篇李敏
  • 1篇周翡
  • 1篇田聆
  • 1篇洪艳

传媒

  • 1篇肿瘤
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
晚期胰腺癌姑息化疗预后风险模型的建立
目的:晚期胰腺癌预后较差。以吉西他滨或S-1为基础的化疗是主要的姑息治疗方法,但生存预后差异较大。本研究基于临床资料的回顾性分析,拟建立一套针对此类患者的预后风险模型,利于筛选出对姑息化疗适宜的晚期胰腺癌患者。方法:对我...
薛鹏朱莉菲李宁杨佳程王理伟
文献传递
晚期胰腺癌姑息化疗预后风险模型的建立
薛鹏朱莉菲李宁杨佳程王理伟
胃癌中PTEN、P-AKT基因的表达及其临床意义与预后分析
目的:探讨PTEN和P-AKT蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性,以及评价PTEN和P-AKT在胃癌预后方面的作用.方法:收集229例随访超过五年的胃癌患者肿瘤组织标本,制作成组织芯片,应用免疫组化的方法检测P...
薛鹏周翡李宁李敏王理伟
晚期胰腺癌姑息化疗预后风险模型的建立
目的:晚期胰腺癌预后较差.以吉西他滨或S-1为基础的化疗是主要的姑息治疗方法,但生存预后差异较大.本研究基于临床资料的回顾性分析,拟建立一套针对此类患者的预后风险模型,利于筛选出对姑息化疗适宜的晚期胰腺癌患者. ...
薛鹏朱莉菲李宁杨佳程王理伟
关键词:胰腺癌姑息化疗
住院医师规范化培训肿瘤学教学模式探讨被引量:10
2021年
肿瘤已成为严重危害人类健康常见病,然而我国临床医学本科教育阶段缺少相应肿瘤学课程系统讲授,迫切需要在住院医师规范化培训中进行临床肿瘤学的教学工作。文章结合我国住院医师规范化培训教学现状与肿瘤学科特点,探讨了在学员带教规范化培训过程中需要关注的若干问题,阐述了如何在临床教学与带教过程中激发学员对肿瘤学的兴趣,完善肿瘤基础理论知识以及提高其创新性思维能力,从而提高教学效果。
薛鹏陈栋晖朱莉菲王红霞
关键词:住院医师规范化培训临床肿瘤学整合课程PBLCBL
抑制BMI-1表达可增强人肝癌细胞对多柔比星的敏感性被引量:1
2015年
目的 :研究RNA干扰技术抑制B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1(B cell-specii c murine leukemia virus integration site-1,BMI-1)基因表达对肝癌细胞多柔比星(doxorubicin,Dox)化疗耐药性的影响及其相关分子机制。方法 :建立Dox耐药的人肝癌细胞系MHCC-97H/Dox(简称97H/Dox),同时以其亲本细胞系MHCC-97H(简称97H)为对照;采用MTT、细胞克隆形成和Transwell侵袭实验分别检测细胞的耐药性、克隆形成能力和侵袭能力;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中肿瘤相关分子的m RNA和蛋白表达水平。采用小干扰RNA(small interference RNA,si RNA)瞬时转染的方法抑制2种细胞中BMI-1基因的表达,然后再用MTT法检测耐药细胞97H/Dox和亲本细胞97H对Dox的耐药性变化,以及采用蛋白质印迹法检测亲本细胞97H中肿瘤相关蛋白的表达变化。结果 :肝癌耐药细胞系97H/Dox的耐药性稳定,并呈多药耐药特点,其克隆形成数也明显多于亲本细胞97H(P<0.05);相对于97H亲本细胞,97H/Dox耐药细胞中BMI-1、ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ATPbinding cassette superfamily G member 2,ABCG2)和金属基质蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)分子的表达水平上调(P值均<0.05)。si RNA介导的BMI-1基因沉默可以显著提高97H亲本细胞及97H/Dox耐药细胞对化疗药物Dox的敏感性(P值均<0.05)。在97H亲本细胞中,BMI-1基因沉默可显著降低磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phospho-c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)和ABCG2的表达水平(P值均<0.05)。结论 :BMI-1基因表达上调可能参与97H细胞耐药性的获得,抑制BMI-1表达可增强该细胞对化疗药物Dox的敏感性。因此,干预BMI-1表达可能是提高肝癌化疗反应性的一个候选策略。
李敏孙红成薛鹏洪艳田聆
关键词:肝肿瘤抗药性肿瘤多柔比星BMI-1基因
共1页<1>
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