吴雄文
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA-G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体的克隆及鉴定
- 2005年
- 目的 构建人HLA G5 IgGFc融合蛋白真核表达载体。方法 经重组PCR将HLA G5和IgGFc基因拼接并插 入T载体。鉴定后,双酶切得到融合基因并插入真核表达载体pcDNA3.1。结果 PCR、限制性内切酶酶切和序列分析表明 已构建pcDNA3.1 HLA G5表达载体。结论 成功构建了HLA G5 IgGFc段融合蛋白真核表达载体。
- 陈庆吴雄文杨敬宁梁智辉
- 关键词：真核表达载体HLA-GGFPCDNA3T载体克隆
- 血管内皮细胞系表达的HLA-G1抑制同种T细胞增殖及活性被引量：2
- 2005年
- 目的研究血管内皮细胞系人脐静脉内皮细胞(ECV304)表达的HLAG1分子对同种异体T细胞增殖的作用。方法采用脂质体介导的DNA转染技术,将构建的真核表达质粒pcDNA3HLAG1转染ECV304,用免疫荧光法检测其表达的HLAG1分子。将表达HLAG1的ECV304与同种异体T细胞进行混合细胞培养后,用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测ECV304表达HLAG1对外周血T细胞增殖和抗原特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的影响。结果ECV304转染pcDNA3HLAG1后可稳定表达HLAG1分子;转染空质粒pcDNA3和转染pcDNA3HLAG1的T细胞的刺激指数分别为(1.59±0.41)和(1.33±0.46),二组比较,差异有统计学意义(P<0.05);细胞毒实验显示,抗原特异性CTL对转染空质粒pcDNA3和转染pcDNA3HLAG1的ECV304的杀伤率分别为(64.81±3.07)%和(52.33±4.48)%,二组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLAG1分子可以抑制同种异体T细胞的增殖和CTL的细胞毒作用。
- 张彩娥邓云华吴雄文韩军艳杨惠军梁智辉龚非力
- 关键词：HLA内皮血管T淋巴细胞
- 可溶性HLA-G1上调活化的同种反应性T细胞表达FasL促进其凋亡
- 2004年
- 目的探讨可溶性HLAG1对活化的同种反应性T细胞FasL表达及凋亡的影响。方法借助基因工程技术构建表达可溶性HLAG1的真核表达质粒;把重组质粒转染入宿主细胞,表达可溶性HLAG1并借助免疫亲和层析技术纯化可溶性HLAG1蛋白;用EB病毒转化的同种异体B淋巴细胞作为刺激细胞,通过长期混合淋巴细胞培养,激活同种反应性T细胞。活化T细胞经不同浓度可溶性HLAG1处理12h后,用Westernblot法检测其FasL表达情况;处理24h后,用FACS检测其凋亡情况。结果可溶性HLAG1能够上调活化的同种反应性T细胞表达FasL;能够促进活化的T细胞发生凋亡,且上述作用具有剂量依赖性。结论可溶性HLAG1分子能够使活化的同种反应性T细胞表达FasL升高,进而促进其凋亡。
- 房崇芸翁秀芳吴雄文梁智辉陈浩韩军艳黄亚非龚非力
- 关键词：凋亡T细胞表达上调FASL表达真核表达质粒
- 可溶性组织相容白细胞抗原诱导自然杀伤细胞和T细胞耐受作用的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨可溶性组织相容性白细胞抗原 (HLA G1)对自然杀伤细胞 (NK)、T细胞的致耐作用。方法 借助基因工程技术构建表达可溶性HLA G1的真核表达质粒 ;把重组质粒转染入宿主细胞LCL72 1.2 2 1,表达可溶性HLA G1并借助免疫亲和层析技术纯化可溶性HLA G1蛋白 ;探讨可溶性HLA G1分子对NK细胞杀伤活性的影响 ,对混合淋巴细胞培养中T细胞增殖的影响 ,对活化T细胞凋亡的影响。结果 可溶性HLA G1能够有效抑制NK细胞的杀伤活性 ;能够抑制混合淋巴细胞培养中T细胞的增殖 ;能够促进活化T细胞发生凋亡。可溶性HLA G1对NK、T细胞的上述作用无HLA限制性。结论 可溶性HLA G1为一种免疫致耐分子。
- 房崇芸吴雄文梁智辉陈浩韩军艳黄亚非龚非力
- 关键词：自然杀伤细胞T细胞耐受作用
- 湖北省汉族人群甘露糖结合凝集素基因启动子区多态性与SLE关联性的研究
- 2003年
- 韩军艳黄亚非张胜桃吴雄文龚非力
- 关键词：汉族人群甘露糖结合凝集素基因启动子区SLE系统性红斑狼疮
