宋燕
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α-内收蛋白基因及G蛋白β3亚单位基因多态与原发性高血压的关系被引量：10
- 2007年
- 目的探讨α-内收蛋白(ADD1)基因 G460W 和 G 蛋白β3亚单位(GNB3)基因 C825T多态与高血压的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)对来自山东省青岛港的正常血压(495例)和高血压(256例)人群进行基因分型。结果高血压组和对照组 ADD1基因 G460W 和 GNB3基因 C825T 多态型及等位基因频率分布均符合 Hardy-Weinberg 平衡。高血压患者中具有 WW 基因型个体的频率(35.2%)高于对照组(27.4%),差异有统计学意义(X^2=4.768,P=0.029,OR=1.43)。在高血压组和对照组中 GNB3基因 CC、CT、TT 基因型频率和 C、T 等位基因频率差异无统计学意义(基因型,P=0.755;等位基因,P=0.561)。结论ADD1基因 G460W 多态可能是高血压的危险因素,460W 等位基因可能与收缩压的增加有关,而GNB3基因 C825T 多态可能在高血压的发生中不起主要作用。
- 黄晓红孙凯宋燕张红叶杨瑛惠汝太
- 关键词：高血压多态性限制性片段长度基因
- 血管紧张素转换酶基因多态性与脑出血的关系被引量：12
- 2004年
- 目的 高血压是脑出血最主要的危险因素 ,与血压水平或高血压相关的基因可能通过血压和其它途径在脑出血的发生、发展中起重要作用。本文通过大样本病例 -对照研究 ,拟探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/ D多态性与脑出血的相关性。方法 多中心病例对照研究 ,从 7个研究中心收集 4 75例脑出血病例 ,匹配 4 75例对照 ,病例和对照均接受心脑血管病标准问卷调查、血生化检查。PCR检测 ACE基因 I/ D多态性。结果 脑出血组和对照组 ACE基因 I/ D多态性基因型频数分布符合 Hardy- Weinberg平衡。两组 ACE基因 I/ D多态性基因型和等位基因频率分布差异无明显统计学意义 (基因型 :χ2 =0 .172 ,P=0 .918;等位基因 :χ2 =0 .0 8,P=0 .773)。多因素分析调整传统危险因素后 ,ACE基因 ORDI/ II=1.0 9(95 % CI 0 .6 8～ 1.78) ,ORDD/ II=1.10 (95 % CI 0 .6 9～ 1.77) ,表明 ACE基因 I/ D多态性和脑出血无关。结论 ACE基因 I/ D多态性和脑出血不存在关联关系 ,ACE基因I/ D多态性可能不是中国人脑出血的遗传影响因素。
- 尚蔚窦相峰张红叶黄晓红刘晓宁鞠振宇孙凯宋燕张陆吴晓东惠汝太
- 关键词：脑出血ACE基因血管紧张素转换酶基因多态性等位基因频率PCR检测人脑
- 肾小球滤过率下降与出血性脑卒中复发和预后不良相关
- 目的 分析估计的肾小球滤过率与出血性脑卒中复发和预后的相关性.方法 我们于2000年至2001年共纳入401例脑出血患者并平均随访4.5年.根据MDRD公式计算eGFR,再根据eGFR将脑出血患者(n=401)分为肾小球...
- 渠姣燕孙凯宋卫华张银辉张禅那宋莉宋燕惠汝太陈敬洲
- 蛋白酶体α6亚单位基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究中国人群蛋白酶体α6亚单位基因PSMA6单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组PSMA6基因rs1048990位点C/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果冠心病组rs1048990 G等位基因型频率显著低于对照组(48.0%vs 57.8%,P=0.011,OR值=0.674)。将冠心病组进行疾病分层后发现,冠心病亚组与对照组之间的基因型频率分布差异也有统计学意义(42.4%vs 57.8%,P=0.001,OR值=0.669),而在心肌梗死亚组中未发现差异有统计学意义。结论PSMA6基因rs1048990位点C/G多态性与冠心病的发病密切相关,其中G等位基因可能是中国人冠心病的保护因素之一。
- 李俊男陈敬洲宋卫华边云飞于辉娄可佳张银辉宋燕刘改珍惠汝太肖传实
- 关键词：泛素-蛋白酶体基因多态性冠状动脉疾病
- OX40配体蛋白基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组TNFSF4基因rs3850641位点A/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果冠心病组rs3850641 G等位基因型频率显著高于对照组(P<0.05)。并在校正了年龄、性别、高血压病史、糖尿病史、甘油三脂和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然存在(P=0.039)。结论TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能是中国人冠心病发病的独立危险因素之一。
- 李俊男陈敬洲宋卫华边云飞于晖娄可佳张银辉宋燕惠汝太肖传实
- 关键词：基因多态性冠状动脉疾病
- 早发冠心病患者的G蛋白β3亚单位基因多态性分析被引量：3
- 2004年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55岁;女性67例,年龄<65岁)及133例经冠状动脉造影排除冠心病者(对照组)的GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布有显著性差异,冠心病组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P<005～001),C等位基因和CT、CC基因型频率两组比较均无显著性差异(P>005)。逻辑回归分析结果显示在调整了其他危险因素后,825T等位基因携带者和具有825TT基因型者早发冠心病的相对危险度增加(825T等位基因携带相对危险度=18,95%可信区间为1117～3040,P=0017;825TT基因型相对危险度=24,95%可信区间为1312～4254,P=0004),C等位基因和CC、CT基因型频率与早发冠心病的关系没有统计学意义(P>005)。结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是冠心病早期发病的遗传因素之一。
- 刘晓宁黄晓红宋燕陈纪林杨跃进惠汝太
- 关键词：冠心病G蛋白Β3亚单位基因多态性聚合酶链反应
