李青
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非何杰金淋巴瘤276例化疗有/无放疗临床研究被引量：5
- 1991年
- 1983—1987年,共收治非何杰金淋巴瘤(NHL)化疗有/无放疗276例(单纯化疗95例,化疗加放疗181例)。按国际工作分类,低、中、高度恶性各占4.7％、47％、42.8％,其它5.5％。原发于结内73.2％。本组病例偏晚,ⅢⅣ期占54.4％;B组占全部之1/3。化疗方案以COPP、CHOP、MOPP为主,疗后CR118例(42.8％)、PR93例(33.7％)、CR+PR率76.5％;疗后1、3、5年生存率各为55.1％、29.3％、19.2％。经分析在病理类型、临床分期、A组B组、近期疗效与预后关系密切,治疗在ⅢⅣ期则以足量化+放疗效果较佳。本组毒性反应不严重,无毒性死亡病例。
- 王奇璐宋少章徐兵河李青胡清龙王采储大同周际昌孙燕黄一容顾大中余子豪
- 关键词：淋巴瘤药物疗法放射疗法
- 我国仿制药一致性评价工作进展研究被引量：2
- 2019年
- 目的:通过研究仿制药质量和疗效一致性评价药品基本情况、联动机制的实施情况、相关激励政策落实情况等方面的进展,了解我国仿制药一致性评价现状,为促进我国仿制药质量提升提出建议。方法:将289目录按照《国家基本药物目录》进行分类,通过查询《中国上市药品目录集》将查询结果分别与2012版和2018版《国家基本药物目录》进行对比,查询相关网站政策落实公告,对仿制药一致性评价工作进行全面分析。结果:我国仿制药质量和疗效一致性评价工作任务虽尚未完成,但已取得很大进展。结论:加大力度推动一致性评价工作深入开展,在调整产业机构,保障国家药品安全有效方面有重大意义。
- 王敏冀英辰刘静霞李坤谢紫薇郭梦语赵聪廉洁武治印李青
- 关键词：仿制药
- 中国医药科技型创新企业支持政策量化分析
- 2024年
- 目的以“支持政策量化分析”为框架,分析中国医药科技型创新企业支持政策的制定及实施情况,从而为中国医药科技型创新企业政策落实和完善提供参考。方法采用Roy Rothwell和Walter Zegveld的创新政策工具作为分析基础,结合政策类型维度对政策进行量化分析。结果共筛选出47篇有效政策文件,其中包括国家发布的22篇和北京市政府发布的25篇。通过政策条款拆解,共纳入104项政策工具。环境型政策工具占比最高(60.58%),需求型和供给型政策工具相对较少。从政策类型角度看,规划类政策文件较多(25篇),而具体实施型政策相对较少(22篇)。结论应当重点优化支持政策的制定阶段,完善供给型和需求型政策工具的使用,以更好地满足医药科技型创新企业的需求。
- 赵倩倩陈柯羽杨珑平刘泽坤杨俊涛李青
- 激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移的预后因素及不同治疗策略结果分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者的最佳治疗策略和预后因素。方法收集2005年1月至2010年10月中国医学科学院肿瘤医院诊治的139例激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者的资料，回顾性分析其临床病理特征，探讨不同治疗策略和临床因素对预后的影响，同时分析不同治疗策略对骨相关事件的影响。结果139例患者中，接受一线化疗者99例，一线内分泌治疗者40例。139例患者中位总生存期为61个月，两组5年生存率差异无统计学意义（HR=0．687，P=0．362）。单因素分析结果提示无病生存期〉3年（HR=0．333，P=0．014）、淋巴结转移〈10个组患者（HR=0．239，P=0．001）预后较好，在COX多因素回归分析它们仍是预后良好因素。一线化疗组总骨相关事件发生率较一线内分泌治疗组低，分别为45．4％（45／99）与62．5％（25／40），但差异无统计学意义（P=0．092）。结论术后无病生存期〉3年、淋巴结〈10个是激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者独立的预后良好因素。这类患者一线无论选择内分泌治疗还是化疗，对总生存影响不明显，但一线化疗可能有助于减少骨相关事件。
- 丁晓燕樊英马飞李青王佳玉袁芃张频徐兵河
- 关键词：乳腺肿瘤骨转移一线治疗预后因素
- 乳腺导管原位癌伴早期浸润79例临床分析被引量：2
- 2017年
- [目的]探讨乳腺导管原位癌伴早期浸润(DCIS-Ei)的临床特征和预后。[方法]回顾性收集1999年1月至2005年12月收治的79例不伴腋窝淋巴结转移的乳腺DCIS-Ei患者的临床资料,应用单因素分析影响预后的因素。[结果]中位随访时间为10.3年,3例患者出现乳腺癌相关复发(BCRR),包括1例区域淋巴结转移,1例同时出现区域淋巴结和远处转移,1例对侧原发乳腺癌。10年累积BCRR率为5.3%。单因素预后分析结果显示,病灶>5.0cm(P=0.004)和原位癌成分内分泌受体(HR)阴性(P=0.011)是显著增加BCRR的因素。[结论 ]乳腺DCIS-Ei的长期预后良好,很少出现BCRR,病灶>5.0cm和HR阴性者容易发生BCRR。
- 罗扬王文娜徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚陈闪闪李俏
- 关键词：导管原位癌预后
- 强化医药自主创新,推进健康中国建设
- 2022年
- 实现医学科技自主可控,推进我国医药产业高质量发展,是践行科技创新要面向人民生命健康,落实国家创新驱动发展战略的重要任务。中国医学科学院作为国家卫生健康科技创新的战略力量,近年来系统推进医学科技创新布局,健全完善科技成果转化机制,面向国家重大健康需求,取得一系列重要的医学科技转化成果。面向新时代,亟待提高我国健康产业领域的科技创新能力和核心竞争力,扭转高端生物医药产品以仿为主、以进口为主的局面,中国医学科学院将继续完善医学科技转化链条,破除新型诊疗技术转化瓶颈,用高质量的自主创新医药健康产品和服务供给,全面支撑健康中国建设。
- 蒋慧莉贾春岩李明穗杨俊涛李青
- 关键词：医药卫生自主创新
- 34例乳腺癌肾上腺转移患者的临床分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨乳腺癌肾上腺转移患者的临床病理特征、治疗方式和预后。方法回顾性分析1999年1月至2010年12月间就诊的34例乳腺癌肾上腺转移患者的临床病理特征和治疗方式。结果34例乳腺癌肾上腺转移患者中，有32例患者接受化疗，其中部分缓解（PR）11例（34．4％），疾病稳定（SD）10例（31．2％），疾病进展（PD）8例（25．0％），临床获益率为61．8％。在11例获得PR的患者中，有2例为一线化疗，6例为二线化疗，2例为三线化疗，1例为四线化疗，并且有9例肾上腺病灶均存在不同程度的缩小。乳腺癌肾上腺转移患者的中位疾病进展时间（TTP）为6．2个月（95％CI为3．1～9．3个月），中位总生存时间为21．3个月（95％CI为0～44．0个月）。在34例乳腺癌肾上腺转移患者中，化疗疗效达PR和SD患者的中位TTP（18．1个月）显著优于PD患者（2．3个月，P〈0．001），接受一线和二线化疗患者的中位TTP（15．7个月）显著优于接受三线及以上患者（4．2个月，P=0．005），化疗疗效达PR和SD患者的中位总生存时间（35．2个月）亦显著优于PD患者（10．3个月，P=0．003）。结论乳腺癌肾上腺转移发生率较低，患者预后不良，但仍应积极地进行以全身治疗为主的综合治疗。
- 李俏徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞蔡锐刚樊英罗扬
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移外科手术药物疗法
- 三阴性乳腺癌内科治疗现状及展望被引量：4
- 2016年
- 三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的乳腺癌。相较于其他亚型的乳腺癌,TNBC是一类高度异质性肿瘤,具有发病年轻、侵袭性强、早期远处转移率高、进展快、预后差的特点,已成为目前乳腺癌研究的热点和难点。本文将对TNBC的内科治疗现状及展望作一综述。
- 母予馨李青
- 关键词：三阴性乳腺癌辅助化疗新辅助化疗晚期乳腺癌
- 曲妥珠单抗联合化疗治疗34例晚期乳腺癌的疗效观察被引量：3
- 2010年
- 背景国外已有多项研究证实曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效优于单独应用。中国乳腺癌患者与国外乳腺癌患者相比有不同的发病和临床特征。目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法 2001年2月至2006年2月期间我院内科以曲妥珠单抗单药以及曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌患者34例,中位化疗周期数为3个周期(1～7)。曲妥珠单抗中位用药时间为14周(2～128)。结果可评价疗效和毒性34例,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,病变进展9例,总有效率29.4%,中位疾病进展时间为7个月,一线治疗的有效率为38.4%,临床获益率84.6%。二线及三线治疗的有效率为23.1%,临床获益率为53.8%。结论曲妥珠单抗联合化疗是治疗人表皮生长因子受体2过表达晚期乳腺癌较好的治疗方法。
- 刘炬蔡瑞刚王佳玉袁芃马飞樊英李俏张频李青徐兵河
- 关键词：曲妥珠单抗HER-2化疗乳腺癌
- 长春瑞滨联合铂类一线治疗晚期三阴性乳腺癌被引量：7
- 2013年
- 目的探讨长春瑞滨联合铂类方案一线治疗既往接受过蒽环类药物治疗的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性。方法 2001年6月至2011年6月以此方案一线治疗晚期TNBC33例。其中长春瑞滨(NVB)+顺铂(DDP)治疗27例,NVB+卡铂(CBP)治疗4例,NVB+洛铂治疗2例,全组共化疗127个周期,中位化疗4个周期(2～8个周期)。结果在可评价疗效的31例患者中,完全缓解(CR)2例(6.5%),部分缓解(PR)12例(38.7%),进展(SD)11例(35.5%),进展(PD)6例(19.4%),总有效率(CR+PR)为45.2%。全组中位肿瘤进展时间(TTP)为7.9个月。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和(或)中性粒细胞减少的发生率为57.6%(19/33),Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应的发生率为21.2%(7/33)。结论长春瑞滨联合铂类一线治疗既往接受过蒽环类药物治疗的晚期TNBC有较好的疗效,且毒性可以耐受,是晚期TNBC一线治疗的有效化疗方案。
- 施秀青徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚李俏张萍
- 关键词：铂类三阴性乳腺癌药物疗法
