刘征
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辐射对体外培养的小鼠成骨细胞核因子κB受体活化因子配体／骨保护素mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的通过对成骨细胞的RANKL和OPG的基因表达分析揭示辐射对成骨细胞功能的影响。方法在体外诱导骨髓基质细胞生成成骨细胞，碱性磷酸酶（ALP）染色对其特性进行确定，用RT—PCR方法分析了0～4Gy照射的早期成骨细胞和成熟成骨细胞的RANKL和OPG的表达。结果骨髓基质细胞在体外被诱导成的成骨细胞，在0—4Gy剂量照射下，早期成骨细胞中RANKL的mRNA表达在1Gy照射时，与0Gy时相比表达最高，达到2．83倍，但各剂量组明显高于成熟成骨细胞的表达（t=8．34—103．57，P〈0．05）。早期成骨细胞各剂量组的RANKL／OPG比值，在1Gy照射最高达0．225±0．018，但明显高于晚期成骨细胞（t=2．84—20．99，P〈0．05）。结论辐射能够增强早期成骨细胞对破骨细胞功能的调节作用，加重骨组织的损伤。
- 杨冰周慧张晓东刘征仲蕾蕾赵吉樊飞跃韩英杨福军孙元明
- 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素成骨细胞
- 辐射对RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化中CBFα1表达水平的影响
- 2011年
- 为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射后应用实时定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)方法,检测其Notch通路重要靶位启动子C结合因子α1(C Promoter-Binding Factorα1,CBFα1)表达的变化情况。实验结果表明,在2 Gy 137Csγ射线照射后,CBFα1在RANKL作用下生成的破骨细胞中表达明显增高。辐射诱发的Notch通路中CBFα1表达增高,可能是由于辐射增强了Notch通路对破骨细胞分化的促进作用,增加了破骨细胞的数量,增强了其活性,从而导致骨损伤、骨质疏松、甚至骨折的发病率增高。
- 杨冰周慧仲蕾蕾杨福军张晓东刘征赵吉樊飞跃韩英孙元明
- 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体
