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LBL结合CBL在规培生感染病学临床带教中的应用探讨被引量：4: 2017年; 我国的住院医师规范化培训已进入全面铺开的阶段。由于传染病的地域性、季节性、疾病谱的变化,以及规培生对传染病相关知识的欠缺,增加了规培生传染病学临床带教的难度。针对"病例的随机性及传染病学基础薄弱"这些问题,我科通过两年的摸索整合,对规培生临床带教采用了LBL结合CBL的教学模式,不断提高感染病学科规范化培训医师的质量。; 陈云茹刘小静张曦陈娜刘敏赵英仁叶峰蔺淑梅; 关键词：教学模式

肝损伤和肝癌过程中凋亡和坏死的动态变化被引量：2: 2012年; 生命体的发生发育过程中。死亡是必经之路。细胞死亡有两种斤式：凋亡和坏死。目前对凋亡已有了明确的认识，但对坏死依然存在误解，即认为坏死是不受机体控制的，是偶然发生的结果。; 陈娜刘敏; 关键词：坏死凋亡肝癌过程肝损伤细胞死亡生命体

氧化苦参碱抑制体外细胞培养模型HCV感染靶细胞研究被引量：4: 2016年; 目的通过构建HCV体外细胞培养模型（HCVcc）系统，验证氧化苦参碱抗HCV的作用。方法通过构建HCVcc系统，检测氧化苦参碱对感染HCV靶细胞24、48h和72h细胞增殖的影响和氧化苦参碱组和对照组中感染HCV靶细胞中HCVmRNA的表达水平变化，免疫荧光观察氧化苦参碱对Huh7．5．1细胞HCV蛋白荧光表达情况，采用单因素方差分析和单样本t检验判定统计学意义。结果2、4、8和12g／L氧化苦参碱分别作用于感染J6cc的Huh7．5．1细胞24、48、72h后，即呈明显的时间一剂量依赖性（P〈0．05）；氧化苦参碱处理组中感染J6cc的Huh7．5．1细胞中HCVmRNA相对表达量为0．59±0．12，与正常对照组基数1相比，HCVmRNA表达水平明显下降（t=8．909，P〈0．05）；随着氧化苦参碱药物浓度2～12g／L逐渐增大，HCV蛋白荧光表达量逐渐减弱。结论成功构建J6ccHCV系统，初步验证了氧化苦参碱的抗丙型肝炎病毒作用。; 陈娜刘叶红刘小静陈云茹郭永红刘敏; 关键词：肝炎病毒丙型氧化苦参碱

苦参素辅助治疗丙型肝炎肝硬化的抗肝纤维化作用被引量：12: 2018年; 我国有很多丙型肝炎患者处于肝炎肝硬化失代偿期，无法使用干扰素α联合利巴韦林治疗。虽然直接抗病毒药物（DAAs）已经面世，使得清除这部分患者丙型肝炎病毒（HCV）成为可能，但短期抗病毒治疗不能减轻患者肝纤维化的程度。; 金亮陈娜刘锦锋刘小静刘敏; 关键词：肝硬化苦参素

核心蛋白在肝癌中的作用被引量：1: 2005年; 了解核心蛋白在丙型肝炎病毒(HCV)致癌中的机制,对于肝癌的病因学以及治疗具有极大的促进作用。在这一方面,国内外的学者进行了大量的理论研究和相关的实验,提出了核心蛋白可能的致癌机制:核心蛋白的核转位表达及突变;影响细胞的周期、增殖以及凋亡;激活原癌基因,影响抑癌基因的表达;影响端粒酶、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)以及细胞的信号转导等。; 刘锦锋赵英仁刘敏; 关键词：核心蛋白肝癌致癌机制原癌基因抑癌基因

HCV细胞培养系统研究进展: 2012年; 我国丙型肝炎患病率高,目前临床使用干扰素┼利巴韦林治疗,但仅对50%的HCV基因1型患者有效,因此急需有效的治疗方法。由于HCV在被感染组织和血清中浓度较低,且病毒变异高,目前对HCV机制的研究仍处于初级阶段,至今尚未建立可靠、稳定的HCV动物模型及感染细胞系统。如能建立一个有效的体外复制系统,对研究HCV的附着、融合、内吞、入胞、复制、释放和发病机制等有重要意义。本文就近年来国内外出现的HCV体外感染细胞系统的研究新进展进行综述,重点对稳定性较好的HCV体外细胞培养模型和HCV假病毒感染颗粒加以阐述。; 陈娜刘叶红刘敏; 关键词：丙型肝炎病毒病毒包膜蛋白质类复制子

多重耐药HBV感染特点及挽救治疗策略被引量：8: 2017年; 多重耐药HBV感染的治疗是临床面临的一个难题。多重耐药的发生主要与病毒因素、宿主因素和药物因素等相关。严格评估抗病毒治疗指征,初治选择高耐药基因屏障的抗病毒药物,避免以低耐药基因屏障药物起始的单药序贯治疗等措施能够降低多重耐药HBV株产生的风险。对于已发生耐药与多重耐药HBV感染的患者,应尽早开始挽救性治疗。有多项研究提示恩替卡韦与替诺福韦酯联合是针对难治性多重耐药HBV感染的更加有效、安全的挽救性治疗方案。研究开发多靶点作用的新型抗病毒药物是治疗多重耐药HBV感染的新途径。; 周怡刘妍徐东平刘敏; 关键词：乙型肝炎病毒多重耐药抗病毒药物

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刘敏