杨海鸥
- 作品数：20 被引量：43H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海交通大学医工(理)交叉研究基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健康女性阴道微环境及性病病原体感染情况分析
- 2021年
- 目的:初步了解上海市健康女性阴道微环境及性病病原体感染情况。方法:选取2018年11月—2019年11月间在上海市某医院进行健康体检和孕前检查的5601名女性,采集其阴道分泌物对阴道微环境、支原体、衣原体和淋球菌进行检测和分析。结果:(1)阴道微环境正常且未检出性病病原体感染女性2573人(45.94%),发生阴道微环境失衡1980人(35.35%)。(2)性病病原体感染率为31.08%,其中解脲支原体阳性1441人(25.73%),人型支原体阳性216人(3.86%),衣原体阳性84人(1.50%),未发现淋病奈瑟氏菌感染者。(3)不同年龄组比较,阴道微环境失衡在31~40岁年龄组检出率最高,解脲支原体和人型支原体感染率均为41~50岁年龄组感染率最高,差异均有统计学意义(χ2值分别为254.09、31.75和26.21,P值均<0.01)。(4)受检女性中共检出混合感染600人(10.71%),以阴道微环境失衡合并解脲支原体感染为主。结论:阴道微环境失衡及性病病原体感染的女性可无明显临床症状,应定期体检,做好预防及治疗工作,并对阴道微环境失衡女性加强病原菌感染的检测。
- 魏冰陆庭嫣沈俐杨海鸥唐振华
- 关键词：解脲支原体人型支原体沙眼衣原体淋病奈瑟菌
- 阴道分泌物常规检测模式性能评价和复检规则分析
- 2023年
- 目的分析不同阴道分泌物检测模式的性能,并建立合适的复检规则。方法收集2021年2—5月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院1334份阴道拭子,其中1064份用于评估不同检测模式的灵敏度和建立复检规则,270份用于验证建立的复检规则。采用5种检测模式(仪器法有形成分分析、阴道炎五联检、仪器法干化学酶检测仪、器法有形成分分析联合仪器法干化学酶检测、仪器法有形成分分析联合阴道炎五联检)和湿片镜检、革兰染色镜检进行阴道分泌物常规检测。设计3类初始复检规则,以湿片镜检联合革兰染色镜检(简称联合镜检)结果为标准,评估不同检测模式的敏感性、特异性、假阳性率、假阴性率和符合率。选择敏感性最高、假阴性率最低的检测模式进一步优化复检规则,采用国际通用复检规则评估指标进行验证。结果联合镜检结果显示,1064份阴道拭子中,328份(30.83%)阳性,736份(69.17%)阴性,其中细菌性阴道病(BV)阳性200份(18.80%),外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)阳性150份(14.10%),滴虫性阴道炎(TV)阳性11份(1.03%)。5种检测模式中,仪器法有形成分分析联合仪器法干化学酶检测模式检测BV、VVC、TV的敏感性最高,分别为56.00%(112/200)、58.00%(87/150)、90.91%(10/11)。最优检测模式复检规则进行验证结果显示,BV、VVC、TV假阴性率分别为5.56%、5.93%和0,复检率为24.81%。结论仪器法有形成分分析联合仪器法干化学酶检测最适用于临床对BV、VVC、TV的初筛,优化后的复检规则可有效降低假阴性率,且复检率在可接受范围内。
- 陆庭嫣顾丹凤王亚虹葛亚芳杨海鸥
- 关键词：阴道分泌物显微镜检查复检规则
- 骨桥蛋白单克隆抗体的制备及其特异性分析被引量：2
- 2008年
- 为了研制骨桥蛋白(OPN)特异性单克隆抗体(mAb),并鉴定其特异性。本研究在毕赤酵母中表达具有良好免疫原性的重组人OPN蛋白的基础上,用重组人骨桥蛋白(rhOPN)免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选杂交瘤细胞,并结合免疫印迹对抗体的特异性进行鉴定,通过竞争抑制试验对单克隆抗体识别的抗原位点进行分析。结果共获得4株能够识别OPN不同抗原位点的mAb,亚类测定显示,3株为IgG1,1株为IgG2a。这些mAb能与重组人OPN特异性结合。本研究的四株抗体中,只有4G2B5能够检出与肿瘤转移密切相关的OPN-c的条带,预示该抗体可用于判断肿瘤预后和高转移肿瘤的临床检测。本研究成功获得了针对骨桥蛋白的特异性mAb,同时为进一步研究OPN蛋白的结构和功能提供了重要工具。
- 曹志国杨海鸥樊克兴王华菁姬广辉袁林林康延申戴建新
- 关键词：骨桥蛋白肿瘤侵袭单克隆抗体
- AMH在合并AITD不孕女性卵巢储备功能评估中的作用及对控制性超促排卵结局的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨抗米勒管激素(AMH)在不孕合并甲状腺自身免疫性疾病(AITD)患者卵巢储备功能评估中的作用及对控制性超促排卵(COH)手术结局的影响。方法选取首次行体外受精(IVF)手术的不孕患者245例,根据有无合并AITD分为AITD组和无AITD组。收集所有对象的一般资料,同时检测其经期第3天的血清促甲状腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平及经期第21天的孕酮水平。根据AMH水平将所有患者分为高AMH组和低AMH组。结果与无AITD组比较,AITD组AMH水平降低(P<0.05),FSH水平升高(P<0.05)。2个组之间年龄、体质量指数(BMI)、TSH、E2、PRL、LH、孕酮水平及合并多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症比例差异均无统计学意义(P>0.05)。AITD组的重组人卵泡刺激素(r-FSH)用量明显高于无AITD组(P<0.001),卵巢刺激后的E2/r-FSH比值明显低于无AITD组(P<0.001)。AITD组取出MⅡ卵母细胞的例数和一级胚胎存活例数与无AITD组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。无论是高AMH组,还是低AMH组,合并AITD的不孕患者AMH水平、E2/r-FSH比值均低于无AITD的不孕患者(P<0.05),r-FSH用量高于无AITD的不孕患者(P<0.05),FSH、TSH及一级胚胎存活例数差异均无统计学意义(P>0.05)。在低AMH组中,合并AITD的不孕患者取出MⅡ卵母细胞的例数明显低于无AITD的不孕患者(P<0.001)。在高AMH组中,合并AITD的不孕患者取出MⅡ卵母细胞的例数与无AITD的不孕患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在不孕患者中,AMH低表达(卵巢储备减少)和合并AITD均可使COH结局产生不良影响,建议在行COH前同时进行卵巢储备功能评估和AITD筛查。
- 胡德宇钱俊杨海鸥王昱罗军唐振华
- 关键词：控制性超促排卵卵巢储备
- 抗SmD1抗体在儿童自身免疫性疾病诊断中的应用评价
- 目的 应用德国欧蒙抗核抗体(间接免疫荧光法)、德国欧蒙公司的ANA 谱(免疫印迹法)和德国IMTEC 公司的抗SmD1 抗体谱(免疫印迹法)检测儿童系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾病标本,探讨抗SmD1 抗体在儿童自身免...
- 杨海鸥张晓青郑昭璟傅启华
- 一种基于多重HRM分析的氯吡格雷耐药基因检测方法
- 本发明涉及一种基于多重HRM分析的氯吡格雷耐药基因检测方法，所述的方法的引物如SEQ ID NO:1～10所示。本发明还提供HRM分析涉及的引物组合、试剂盒。其优点表现在：本发明建立了一种针对多个SNP位点的HRM分型的...
- 傅启华张立辰张晓青游国岭杨海鸥
- 文献传递
- 抗金黄色葡萄球菌肠毒素B保护性中和单克隆抗体的筛选及鉴定
- 2010年
- 金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)属于热毒素超抗原家族。它通过激活T细胞,使T细胞大量增殖并释放大量炎症细胞因子,从而导致中毒性休克综合征及死亡。为了筛选获得抗SEB的中和保护性单克隆抗体,我们首先克隆了SEB基因,表达纯化获得GST-SEB融合蛋白;将之免疫BALB/c小鼠后,利用杂交瘤技术结合ELISA检测,筛选获得10株抗SEB单克隆抗体杂交瘤细胞株;ELISA和Western blot鉴定其分泌的抗体能与SEB特异结合;抗体亚型检测均为IgG1/k;体外实验证实,10株抗体中有6株(1A5、4A3、3E2、3C1、1D1、2G9)能够有效阻断SEB诱导的人外周血单核细胞(PBMC)的激活,具有中和保护作用。本研究为进一步获得抗SEB的人源化单克隆中和性抗体奠定了基础。
- 康延申王华菁杨海鸥谈文龙张波魏于全戴建新
- 关键词：单克隆抗体金黄色葡萄球菌肠毒素B
- 一种基于多重HRM分析的氯吡格雷耐药基因检测方法
- 本发明涉及一种基于多重HRM分析的氯吡格雷耐药基因检测方法，所述的方法的引物如SEQ ID NO:1～10所示。本发明还提供HRM分析涉及的引物组合、试剂盒。其优点表现在：本发明建立了一种针对多个SNP位点的HRM分型的...
- 傅启华张立辰张晓青游国岭杨海鸥
- 妇儿检验所面临的挑战
- 2014年
- 随着医学及相关学科领域的飞速发展,新的检测技术和检测指标不断涌现。孕产妇和儿童作为特殊的群体,在检验项目、检测方法等方面的要求与一般成人存在差异。孕产妇与儿童检验项目正常参考区间的建立、新的检测指标和检测技术应用于临床的标准化、规范化及临床合理解释等问题,将是妇儿检验未来所面临的重要挑战之一。
- 傅启华杨海鸥
- 关键词：孕产妇儿童
- 0～7d婴幼儿乙型肝炎表面抗原检测适用方法的选择被引量：2
- 2014年
- 目的探讨选择适合于检测0～7d婴幼儿乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的方法.方法收集上海儿童医学中心临床送检的0～7d婴幼儿血清标本137例,其中接受乙型肝炎疫苗接种者101例,未接受乙型肝炎疫苗接种者36例.用电化学发光法检测标本HBsAg,同时进行胆红素及血红蛋白测定.检测标本用酶联免疫吸附试验（ELISA）复测.通过查阅患儿病史资料,采用相关分析法分析注射乙型肝炎疫苗所致检测结果假阳性率的风险.结果接种疫苗组中55例为阳性,阳性率为54.5%;而未接种疫苗组中7例为阳性,阳性率为19.4%.风险性分析显示其比值比（OR）为4.953（95%可信区间1.987～12.350）.胆红素及溶血等因素并不影响假阳性的产生,而假阳性标本经ELISA复测后均为阴性.结论ELISA更合适用于0～7d婴幼儿HBsAg的检测,若用电化学发光法检测易造成-定的假阳性,应在注射乙型肝炎疫苗1周后检测,阳性结果则需在间隔数天后复测.
- 郑岚杨海鸥胡洁傅启华
- 关键词：乙型肝炎表面抗原电化学发光假阳性
