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周璐

作品数:11 被引量:18H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇胎盘
  • 8篇子痫
  • 8篇子痫前期
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 4篇转移酶
  • 4篇基因多态性
  • 4篇甲基转移酶
  • 3篇儿茶
  • 3篇儿茶酚氧位甲...
  • 2篇血压
  • 2篇易感
  • 2篇妊娠
  • 2篇胎盘滋养细胞
  • 2篇胎盘组织
  • 2篇滋养细胞
  • 2篇位点
  • 2篇细胞
  • 2篇疾病

机构

  • 11篇南方医科大学
  • 1篇深圳大学

作者

  • 11篇周璐
  • 9篇王晨虹
  • 5篇赖宝玲
  • 4篇王勤
  • 2篇罗炳德
  • 2篇邬俏璇
  • 1篇汤红平
  • 1篇苏海燕
  • 1篇涂新枝
  • 1篇谭荔荔
  • 1篇欧阳淑媛
  • 1篇汪业军
  • 1篇何云
  • 1篇吴惠芬
  • 1篇王洁

传媒

  • 2篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇解放军护理杂...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇国际妇产科学...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎盘组织COMT的表达及其与子痫前期发病的关系被引量:1
2013年
目的:检测子痫前期患者胎盘组织儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的表达,探讨其与子痫前期发病的关系。方法:收集15例子痫前期患者(子痫前期组)及15例健康妊娠妇女(对照组)的临床资料及产后胎盘组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测2组妊娠妇女胎盘组织COMT mRNA的水平。结果:子痫前期组胎盘组织COMT mRNA水平明显低于对照组(P<0.001),且胎盘组织COMT mRNA水平与血清尿酸、24 h尿蛋白定量、平均动脉压呈负相关(均P<0.001)。结论:COMT在子痫前期妊娠妇女胎盘组织中呈低表达,可能与子痫前期的发病有关。
赖宝玲王晨虹王洁吴惠芬周璐
关键词:先兆子痫儿茶酚O-甲基转移酶胎盘
湿粉类食品中蜡样芽胞杆菌污染状况、毒力和菌株生长抑制研究
研究目的:  湿粉类食品包括湿米粉和湿淀粉制品,易引起微生物性食源性疾病。蜡样芽胞杆菌污染在大米等淀粉质制品中较常见,可引起呕吐型或腹泻型食物中毒,且由于其能产生芽胞和形成生物膜的能力导致常规清洗程序可能对其无抑制效果。...
周璐
关键词:蜡样芽胞杆菌污染状况毒力基因食品添加剂抑菌效果
文献传递
胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶rs4818、rs4633位点基因多态性与子痫前期的关系
2014年
目的探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)基因rs4818、rs4633位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子痫前期发病的关系。方法便利抽样法选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例,其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组,健康孕妇125例为对照组。收集两组孕妇产后胎盘组织,提取胎盘DNA,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometer,MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4818及rs4633位点进行检测,分析其基因型及等位基因分布情况。结果胎盘组织COMT基因rs4818位点基因型GG、GC、CC的基因型频率和G、C等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。两组胎盘COMT基因rs4633位点CC、CT、TT三种基因型频率和C、T等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘COMT rs4818、rs4633单核苷酸多态性与子痫前期发生无关。
赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
关键词:子痫前期儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性胎盘
胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与子痫前期的关系被引量:1
2014年
目的:探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680、rs6269位点单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期发病的关系。方法:选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例,其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组,健康孕妇125例为对照组,收集两组孕妇产后胎盘组织,提取胎盘DNA,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4680及rs6269位点进行检测,分析其基因型及等位基因分布情况。结果:胎盘组织COMT基因rs4680位点基因型GG、GA、AA的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组胎盘COMT基因rs6269位点GG、GA、AA3种基因型频率差异有统计学意义(P=0.019);且G、A等位基因频率在子痫前期组和对照组分布差异有统计学意义(X2=6.382,P=0.012),A/GOR=1.707(95%CI=1.125~2.590)。胎盘COMTrs4680与rs6269单核苷酸多态性与孕妇血压无明显相关性。结论:胎盘COMTrs6269单核苷酸多态性与子痫前期发生相关,携带A等位基因是发生子痫前期的危险因素;胎盘COMTrs4680单核苷酸多态性与子痫前期发生无关。
赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
关键词:子痫前期儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性
胎盘COMT基因多态性与子痫前期的关系
赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
单核苷酸多态性及交互作用与子痫前期遗传易感性研究
研究目的:  子痫前期(Pre-eclampsia,PE)是重要的产科并发症,是导致孕产妇、围产儿死亡的主要原因之一,该病的平均发病率约为3%-5%;而且在部分发展中国家和地区PE的发病率更高,在我国的发病率约为9.4%...
周璐
关键词:子痫前期遗传易感性基因位点单核苷酸多态性
胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与子痫前期的关系
目的:探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680、rs6269位点单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期发病的关系,方法:选择201 1年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科住院分娩的孕妇...
赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
关键词:子痫前期儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性
孕妇血清胎盘蛋白13水平变化对早发型重度子痫前期的预测价值被引量:5
2010年
目的:探讨妊娠早期孕妇血清胎盘蛋白13(PP13)水平变化对早发型重度子痫前期(ESPE)的预测价值。方法:在妊娠10~13周采用全自动时间荧光免疫分辨技术检测7例ESPE患者和35例正常孕妇血清PP13水平。结果:血清PP13水平以中位数倍数(MoM)表示,ESPE孕妇血清PP13明显低于正常对照组(0.52MoMvs1.00MoM,P<0.05)。PP13水平以0.72MoM为切割值,曲线下面积为92.2%,早期预测ESPE的灵敏度为100%,特异度为77.1%。结论:妊娠早期血清PP13是预测ESPE的理想标志物。
王晨虹涂新枝周璐欧阳淑媛苏海燕
关键词:胎盘蛋白13早发型重度子痫前期灵敏度特异度
Syncytin在妊娠高血压疾病胎盘组织中的表达及与围生结局的相关性研究被引量:1
2013年
目的探讨胎盘组织中Syncytin的表达在妊娠高血压疾病发病中的作用及与围生结局的相关性。方法采用Westemblot法、免疫组化方法测定syncytin蛋白表达水平与定位,并与围生结局进行相关性分析。结果子痫组、重度子痫前期组、轻度子痫前期组及妊娠期高血压组的Syncytin蛋白表达水平分别为(8.2±0.6)、(9.1±0.4)、(10.8±0.8)及(11.4±0.4),均显著低于正常对照组(20.1±2.2),差异有统计学意义;子痫组与重度子痫前期组差异无统计学意义,轻度子痫前期与妊娠期高血压组差异无统计学意义,其余组别两两之间差异均有统计学意义;Syncytin蛋白定位于胎盘组织滋养细胞的细胞浆内,Syncytin蛋白强阳性反应呈棕黄色;Syncytin蛋白的表达与24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压均存在负相关性;Syncytin蛋白表达与产后出血量相关性无统计学意义:各组新生儿体重比较,差异均有统计学意义,新生儿体重与Syncytin蛋白的表达水平无相关关系,但Syncytin蛋白表达有随体重增加而增加的趋势。结论Syncytin可能与妊娠高血压疾病的发病和围生结局相关,可能是疾病发展程度的一个重要表达指标。
邬俏璇王晨虹谭荔荔周璐汤红平罗炳德
关键词:妊娠高血压疾病WESTERNBLOT
基于多因子降维法的子痫前期易感基因-基因交互作用研究被引量:5
2018年
目的:了解子痫前期(PE)易感基因多态性(SNP)在中国人群中的分布特点,探讨SNP与PE遗传易感性之间的关系;应用多因子降维法(MDR)分析SNPs的交互作用,以期建立PE的多基因预测模型用于疾病风险的评估。方法:收集深圳地区中国汉族PE患者156例与正常妊娠妇女286例,Snap Shot技术进行基因型鉴定,用卡方检验进行单位点关联分析,MDR法分析基因-基因交互作用;并构建多位点logistic模型。结果:(1)经Buffarrony校正后,e NOS基因rs2070744等位基因频率分布在中国汉族人群中有统计学差异,PE组"C"等位基因频率明显高于对照组(C vs T:χ~2=8.852,P=0.003)。(2)中国汉族人群中暂未发现rs1800580、rs5742620、rs6020、rs1799963、rs1799889、rs4986791、rs4986790、rs268位点存在多态性。(3)最佳交互作用模型包含EPAP2(rs2549782)、GSTP1(rs1695)、AGT(rs4762)、IL-10(rs1800896)、APOE(rs7412)和TNF-alpha(rs1800629、rs1799724)。训练样本准确率为0.7294,验证样本准确率为0.5853,交叉验证一致性为10/10(P=0.001)。(4)基于MDR结果构建的logistic回归模型结果显示,rs1800896、rs1799724、rs2070744、rs4762及rs7412位点有统计学意义。结论:中国汉族人群PE风险遗传因素具有人种特异性;MDR方法是对PE的多因素效应估计的新尝试,6个PE易感基因存在交互作用,可能对中国人群PE的发病起重要作用。
周璐王晨虹汪业军何云刘影林
关键词:子痫前期
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