王静
- 作品数：344 被引量：1,730H指数：20
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 氯虫苯甲酰胺在菜薹中的残留及消解动态研究被引量：10
- 2019年
- 为确保氯虫苯甲酰胺的安全使用,制定在菜薹中的最大残留限量以及评价其在菜薹上的消解趋势、残留水平、对环境的污染情况,本文建立了氯虫苯甲酰胺在菜薹上残留的分散固相萃取-液相色谱串联质谱法,并用该方法研究5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂在菜薹上的残留变化及消解动态,完成氯虫苯甲酰胺在菜薹中限量标准补点试验。样品经乙腈提取, PSA和GCB净化,质谱多反应监测扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。在0.02～1 mg/L范围内具有良好的线性关系, r=0.997 4, 0.05～0.2 mg/kg添加水平下平均回收率为98.6%～103.8%,相对标准偏差(RSD)为2.3%～7.0%,最低检出浓度为0.05 mg/kg。在1年3地(北京、山东、浙江)的消解动态试验中,氯虫苯甲酰胺在菜薹上的消解半衰期t 1/2分别为3.55、 2.74和4.13 d,表明氯虫苯甲酰胺在菜薹上的消解速度较快;在1年6地(北京、山东、四川、广西、湖北、浙江)最终残留试验中,采用5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂,分别按照推荐剂量(41.25 g a.i/hm^2)和推荐剂量的1.5倍(61.875 g a.i/hm^2)施药2～3次,施药间隔7 d,距末次施药5 d、 7 d、 10 d时,收获菜薹中的氯虫苯甲酰胺残留量(最大值1.130 mg/kg)低于我国规定其他芸薹类蔬菜的最大允许残留限量(MRL)值(2 mg/kg)。
- 赵民娟王猛强邵华金芬王静
- 关键词：氯虫苯甲酰胺菜薹最大残留限量消解动态分散固相萃取高效液相色谱-串联质谱法
- 超高压液相色谱-串联四极杆质谱法对牛奶中24种磺胺类药物残留的检测被引量：28
- 2008年
- 利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱（UPLC-MS/MS）联用技术,建立了一种能在10 min内快速分离和测定牛奶中24种磺胺类药物残留的方法。样品经匀浆、超声、乙腈重复提取、氮吹浓缩,流动相溶解,饱和正己烷脱脂。采用ACQUITY UPLCTMBEHC18柱（100 mm×2.1 mm i.d.,1.7μm）,以乙腈-0.2%乙酸水溶液（体积比1∶9）为流动相,梯度洗脱,目标分析物使用超高压液相色谱-电喷雾串联质谱进行测定;以保留时间和离子对进行定性和定量,在ESI（＋）和MRM监测模式下进行样品分析。该方法检出限（LOD）为0.04～1.35μg/kg;在1～200μg/L范围内线性关系良好,回收率为61%～117%,相对标准偏差为2.92%～18.98%。该法样品前处理简单、分析速度快、回收率和灵敏度高、检出限低,可以满足各国对牛奶中24种磺胺类药物的检测要求。
- 佘永新刘佳佳王静刘永王荣艳曹维强
- 关键词：液相色谱-质谱磺胺类药物牛奶
- 分子印迹表面等离子共振传感器在食品安全检测中的最新研究进展被引量：15
- 2015年
- 分子印迹聚合物具有空间结构选择性高、稳定性好和制备过程简单等特点,结合表面等离子共振传感器,可用于分子间相互作用和结合特性的研究。随着石墨烯、量子点等纳米材料的出现和广泛应用,基于分子印迹技术的表面等离子共振传感器的灵敏度获得了改善,促进了该技术在食品安全检测领域的快速发展。该文基于分子印迹技术简要介绍了表面等离子共振传感器芯片的制备技术、分析体系及其优点,重点分析了国内外将分子印迹-表面等离子共振传感器用于食品安全检测的最新研究成果,阐释了分子印迹-表面等离子共振技术的优势,并展望了该技术在食品安全分析领域的发展趋势。
- 姚婷李腾飞秦玉昌王静赵祯谷旭佘永新
- 关键词：分子印迹表面等离子共振食品安全
- 乙嘧酚半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用
- 本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及乙嘧酚半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用。本发明提供的乙嘧酚半抗原，具有式I所示结构，式I中的R<Sub>1</Sub>为能够与载体蛋白直接偶联的活性基团。本发明提供的乙嘧酚半抗原...
- 金茂俊类兴梅许灵媛赵静王静曹振金芬佘永新郑鹭飞邵华王珊珊王淼
- 分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定典型小宗作物中6种农药残留被引量：5
- 2017年
- 建立生姜、红薯、土豆、荔枝中多菌灵、吡虫啉、涕灭威、三唑酮、乙草胺、苯醚甲环唑的液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈溶液提取,50 mg N-丙基乙二胺吸附剂、25 mg十八烷基键合硅胶(C_(18))净化,C_(18)色谱柱分离,0.1%甲酸溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子电离模式下,质谱多离子监测模式定量分析,基质标准曲线外标法定量。结果表明,6种农药在10~500μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.995。3个加标水平下,6种农药的平均回收率为87.9%~110.3%,相对标准偏差不大于14.6%。该方法简单、快速、灵敏度高,能够满足小宗作物农药残留的监控要求。
- 赵风年郑鹭飞佘永新张超洪思慧李辉曹晓林王珊珊金茂俊金芬邵华王静
- 关键词：液相色谱-串联质谱农药残留分散固相萃取
- 基于不同识别元件的表面等离子体共振技术在食品安全检测中的研究进展被引量：5
- 2018年
- 表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术传感器具有灵敏度高、无需标记、简单、成本低、可实时监测等优点,已在生命科学、新药研发、食品安全、环境污染检测等方面得到了广泛应用。而识别元件是SPR传感器的重要组成部分,它决定检测的专一性及灵敏度,因此识别元件的研究与发展至关重要。本文分别综述了以抗体、适配体、分子印迹聚合物、蛋白质、肽、酶为识别元件的SPR传感器在食品安全检测中近10年来的研究进展;重点分析了不同识别元件在SPR技术中的特点和优势;提出了今后SPR技术在食品安全检测中的技术难点及新应用前景。
- 颜朦朦佘永新洪思慧张超曹晓林王猛强王珊珊郑鹭飞金茂俊邵华金芬刘海金王静
- 关键词：分子印迹聚合物抗体适配体表面等离子体共振
- 气相色谱‑质谱法检测土壤和水中有机溶剂残留的方法
- 本发明涉及农药助剂残留检测、药物检测、环境安全等领域，具体而言，涉及一种气相色谱‑质谱法检测土壤和水中有机溶剂残留的方法，该方法包括如下步骤：1)、将待检测的土壤和水分别经提取溶剂和无水Na<Sub>2</Sub>SO<...
- 王珊珊王静佘永新金芬邵华金茂俊郑鹭飞
- 文献传递
- 高风险农药助剂的分析方法与消解行为
- 农药助剂作为农药制剂的必要组成成分,其安全性日益受到关注.烷基酚聚氧乙烯醚(APxEOs)和多芳基酚聚氧乙烯醚(PPxEOs)是两类最常用的非离子型表面活性剂助剂.研究表明[1-2],它们的降解产物均具有内分泌干扰作用....
- 王静江泽军
- 关键词：农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚
- 分子识别及分散固相萃取样品前处理技术及应用
- ＜正＞此成果在分子印迹聚合物合成体系、分子印迹固相萃取柱研制、表面等离子共振分子印迹敏感芯片创制等方面取得重大突破,在建立适合我国国情的QuEChERS高通量前处理方法上有重要进步。成功研制出针对17种三嗪类、3种磺酰脲...
- 王静佘永新金芬邵华陈铭学金茂俊王培龙杨锚杜欣蔚王淼牟仁祥李国营王荣艳吕晓玲史晓梅刘佳佳李辉崔大付
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法检测三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚被引量：4
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱检测三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(tristyrylphenol ethoxylates,TSPn EO)的分析方法,并对TSPn EO在反相色谱柱(XBridge C_(18),150 mm×2.1 mm,3.5μm)、亲水相互作用色谱柱(XBridge HILIC,150 m m×2.1 m m,3.5μm)、氨基色谱柱(XBridge Amide,150 m m×2.1 m m,3.5μm)、伪反相色谱柱(C18柱(XBridge C_(18),50 mm×2.1 mm,5μm)与硅胶柱(Nova-Pak Silica,150 mm×2.1 mm,4μm)串联)4种不同液相色谱分离模式下的分离效果进行了研究。实验比较了5 mmol/L乙酸铵水-乙腈、0.1%(v/v)甲酸水-乙腈、水-乙腈和水-甲醇4种流动相组成及3种梯度洗脱条件对分离效果和灵敏度的影响。探讨了TSPnEO在电喷雾离子(ESI)源内的离子化特征,结果表明,在ESI正离子模式下,TSPnEO在离子源内形成[M+NH4]+离子,其聚合度的分布特征符合泊松分布。利用伪反相色谱柱,水-乙腈作为流动相,实现了不同聚合度(n=5~18)TSPnEO的分离。
- 张鹏赵楠楠苏杭金芬邵华金茂俊王珊珊佘永新郑鹭飞王静
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱色谱保留农药助剂
